pacientes em DP devem realizar atividades físicas compatíveis com saúde cardiovascular e tolerância (mínimo 30 minutos, 5 vezes por semana).

recomenda-se que a icodextrina, uma vez por dia, seja considerada uma alternativa às soluções de DP com glicose hipertônica.

recomenda-se que as medidas em série das troponinas cardíacas sejam usadas para avaliar infarto agudo do miocárdio e síndrome coronariana aguda em pacientes com sintomas agudos.

recomenda-se que todos pacientes realizem um eletrocardiograma de 12 derivações no início da diálise e repita pelo menos anualmente para detectar qualquer atividade elétrica anormal do coração.

recomenda-se que os pacientes, cuja PA seja consistentemente > 140/90 mmHg, sejam tratados para manter a pressão arterial < 140 mmHg sistólica e < 90 mmHg diastólica.

teofilina.

ácido valproico.

etilenoglicol.

metanol.

salicilatos.

Hiperuricosúria.

Hipercalciúria.

Hiperoxalúria.

Hipocitratúria.

Cistinúria.

doença antimembrana basal do glomérulo.

poliangeíte microscópica.

vasculite limitada ao rim.

granulomatose eosinofilica com poliangeíte.

arterite de Takayasu.

na displasia fibromuscular, em torno de 80-90%, o acometimento é da camada íntima e a adventícia.

a hipertensão renovascular é a primeira causa de hipertensão arterial secundária.

arteriografia renal ainda é considerada padrão-ouro para diagnóstico da EAR (estenose de artéria renal).

angioressonância é o método de eleição atualmente no diagnóstico.

a estenose de artéria renal aterosclerótica (EAR-at) predomina em mulheres e ocorre comumente no terço distal da artéria renal.

A microangiopatia trombótica está relacionada ao envolvimento das células endoteliais infectadas pelo vírus.

A ocorrência de HIVAM é similar em todas as raças, estando dependente da carga viral.

Doenças por imunocomplexos (HIV-DIC), glomerulonefrites membranosas, glomerulonefrites membranoproliferativa estão mais associadas à raça negra.

Pacientes com proteinúria nefrótica por HIV, com hipoalbuminemia, mantêm a pressão oncótica normal devido ao aumento de gamaglobulinemia.

Nefropatia por IgA não apresenta relação com pacientes HIV.

síndrome de Pierson.

doença de Charcot-Marie-Toolh.

doença de Fabry.

síndrome de Alport.

glomeruloesclerose segmentar e focal.

Hemofiltração – ultrafiltração hidrostática.

Hemodiálise – difusão, ultrafiltração hidrostática.

Diálise peritoneal intermitente – ultrafiltração.

Dialise peritoneal automática – difusão, ultrafiltração osmótica, convecção.

Hemodiafiltração – ultrafiltração hidrostática e ultrafiltração osmótica.

glomerulonefrite da púrpura de Henoch Schöen.

glomerulonefrite por IgA.

glomerulonefrite das vasculites sistêmicas.

glomerulonefrite por anticorpos antimembrana basal glomerular.

glomerulonefrite da crioglobulinemia mista essencial.

Estágio 1 – albuminúria < 30 mg – risco moderado.

Estágio 4 – < 30 mg – risco moderado.

Estágio 2 – albuminúria > 30 mg/g – risco baixo.

Estágio 3B – albuminúria < 30 mg/g – risco alto.

Estágio 3A – 30 mg/g – risco baixo.

Agregação eritrocitária diminuída.

Deficiência de antitrombina III.

Diminuição do fator VIII.

Diminuição do fibrinogênio.

Diminuição da lipoproteína (Lpa).

Glomerulonefrite estreptocócica.

Glomerulonefrite da crioglobulinemia.

Glomerulonefrite por anticorpos antimembrana basal glomerular.

Glomerulonefrite lúpica.

Glomerulonefrite por IgA.

NaCl 3% 150 mL 1x.

NaCl 3% 0,5-2 mL/kg/h.

NaCl 3% 150 mL em 20 minutos 2-3x.

NaCl 3% – 50 mL em 30 minutos.

NaCl 3% 100 mL em 10 minutos até 3x.

com IECA ou BRA.

e 6 meses de micofenolato mofetil (MMF).

e 6 meses de corticosteroide.

e 6 meses de ciclofosfamida.

e 6 meses de ciclosporina.

Baricitinib.

Ruboxistaurin.

Perfenidone.

Pentoxifilina.

Atrasentan.

Na DRC, os níveis de endoxil sulfato e p. cresol diminuem com a progressão da DRC.

Na DRET existe diminuição da permeabilidade intestinal e aumento da expressão das proteínas de junção oclusiva.

Lactobacilos casei diminuem a expressão da mucina.

Agentes que medeiam a diminuição da função de barreira na doença renal são totalmente removidos na diálise.

Ácidos graxos de cadeia curta (AGCC) diminuem a inflamação, regulam a atividade do sistema simpático e induzem a secreção de renina.

síndrome de EAST/SeSAME.

pseudo-hipoaldosteronismo tipo II.

síndrome de Gilteman.

síndrome de Gordon.

síndrome de Bartter.

Vasodilatação renal.

Diminuição do débito cardíaco.

Alta excreção de sódio.

Vasodilatação esplâncnica.

Aumento da resistência vascular sistêmica.

rejeição aguda celular.

trombose de veia renal.

rejeição hiperaguda.

infecção de parede abdominal ou pulmonar.

fístula urinária.

diagnóstico é realizado por hipocomplementemia do C3.

a glomerulopatia do C3 é definida pela imunofluorescência.

causada por uma hiperatividade da via clássica do complemento.

a recorrência no transplante renal com perda do enxerto é em torno de 10%.

o padrão histológico é de GESF.