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A quantidade de medicamentos para o tratamento do resfriado causa preocupação nas autoridades sanitárias. Alguns medicamentos trazem associações que podem levar a sérios efeitos colaterais. No que se refere ao uso abusivo desses medicamentos, julgue o item subsecutivo.
Algumas formas farmacêuticas semissólidas de antigripais
chegam a associar, no mesmo comprimido ou drágea, a
fluoxetina, um anti-histamínico, com a carbinoxamina.
A quantidade de medicamentos para o tratamento do resfriado causa preocupação nas autoridades sanitárias. Alguns medicamentos trazem associações que podem levar a sérios efeitos colaterais. No que se refere ao uso abusivo desses medicamentos, julgue o item subsecutivo.
Uma das reações colaterais pelo uso excessivo de
paracetamol é a necrose hepática.
A dipirona é um analgésico potente e um dos seus efeitos colaterais mais perigosos é a hipotensão.
O controle de infecções hospitalares é uma atividade essencialmente multiprofissional. As ações que a farmácia deve desenvolver para o controle dessas infecções se inter-relacionam com as iniciativas de todos os setores do hospital. Acerca desse assunto, julgue o item que se segue.
A condição clínica do paciente não está relacionada com o
desenvolvimento de infeção hospitalar.
O controle de infecções hospitalares é uma atividade essencialmente multiprofissional. As ações que a farmácia deve desenvolver para o controle dessas infecções se inter-relacionam com as iniciativas de todos os setores do hospital. Acerca desse assunto, julgue o item que se segue.
A utilização excessiva de procedimentos invasivos é uma das
principais causas da infecção hospitalar.
As notificações relacionadas à farmacovigilância devem ser realizadas por meio do sistema eletrônico de notificação definido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), obedecendo-se a critérios e prazos previamente estabelecidos. Com relação a tais notificações, julgue o item subsequente.
VIGIMED é um sistema de notificação de eventos adversos
no uso de medicamentos.
As notificações relacionadas à farmacovigilância devem ser realizadas por meio do sistema eletrônico de notificação definido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), obedecendo-se a critérios e prazos previamente estabelecidos. Com relação a tais notificações, julgue o item subsequente.
As notificações realizadas servem para subsidiar o Sistema
Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) visando a
identificação de reações adversas ou efeitos não desejados
dos medicamentos.
As notificações relacionadas à farmacovigilância devem ser realizadas por meio do sistema eletrônico de notificação definido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), obedecendo-se a critérios e prazos previamente estabelecidos. Com relação a tais notificações, julgue o item subsequente.
As queixas técnicas de medicamentos deverão ser
notificadas, para afastar possíveis riscos sanitários.
As notificações relacionadas à farmacovigilância devem ser realizadas por meio do sistema eletrônico de notificação definido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), obedecendo-se a critérios e prazos previamente estabelecidos. Com relação a tais notificações, julgue o item subsequente.
A farmacovigilância avalia o perfil benefício/risco do
medicamento para que ele possa ser utilizado pela
população.
Julgue o próximo item, a respeito de planejamento e controle de estoque de medicamento, controle de infecção hospitalar, biossegurança e atividades de implantação da farmacovigilância.
Em gerência de estoque, o ponto de ressuprimento é definido
como aquele em que o estoque de segurança atinge o P90, ou
seja, 90% do estoque.
Julgue o próximo item, a respeito de planejamento e controle de estoque de medicamento, controle de infecção hospitalar, biossegurança e atividades de implantação da farmacovigilância.
Em atividades de farmacovigilância, no registro de
informações a respeito de reações adversas, não devem ser
incluídos os eventos que envolvam crianças, idosos,
gestantes ou lactantes, já que essas populações não foram
estudadas ou só foram estudadas em um grau limitado na
fase de pré-registro dos medicamentos.
Julgue o item subsequente, de acordo com o disposto na Resolução n.º 328/1999 do Conselho Federal de Farmácia.
Segundo a resolução em tela, medicamentos injetáveis não
podem ser administrados no interior de drogarias.
Julgue o item subsequente, de acordo com o disposto na Resolução n.º 328/1999 do Conselho Federal de Farmácia.
Conforme essa resolução, o farmacêutico é o responsável
pela supervisão da dispensação de medicamentos.
Julgue o item subsequente, de acordo com o disposto na Resolução n.º 328/1999 do Conselho Federal de Farmácia.
A referida resolução estabelece a obrigatoriedade de retenção
de receita para a dispensação de medicamentos
antimicrobianos.
Julgue o item subsequente, de acordo com o disposto na Resolução n.º 328/1999 do Conselho Federal de Farmácia.
Na resolução em questão, são instituídas as boas práticas de
dispensação de medicamentos em farmácias e drogarias.
De acordo com a Portaria n.º 344/1998 do Ministério da Saúde, julgue o item seguinte.
O uso de carimbo ou de cabeçalho impresso com os dados
do profissional, em especial com a inscrição no conselho
regional, é imprescindível para o aviamento de receitas
médicas.
De acordo com a Portaria n.º 344/1998 do Ministério da Saúde, julgue o item seguinte.
O profissional médico pode portar pequena quantidade de
ampolas de medicamento entorpecente para emergências,
porém sua reposição requer notificação de receita com os
dados do paciente ao qual tenha sido administrado o
medicamento.
Para a dispensação de medicamentos controlados dentro de unidades hospitalares privadas, exige-se o uso da notificação de receita.
Acerca de medicamentos genéricos, excepcionais e específicos, julgue o item subsequente.
A principal característica do medicamento genérico é a sua
intercambialidade com o medicamento similar.
Acerca de medicamentos genéricos, excepcionais e específicos, julgue o item subsequente.
É facultado ao prescritor indicar que o medicamento
prescrito não deve ser intercambiado com seu genérico no
ato da dispensação.