Questões de Concurso
Comentadas para médico neurologista
Foram encontradas 4.198 questões
Resolva questões gratuitamente!
Junte-se a mais de 4 milhões de concurseiros!
I. Lobo Parietal posterior. II. Lobo Temporal. III. Córtex de associação pré-frontal. IV. Fibras trepadeiras olivocerebelares.
A. Déficits na resolução de problemas de caráter emocional. B. Perda da capacidade de manter ou armazenar uma resposta modificada. C. Dificuldades no desempenho de atividades que requerem alto grau de discriminação visual. D. Negligência do lado contralateral do corpo.
Sobre o assunto exposto, assinale a alternativa que apresenta a associação correta entre as sequências abaixo.
I. Ácido valproico. II. Fenobarbital. III. Zonisamida. IV. Carbamazepina.
A. Cálculo renal. B. Aumento de peso em 50% dos casos. C. Alteração de memória, problemas cognitivos e em uso prolongado, contratura de Dupuytren. D. Hiponatremia.
Assinale a alternativa correta.
I. Em um paciente em coma, a presença de anisocoria com Síndrome de Horner, é sugestivo de herniação transtentorial.
II. Hemiparesia com comprometimento facial e paratonia demonstra envolvimento hemisférico contralateral com herniação central incipiente ou afecção frontal predominante.
III. A respiração do tipo neurogênica central é caracterizada por um quadro de hiperventilação rápida e sustentada, em geral com frequência respiratória acima de 40 a 70 por minuto, observada em pacientes com lesões do tegumento pontino central, ventral ao aqueduto ou ao quarto ventrículo.
Estão corretas as afirmativas:
Ataxia progressiva, miopatia grave e crises epilépticas mioclônicas. Perda visual bilateral indolor subaguda.
Os diagnósticos mais prováveis são, respectivamente:
I. A Síndrome do homem rígido paraneoplásica pode ocorrer associada a Doença de Hodgkin, câncer de mama e de cólon.
II. A miosite com corpos de inclusão é a miopatia inflamatória mais comum após os 50 anos de idade.
III. O diabetes melittus tipo I é uma das causas da Síndrome do homem rígido.
Estão corretas as afirmativas:
I. Atrofia Muscular Espinhal, tipo I. II. Distrofia de Duchenne. III. Distrofia Miotônica Congenita. IV. Sindrome de Niemann-Pick.
A. O Recém-nascido apresenta diplegia facial, hipotonia generalizada e artrogripose. B. Expressão facial preservada, contrastando com fraqueza generalizada. C. O gene anormal fica no cromossomo X, no lócus Xp21. D. Os afetados dos grupos A e B apresentam deficiências primárias da esfingomielinase.