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Q1383402 Farmácia

        Em uma farmácia hospitalar, solicitou-se que o farmacêutico preparasse 10 mL de uma solução, para uso tópico oftálmico, com 5 mg/mL de voriconazol. No estoque da farmácia, o farmacêutico encontrou disponível o medicamento Vfend®. Na bula desse medicamento, constavam as informações a seguir.


Apresentação: Vfend® IV pÓ para solução para infusão de 200 mg em embalagem que contém 1 frasco-ampola. Composição: Cada frasco-ampola de Vfend® IV, pó para solução para infusão, contém o equivalente a 200 mg de voriconazol. Excipientes: sulfobutil-éter beta-ciclodextrina sódica.


Em face dessa situação hipotética, julgue o próximo item, relativo aos procedimentos e requisitos necessários para o preparo da solução.

Se o fármaco fosse diluído em água para injeção, seria possível obter uma solução oftálmica completamente biocompatível com a via ocular.
Alternativas
Q1383401 Farmácia

Acerca dos antibióticos, julgue o item subsequente.


Embora a amoxicilina seja uma penicilina de amplo espectro, ela é sensível às betalactamases e, por isso, pode ser administrada em associações a agentes inibidores dessas enzimas.

Alternativas
Q1383400 Farmácia

Acerca dos antibióticos, julgue o item subsequente.


Os antibióticos betalactâmicos interferem na síntese da parede celular bacteriana.

Alternativas
Q1383399 Farmácia

Acerca dos antibióticos, julgue o item subsequente.


As quinolonas inibem a síntese do DNA bacteriano, o que ocasiona a morte da bactéria.

Alternativas
Q1383394 Farmácia

De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.


A água purificada não contém qualquer outra substância adicionada e pode ser utilizada na produção de formas farmacêuticas não parenterais, desde que não exista nenhuma recomendação de pureza superior para o seu uso ou não precise ser apirogênica.

Alternativas
Q1383393 Farmácia

De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.


A água potável, empregada normalmente como fonte de obtenção de água do mais alto grau de pureza, é obtida por meio do tratamento da água bruta.

Alternativas
Q1383392 Farmácia

De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.


A água utilizada na destilação, processo de purificação de primeira escolha da água para a produção de medicamentos injetáveis, deve ser, no mínimo, potável e, em geral, necessitará ser tratada.


Alternativas
Q1383391 Farmácia

De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.


Como a água utilizada na produção de medicamentos injetáveis não pode conter endotoxinas e deve apresentar contagem total de bactérias < 1 UFC/100 mL, essa água deve passar por testes mais rigorosos que aqueles realizados com a água ultrapurificada.

Alternativas
Q1383390 Farmácia

De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.


A água ultrapurificada apresenta baixa concentração iônica, baixa carga microbiana e baixo nível de carbono orgânico total, razão por que deve ser utilizada no momento em que é produzida ou no mesmo dia da coleta.

Alternativas
Q1383380 Farmácia

Um paciente apresentou, em uma farmácia, uma receita com a prescrição de omeprazol 20 mg 1 vez ao dia. O farmacêutico que o atendeu constatou que, no estoque do estabelecimento comercial, havia o medicamento Peprazol, do laboratório Libbs, e o Peptrat, do laboratório Mabra Farmacêutica LTDA, ambos em cápsulas que contêm omeprazol 20 mg.


Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir


A farmácia em questão está infringindo a Lei dos Genéricos — Lei n.º 9.787/1999 —, a qual estabelece a obrigatoriedade de os estabelecimentos conter em estoque, no mínimo, duas caixas de cada medicamento genérico listado como essencial à saúde.

Alternativas
Q1383379 Farmácia

Um paciente apresentou, em uma farmácia, uma receita com a prescrição de omeprazol 20 mg 1 vez ao dia. O farmacêutico que o atendeu constatou que, no estoque do estabelecimento comercial, havia o medicamento Peprazol, do laboratório Libbs, e o Peptrat, do laboratório Mabra Farmacêutica LTDA, ambos em cápsulas que contêm omeprazol 20 mg.


Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.


O referido farmacêutico poderá indicar, de forma intercambiável, qualquer um dos dois medicamentos do estoque para atender à prescrição médica.

Alternativas
Q1383378 Farmácia

Um paciente apresentou, em uma farmácia, uma receita com a prescrição de omeprazol 20 mg 1 vez ao dia. O farmacêutico que o atendeu constatou que, no estoque do estabelecimento comercial, havia o medicamento Peprazol, do laboratório Libbs, e o Peptrat, do laboratório Mabra Farmacêutica LTDA, ambos em cápsulas que contêm omeprazol 20 mg.


Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.


Na situação em apreço, pelo menos um dos dois medicamentos é similar ao medicamento prescrito na receita.

Alternativas
Q1383377 Farmácia

Um paciente apresentou, em uma farmácia, uma receita com a prescrição de omeprazol 20 mg 1 vez ao dia. O farmacêutico que o atendeu constatou que, no estoque do estabelecimento comercial, havia o medicamento Peprazol, do laboratório Libbs, e o Peptrat, do laboratório Mabra Farmacêutica LTDA, ambos em cápsulas que contêm omeprazol 20 mg.


Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.


No que se refere às exigências para o registro de medicamentos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), os dois medicamentos do estoque em questão devem, obrigatoriamente, ter passado por testes de eficácia em humanos.

Alternativas
Q1383376 Farmácia

Um paciente apresentou, em uma farmácia, uma receita com a prescrição de omeprazol 20 mg 1 vez ao dia. O farmacêutico que o atendeu constatou que, no estoque do estabelecimento comercial, havia o medicamento Peprazol, do laboratório Libbs, e o Peptrat, do laboratório Mabra Farmacêutica LTDA, ambos em cápsulas que contêm omeprazol 20 mg.


Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.


Nessa situação, considerando-se as normas para a prescrição e a dispensação de medicamentos no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), é correto afirmar que a prescrição médica, na qual se adotou a denominação comum brasileira (DCB), está em conformidade com as normas previstas na Lei n.º 9.787/1999.

Alternativas
Q1383375 Farmácia

Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.


Excipientes gelificantes são usados em comprimidos orais para reduzir a biodisponibilidade do fármaco presente.

Alternativas
Q1383374 Farmácia

Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.


Dureza, friabilidade e desintegração são alguns dos ensaios físico-químicos de controle de qualidade, realizados para cápsulas não revestidas com preparação entérica.

Alternativas
Q1383373 Farmácia

Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.


O revestimento entérico possibilita que os comprimidos passem intactos pelo intestino sem que seu conteúdo seja liberado.

Alternativas
Q1383372 Farmácia

Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.


Comprimidos são, em sua maioria, elaborados por compressão e podem ser administrados por diferentes vias de administração, como a vaginal, por exemplo.

Alternativas
Q1383371 Farmácia

A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.


Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40 gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL, sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada. Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas: medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.


Com base nessas informações, julgue o item subsequente. 

A uma criança com 20 kg a dose recomendada é de 4 gotas do referido medicamento, instiladas na boca, a cada 12 horas.
Alternativas
Q1383370 Farmácia

A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.


Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40 gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL, sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada. Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas: medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.


Com base nessas informações, julgue o item subsequente. 

A administração da solução concomitantemente com suspensão de hidróxido de magnésio diminui o efeito da levomepromazina.
Alternativas
Respostas
2641: E
2642: C
2643: C
2644: C
2645: C
2646: C
2647: C
2648: E
2649: C
2650: E
2651: C
2652: C
2653: E
2654: C
2655: E
2656: E
2657: E
2658: C
2659: E
2660: C