Questões de Concurso
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Q1240194
Auditoria
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Os controles internos de uma empresa contribuem com o trabalho de auditoria, uma vez que permitem compreender se o plano organizacional está sendo colocado em prática.
( ) O Comitê de Procedimentos de Auditoria do Instituto Americano de Contadores Públicos Certificados, AICPA, Estados Unidos, entende que os controles internos são peças opcionais utilizadas pela auditoria.
( ) Sendo a empresa vista como um conjunto
de subsistemas, em que a sua integração
torna-se totalmente impossível devido à
complexidade de cada subsistema, logo
o uso de controles internos é descartado
pela auditoria.
Q1240193
Auditoria
A auditoria sobre as demonstrações
contábeis busca
Q1240192
Auditoria
Em relação ao papel da auditoria, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.
I. Trata-se de uma especialização contábil que visa testar determinado controle patrimonial.
II. A ação da auditoria limita-se somente aos registros das operações em livros oficiais.
III. Sua atividade é exercida tomandose como base as regras em vigor implantadas para o controle patrimonial.
IV. Fundamenta-se em atitude mental, profissional e preventiva.
Q1240191
Auditoria
Em relação aos procedimentos de
auditoria, é correto afirmar que
Q1240190
Farmácia
Na implantação da Farmacovigilância,
o excerto “Nessa modalidade de
investigação - causa e efeito são
detectados simultaneamente, e os
dados de uma população de pacientes
são coletados em um mesmo ponto
no tempo (ou intervalo de tempo),
independentemente da exposição ou
estado da doença” refere-se a
Q1240189
Farmácia
A cromatografia é um método físicoquímico de separação. Ela está
fundamentada na migração diferencial
dos componentes de uma mistura, que
ocorre devido a diferentes interações,
entre duas fases imiscíveis, a fase móvel
e a fase estacionária. A grande variedade
de combinações entre fases móveis
e estacionárias a torna uma técnica
extremamente versátil e de grande
aplicação. Considerando as técnicas de
cromatografia a gás e a Cromatografia
Líquida de Alta Eficiência (CLAE), analise
as assertivas e assinale a alternativa que
aponta as corretas.
I. O principal mecanismo de separação da cromatografia gasosa está baseado na partição dos componentes de uma amostra entre a fase móvel gasosa e a fase estacionária sólida. II. As fases móveis utilizadas em CLAE devem possuir alto grau de pureza e estar livres de oxigênio ou outros gases dissolvidos, sendo filtradas e desgaseificadas antes do uso. III. A grande limitação da cromatografia gasosa é a necessidade de que a amostra seja volátil ou estável termicamente, embora amostras não voláteis ou instáveis possam ser derivadas quimicamente. IV. O detector mais utilizado para separações por CLAE é o detector de ultravioleta, sendo também empregados detectores de fluorescência, de índice de refração e de ionização em chama.
I. O principal mecanismo de separação da cromatografia gasosa está baseado na partição dos componentes de uma amostra entre a fase móvel gasosa e a fase estacionária sólida. II. As fases móveis utilizadas em CLAE devem possuir alto grau de pureza e estar livres de oxigênio ou outros gases dissolvidos, sendo filtradas e desgaseificadas antes do uso. III. A grande limitação da cromatografia gasosa é a necessidade de que a amostra seja volátil ou estável termicamente, embora amostras não voláteis ou instáveis possam ser derivadas quimicamente. IV. O detector mais utilizado para separações por CLAE é o detector de ultravioleta, sendo também empregados detectores de fluorescência, de índice de refração e de ionização em chama.
Q1240187
Farmácia
Acerca da nanotecnologia farmacêutica,
assinale a alternativa INCORRETA.
Q1240186
Farmácia
Chuveiro e lava olhos de emergência,
existentes em ambientes farmacêuticos,
são exemplos de
Q1240185
Farmácia
Na interação tranilcipromina (inibidor
da MAO) e alimentos ricos em tiramina
(queijos envelhecidos, carnes
defumadas, alguns tipos de vinho), pode
ocorrer
Q1240184
Farmácia
Em um sistema emulsivo, a separação
total das fases (interna / externa) é
denominada
Q1240183
Farmácia
O Serviço Farmacêutico Hospitalar
é um departamento com autonomia
técnica e científica, sendo a direção
obrigatoriamente assegurada por um
farmacêutico hospitalar. Assinale a
alternativa que apresenta uma das
atribuições da Comissão de Farmácia
e Terapêutica (CFT) em um ambiente
hospitalar
Q1240182
Farmácia
São exemplos de antibióticos betalactâmicos, EXCETO
Q1240180
Farmácia
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F)
o que se afirma a seguir e assinale a
alternativa com a sequência correta.
( ) Os equivalentes farmacêuticos são medicamentos que possuem a mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mesmo sal ou éster da molécula terapêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos, desde que bem estabelecidos para a função destinada. ( ) O medicamento de referência é um medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro. ( ) O medicamento comparador é um medicamento submetido ao estudo de perfil de dissolução comparativo para fins de mudanças pós-registro de medicamentos, conforme legislação específica, com o qual o medicamento teste será comparado. ( ) O estudo de perfil de dissolução comparativo é um conjunto de ensaios físico-químicos e, quando aplicáveis, microbiológicos e biológicos, que comprovam que dois medicamentos são equivalentes farmacêuticos.
( ) Os equivalentes farmacêuticos são medicamentos que possuem a mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mesmo sal ou éster da molécula terapêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos, desde que bem estabelecidos para a função destinada. ( ) O medicamento de referência é um medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro. ( ) O medicamento comparador é um medicamento submetido ao estudo de perfil de dissolução comparativo para fins de mudanças pós-registro de medicamentos, conforme legislação específica, com o qual o medicamento teste será comparado. ( ) O estudo de perfil de dissolução comparativo é um conjunto de ensaios físico-químicos e, quando aplicáveis, microbiológicos e biológicos, que comprovam que dois medicamentos são equivalentes farmacêuticos.
Q1240179
Farmácia
Relacione as colunas e assinale a
alternativa com a sequência correta.
1. Medicamento genérico.
2. Medicamento oficinal.
3. Especialidade farmacêutica.
( ) Finasterida 1 mg.
( ) Cataflam®.
( ) Creme com ureia.
( ) Dorflex®.
1. Medicamento genérico.
2. Medicamento oficinal.
3. Especialidade farmacêutica.
( ) Finasterida 1 mg.
( ) Cataflam®.
( ) Creme com ureia.
( ) Dorflex®.
Q1240178
Farmácia
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F)
o que se afirma a seguir e assinale a
alternativa com a sequência correta.
( ) A linearidade de um método deve ser demonstrada por meio da sua capacidade de obter respostas analíticas indiretamente proporcionais à concentração de um analito em uma amostra. ( ) O efeito matriz deve ser determinado por meio da comparação entre os coeficientes angulares das curvas de calibração construídas com a Substância Química de Referência (SQR) do analito em solvente e com a amostra fortificada com a SQR do analito. ( ) Devem ser consideradas as seguintes faixas de trabalho para teor: de 80% (oitenta por cento) a 120% (cento e vinte por cento). ( ) Para métodos instrumentais, o limite de detecção pode ser determinado pela razão sinal-ruído. ( ) A precisão deve ser expressa por meio da repetibilidade, da precisão intermediária ou da reprodutibilidade.
( ) A linearidade de um método deve ser demonstrada por meio da sua capacidade de obter respostas analíticas indiretamente proporcionais à concentração de um analito em uma amostra. ( ) O efeito matriz deve ser determinado por meio da comparação entre os coeficientes angulares das curvas de calibração construídas com a Substância Química de Referência (SQR) do analito em solvente e com a amostra fortificada com a SQR do analito. ( ) Devem ser consideradas as seguintes faixas de trabalho para teor: de 80% (oitenta por cento) a 120% (cento e vinte por cento). ( ) Para métodos instrumentais, o limite de detecção pode ser determinado pela razão sinal-ruído. ( ) A precisão deve ser expressa por meio da repetibilidade, da precisão intermediária ou da reprodutibilidade.
Q1240177
Farmácia
Relacione as colunas e assinale a
alternativa com a sequência correta.
1. Forma Farmacêutica Sólida.
2. Forma Farmacêutica Semissólida.
3. Forma Farmacêutica Líquida.
( ) Enema.
( ) Comprimido efervescente.
( ) Pastilha gomosa.
( ) Emplastro.
( ) Colutório.
( ) Espuma.
( ) Cápsula mole de liberação controlada.
1. Forma Farmacêutica Sólida.
2. Forma Farmacêutica Semissólida.
3. Forma Farmacêutica Líquida.
( ) Enema.
( ) Comprimido efervescente.
( ) Pastilha gomosa.
( ) Emplastro.
( ) Colutório.
( ) Espuma.
( ) Cápsula mole de liberação controlada.
Q1240176
Farmácia
O efeito depressor do etanol é
potencializado em pacientes que
recebem concomitantemente
Q1240175
Farmácia
Analise a prescrição médica e assinale a
alternativa correta.
Cafeína...................30% Hidrocortisona ......1% (Feq = 1,12) Transcutol.............. 5% Creme q.s.p.............30 g
Uso externo. Modo de usar: aplicar 1 a 2 vezes ao dia.
Cafeína...................30% Hidrocortisona ......1% (Feq = 1,12) Transcutol.............. 5% Creme q.s.p.............30 g
Uso externo. Modo de usar: aplicar 1 a 2 vezes ao dia.
Q1240174
Farmácia
De acordo com a Farmacopeia Brasileira
ou outro Compêndio Oficial reconhecido
pela ANVISA, devem ser realizados, no
mínimo, os seguintes ensaios, em todas
as preparações magistrais e oficinais
sólidas:
Q1240173
Farmácia
De acordo com a RDC n° 67/2007 e
padronização de técnicas e controle de
qualidade, assinale a alternativa correta
sobre a água utilizada na farmácia
magistral.
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