Questões de Concurso
Comentadas para perito criminal - farmacêutico
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Leia o texto abaixo e responda às questões propostas.
asdasdPrometi escrever mais sobre a descriminalização das drogas. Começo com uma observação: é complicado liberar a venda e o consumo de drogas em um só país pobre como o Brasil, que em pouco tempo se tornaria – mais do que já é – um entreposto do tráfico internacional. Mas talvez não: se a droga fosse um produto comercializável como qualquer outro, sua circulação para fora do país estaria sujeita a controles alfandegários regulares, centralizados pelo Governo Federal, e não mais pelo crime organizado.
asdasdHá um argumento moral contra a legalização. [Mas] não é possível proibir o uso de droga por razões morais com uma mão ao mesmo tempo em que se cultiva a atitude subjetiva típica das drogadições com a outra. É difícil convencer um adolescente de que o uso de drogas vai prejudicar sua vida quando a única porta que a sociedade oferece para sua entrada na vida adulta é a porta do consumo – não de objetos, mas sobretudo de imagens, todas elas associadas a sensações alucinantes, emoções avassaladoras e prazeres transgressivos. Alguns anúncios de automóvel dirigidos a adolescentes não “vendem” as vantagens legais de andar de automóvel. Vendem a velocidade acima dos limites, a farra da galera e o prazer sacana de deixar os outros para trás. Vendem exibicionismo, exclusão (do outro), transgressão e “barato”. Várias propagandas de cerveja, de vodca e das novas Ices vendem, sem nenhum pudor, as alucinações ligadas ao consumo de álcool. Que moral tem uma sociedade assim para coibir a droga?
asdasdOutro argumento é de saúde pública. A droga pode matar. O vício pode inutilizar muita gente para os estudos e para o mercado de trabalho. Mas o mercado de trabalho não aproveita nem metade das forças a sua disposição e a rede pública escolar deixa de fora milhares de crianças e jovens que nunca se drogaram. O tráfico emprega e paga bem. A revista Reportagem de janeiro publicou pesquisa do Instituto Brasileiro de Inovações em Saúde Social (IBISS) mostrando que o tráfico nas favelas do Rio de Janeiro emprega hoje mais de 12 mil jovens de até 18 anos, contra pouco mais de 3 mil ocupados no mercado regular de trabalho. Para essas pessoas que estão sempre sobrando, o tráfico e o crime organizado não são um problema: são a grande solução. E a ilegalidade faz das drogas um produto de luxo, aumentando os lucros e o poder paralelo dos traficantes, além de alimentar as conexões do tráfico com outros setores do crime organizado.
asdasdPor fim, a criminalização da droga faz com que outras pessoas, que não o usuário, arquem com as consequências da drogadição nacional. É claro que os abusos no uso das drogas são um problema de saúde pública. Mas são casos-limite. Hoje, morre muito mais gente na guerra do tráfico – inclusive inocentes, crianças e trabalhadores atingidos por balas perdidas – do que de overdose. Há muito mais vidas de brasileiros desperdiçadas nos presídios, de onde poucos saem sociabilizados, do que nas clínicas de recuperação de drogados. O crime e o tráfico no Brasil são problemas de saúde pública. Mas também o alcoolismo, perfeitamente legal. E o abuso de cigarros.
(KEHL, Maria Rita. O Globo, Rev.Época : 31/03/2003, p. 28.)
Dentre os argumentos levantados no texto, aquele que se orienta em sentido contrário ao da legalização da venda e consumo das drogas no país é o seguinte:
A cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas (CG-MS) e a cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massa (CL-MS) são amplamente empregadas em laboratórios forenses.
Indique a alternativa que apresenta, corretamente, vantagens e desvantagens dessas técnicas:
As impressões digitais estão entre as principais evidências encontradas em locais de crimes. Elas são formadas pela transferência de substâncias produzidas pela transpiração e secreções sebáceas, além de água, eletrólitos e biomoléculas, em especial, aminoácidos e ácidos graxos. Para a revelação das impressões latentes, os peritos criminais fazem uso de diversos reagentes químicos.
Indique a opção que apresenta a correlação INCORRETA entre o reagente químico e a substância com que este reage, respectivamente:
Com relação ao Código de Ética do Farmacêutico, julgue o item a seguir.
Considere que um farmacêutico, em exercício de suas
atividades profissionais em farmácia, tenha negociado uma
redução da sua carga horária de trabalho, com a devida
redução da sua remuneração para o equivalente à metade do
valor estipulado pelo sindicato como piso salarial para sua
função. Nessa situação, é correto afirmar que esse farmacêutico
não infringiu a legislação profissional, pois utilizou de seu livre
direito de firmar acordo sobre salário para negociar melhores
condições de trabalho.
Com relação ao Código de Ética do Farmacêutico, julgue o item a seguir.
Os laudos de perícia farmacêutica devem ser assinados pelo
chefe do serviço, independentemente de ter havido
participação desse profissional nos exames, pois a
responsabilidade pelos laudos periciais constitui atribuição
desse cargo.
Considere que amostras de um lote de determinada preparação farmacêutica tenham sido armazenadas, durante um mês, em três condições de temperatura distintas, com a finalidade de acelerar possíveis reações de degradação e avaliar a sua estabilidade preliminar. Considere, ainda, que, nesse período, tenha sido realizado um ensaio para determinar o teor de princípio ativo dessa preparação e que os resultados desse ensaio foram submetidos a testes estatísticos. Com base nessa situação hipotética, julgue o item a seguir, relativos à análise estatística dos dados desse ensaio.
As distintas condições de temperatura devem ser consideradas variáveis independentes e os valores do teor de princípio ativo das preparações, variáveis dependentes.
Considere que a farmácia comercial YZ encontre-se em funcionamento, pelo período de trinta dias, sem a supervisão do farmacêutico responsável ou seu substituto. Com base nessa situação hipotética e na legislação vigente, julgue o seguinte item.
A farmácia comercial YZ poderá funcionar, durante esse
período, sem a supervisão do farmacêutico responsável ou
substituto, dispensando todo tipo de medicamento.
Considere que a farmácia comercial YZ encontre-se em funcionamento, pelo período de trinta dias, sem a supervisão do farmacêutico responsável ou seu substituto. Com base nessa situação hipotética e na legislação vigente, julgue o seguinte item.
Considere que, durante o período de trinta dias acima referido,
tenha ocorrido uma fiscalização sanitária na farmácia YZ,
sendo verificadas diferenças nos rótulos de um mesmo produto
medicamentoso. Nessa situação, é correto afirmar que o fiscal
deverá encaminhar para análise o produto inadequado
mediante termo de apreensão, o qual deverá ser assinado por
duas testemunhas.
Com base no disposto na Portaria n.º 344/1998 da ANVISA, julgue o item abaixo.
Considere que uma farmácia comercial promova, em seu
encarte comercial, a seguinte oferta: “na compra de uma caixa
de clonazepam, leve a segunda inteiramente grátis”. Nessa
situação, para que essa farmácia cumpra a norma legal, a
dispensação do referido medicamento deverá ocorrer mediante
a retenção da notificação de receita B, que deve conter a
quantidade total a ser dispensada ao paciente.
Com relação à função dos laboratórios oficiais na Política Nacional de Medicamentos, julgue o item a seguir.
De acordo com a Política Nacional de Medicamentos, os
laboratórios farmacêuticos oficiais devem produzir somente os
medicamentos que constem da relação nacional de
medicamentos (RENAME).
Com relação à função dos laboratórios oficiais na Política Nacional de Medicamentos, julgue o item a seguir.
Uma das funções dos laboratórios oficiais é garantir o
monitoramento dos preços de medicamentos no mercado.
Nesse contexto, várias foram as intervenções do governo
federal, valendo-se de sua capacidade tecnológica, em
negociações com laboratórios multinacionais para produção
dos medicamentos de seu interesse, como no caso dos
medicamentos antirretrovirais.
As inspeções realizadas nas indústrias farmacêuticas constituem uma importante ferramenta para avaliação do cumprimento das boas práticas de fabricação. Com relação a esse assunto, julgue o item que se segue.
Considere que, durante uma autoinspeção em determinada
empresa, tenha sido constatado que o programa de
gerenciamento de resíduos da empresa encontrava-se
desatualizado. Nessa situação, é correto afirmar que, de acordo
com a legislação em vigor, esse desvio de qualidade deve ser
notificado à ANVISA.
As inspeções realizadas nas indústrias farmacêuticas constituem uma importante ferramenta para avaliação do cumprimento das boas práticas de fabricação. Com relação a esse assunto, julgue o item que se segue.
Podem compor a equipe designada para realizar autoinspeção
em planta farmacêutica funcionários da fábrica a ser
inspecionada ou especialistas externos contratados para essa
finalidade.
As inspeções realizadas nas indústrias farmacêuticas constituem uma importante ferramenta para avaliação do cumprimento das boas práticas de fabricação. Com relação a esse assunto, julgue o item que se segue.
As inspeções em boas práticas de fabricação enfocam vários
aspectos que, direta ou indiretamente, possam afetar a
qualidade do medicamento, como pessoal, instalações,
armazenamento de matérias-primas, controle de qualidade,
transporte de medicamentos e gerenciamento de resíduos.
No que se refere ao ciclo da assistência farmacêutica, julgue o próximo item.
A função do armazenamento e distribuição de medicamentos,
que é um elemento constituinte do ciclo da assistência
farmacêutica, é garantir a disponibilidade dos medicamentos
em quantidade e tempo adequados, considerando-se dados de
consumo e oferta de serviços.
No que se refere ao ciclo da assistência farmacêutica, julgue o próximo item.
A dispensação — cujo objetivo é garantir a entrega do
medicamento ao usuário, na dosagem e quantidade prescritas,
com instruções adequadas para seu uso correto — constitui o
elemento final do ciclo da assistência farmacêutica.
Para que um medicamento seja comercializado, é necessária autorização dos órgãos sanitários, que averiguam sua eficácia e segurança mediante ensaios clínicos. A respeito desses ensaios, julgue o item a seguir.
Nos ensaios clínicos de fase I, constam os estudos conduzidos
em animais, que visam a obtenção de informações preliminares
acerca da atividade farmacológica e da segurança do
medicamento testado.
Para que um medicamento seja comercializado, é necessária autorização dos órgãos sanitários, que averiguam sua eficácia e segurança mediante ensaios clínicos. A respeito desses ensaios, julgue o item a seguir.
Os ensaios clínicos de fase III antecedem a inclusão do
medicamento no mercado, sendo, portanto, estudos
multicêntricos de grandes proporções. Nessa fase, é necessário
que o medicamento testado apresente mais vantagens
terapêuticas que o já comercializado, para que, de fato, ele seja
distribuído comercialmente.
Julgue o item a seguir, acerca de interações medicamentosas.
Os salicilatos podem deslocar a varfarina dos seus locais de
ligação às proteínas plasmáticas, conduzindo ao aumento do
risco de sangramento gastrointestinal e de úlceras.
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