Esotropia com padrão em “V”.

Excliclotorção de 12 graus.

Presença do sinal de Bielschowsky.

Hipertropia do olho esquerdo em dextroversão.

Hipetropia na posição primária de 15 dioptrias prismáticas.

Isquemia do segmento anterior.

Celulite pré-septal.

Conjuntivite alérgica.

Perfuração escleral.

Granuloma piogênico.

Limitação de abdução e fácies amímica.

Exotropia na posição primária.

Ptose palpebral.

Insuficiência de convergência.

Oftalmoplegia.

Ressecção bilateral dos retos laterais com retrocesso de oblíquos inferiores.

Ressecção bilateral dos retos laterais com transposição superior.

Retrocesso bilateral dos retos mediais com tenotomia dos oblíquos superiores.

Retrocesso bilateral dos retos mediais com transposição inferior.

Retrocesso bilateral dos retos mediais com retrocesso de oblíquos inferiores.

A gentamicina e a tobramicina afetam preferencialmente a audição, enquanto a amicacina afeta o sistema vestibular.

O uso de gentamicina via intratimpânica pode ser indicada no tratamento de doença de Meniére refratário.

Não há possibilidade de monitorização ou detecção precoce da lesão no caso de uso de ototóxicos.

A cisplatina ocasiona perda de audição mais em adultos do que em crianças.

A ototoxicidade da furosemida é alta e irreversível, podendo potencializar o efeito dos aminoglicosídeos.

A degeneração da estria vascular, acometendo todas as frequências, com um traçado audiométrico plano, leva a um baixo índice de reconhecimento de fala.

A atrofia dos neurônios cocleares manifesta-se audiologicamente como uma perda auditiva em graves.

Há uma relação entre perda auditiva, depressão e déficit cognitivo, especialmente em pacientes com limiares maiores que 35 dB.

Diferentemente de outros tipos de surdez, não parece haver uma base genética para sua ocorrência.

A diabetes e a dislipidemia não estão associados com a perda auditiva relacionada ao envelhecimento.

Apenas I.

Apenas II.

Apenas I e II.

Apenas II e III.

I, II e III.

Apenas I.

Apenas II.

Apenas I e II.

Apenas II e III.

I, II e III.

Colesteatoma de conduto auditivo externo.

Otite externa necrotizante.

Carcinoma epidermoide do conduto auditivo.

Queratose obliterante.

Cerume impactado.

Crianças com atraso de linguagem ou distúrbios do espectro autista devem ser tratadas prontamente.

Quanto maior o tempo com efusão, maior a chance de resolução espontânea.

O grau de perda auditiva não interfere na indicação da colocação de tubos de ventilação.

Crianças com fatores de risco devem ser observadas por 3 meses antes da indicação de colocação de tubos de ventilação.

O uso de descongestionantes e/ou mucolíticos se mostraram eficazes no tratamento da otite média com efusão.

É importante a investigação de diabetes melito e outros estados de imunossupressão.

É necessária a biópsia da lesão para o diagnóstico definitivo.

O exame de imagem de escolha é a cintilografia com gálio-67.

A tomografia computadorizada de ossos temporais é útil para o diagnóstico diferencial.

Exames de velocidade de hemossedimentação globular e proteína C-reativa são úteis no diagnóstico e tratamento.

Sinal de Túlio – fístula perilinfática

Sinal de Hennebert – fístula perilinfática

Sinal de Schwartz – otosclerose

Sinal de Túlio – colesteatoma

Sinal de Hennebert – colesteatoma

Ressonância nuclear magnética – paraganglioma.

Angiotomografia – paraganglioma.

Ressonância nuclear magnética – colesteatoma.

Tomografia computadorizada – colesteatoma.

Angiotomografia – colesteatoma.

Tratamento precoce.

Crise vertiginosa.

Perda auditiva em graves.

Pacientes jovens.

Perda auditiva leve.

Síndrome de Gradenigo, característica de petrosite.

Síndrome de Gradenigo, característica de tromboflebite do seio sigmoide.

Síndrome de Griesinger, característica de petrosite.

Síndrome de Griesinger, característica de tromboflebite do seio sigmoide.

Abscesso de Bezold, característico de mastoidite.

Apenas I.

Apenas II.

Apenas I e III.

Apenas II e III.

I, II e III.

O aspecto sal e pimenta na ressonância nuclear magnética é patognomônico da lesão.

A radioterapia é considerada paliativa e não curativa nesses tumores.

Eles geralmente produzem catecolaminas, podendo levar a crises hipertensivas.

O diagnóstico definitivo é obtido através da biópsia da lesão.

Nenhuma das alternativas acima está correta.

Colesteatoma.

Granuloma de colesterol.

Metástase.

Petrosite.

Tromboflebite do seio lateral.

Os meningiomas são os tumores mais frequentes do ângulo pontocerebelar.

Os schawnomas do VIII par geralmente se originam da divisão inferior do nervo vestibular.

Os schawnomas vestibulares podem malignizar, especialmente após tratamento radioterápico.

Os schawnomas do VIII nervo estão associados a um defeito genético no cromossomo 22.

O tratamento dos schawnomas é iminentemente cirúrgico, independentemente dos sintomas do paciente.

Necessita de testes sorológicos para sua confirmação.

É uma causa rara de paralisia facial periférica.

A eletroneurografia é o melhor meio de avaliar prognóstico de lesão aguda.

Apresenta um prognóstico melhor que a paralisia de Bell.

A descompressão do nervo facial está contraindicada.