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O trifosfato de inositol (IP3) induz o aumento da concentração intracelular de cálcio através da abertura de canais de cálcio do retículo endoplasmático.
O AMP cíclico é produzido quando a enzima guanilato ciclase é ativada.
A inibição de fosfodiesterases, enzimas responsáveis pela degradação de mensageiros secundários, como o AMP cíclico e o GMP cíclico intracelular, pode contribuir para a diminuição de efeito biológico desencadeado por esses mensageiros.
Na presença de um antagonista competitivo reversível, a curva concentração em escala log-efeito é deslocada para a esquerda sem que haja alteração da sua inclinação ou do efeito máximo.
Drogas que possuem a capacidade de se ligar a um receptor sem causar sua ativação, mas que impedem a ação do agonista são denominadas antagonistas do receptor.
O agonista parcial é definido como o fármaco que, mesmo quando ocupa 100% dos receptores, produz apenas uma resposta submáxima.
A proteína G é trimérica, sendo composta das subunidades alfa, beta e gama.
O receptor nicotínico da acetilcolina, que é um canal iônico, é também denominado receptor metabotrópico.
Os receptores dos hormônios esteroides são receptores intracelulares e sua ativação regula a transcrição gênica.
No fenômeno descrito como dessensibilização, a resposta a agonistas de receptores acoplados à proteína G pode ser atenuada gradualmente quando o fármaco é administrado de modo contínuo.
A ativação da proteína Gi induz o aumento na concentração de AMP cíclico intracelular.
As reações químicas do ciclo do ácido cítrico são reguladas pelo ATP produzido nesse ciclo.
Em medidas espectrofotométricas, a redução de NAD a NADH pode ser utilizada como indicador de atividade no processo de oxidação da acetil-CoA.
A concentração de coenzima-A necessária para o funcionamento de reações químicas envolvidas na síntese de acetil-CoA é baixa, não sendo necessário que coenzima-A seja fornecida constantemente, uma vez que essa molécula é reaproveitada.
A avaliação das reações de síntese de acetil-CoA é realizada por meio do monitoramento de alterações do pH.
A aplicação dos componentes do ciclo do ácido cítrico a um sistema capaz de reter proteínas seria capaz de separar as enzimas dos demais metabólitos.
Na dosagem de enzimas e na dosagem de alguns produtos ou substratos realizadas em um espectrofluorímetro, o comprimento de onda em que se realiza a leitura deve ser igual ao comprimento de onda de excitação do fluoróforo.
A unidade internacional (IU) de medida de atividade enzimática corresponde à quantidade de enzima capaz de converter 1 micromol de substrato por minuto.
Ao se planejar um ensaio de atividade enzimática, na maioria dos casos, a concentração de enzima utilizada deverá ser a maior possível, preferencialmente maior que a concentração de substrato.
Para se medir a atividade enzimática por espectrofotometria, é importante que se escolha um comprimento de onda em que tanto o substrato quanto o produto apresentem coeficientes de extinção molar semelhantes.