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Q3264719 Farmácia
Os materiais e os produtos reprovados devem ser identificados e armazenados, separadamente, em áreas restritas. Eles podem ser devolvidos aos fornecedores ou, quando cabível, reprocessados ou destruídos dentro de um prazo justificável; a ação adotada deve ser aprovada por pessoa designada. Considerando tais informações, analise as afirmativas a seguir.

I. O reprocesso ou a recuperação não são permitidos.
II. A recuperação deve ser feita, considerando um procedimento definido, após a avaliação dos riscos envolvidos, incluindo qualquer efeito possível sobre o prazo de validade.
III. A necessidade de testes adicionais de qualquer produto terminado que tenha sido reprocessado, ou que tenha sofrido incorporação, deve ser considerada pelo controle de qualidade.

Está correto o que se afirma em
Alternativas
Q3264718 Farmácia
Ao empregar materiais e produtos em pó na produção de medicamentos, devem ser efetuadas precauções especiais, a fim de se evitar a criação e a disseminação relacionadas às contaminações cruzada e microbiana. Diante do exposto, analise as afirmativas a seguir.

I. O risco de contaminação cruzada acidental decorre da liberação descontrolada de pós, gases, vapores, aerossóis, ou organismos provenientes de materiais e produtos em processo, de resíduos nos equipamentos, da introdução de insetos, da roupa dos operadores, de sua pele etc.
II. A significância do risco é independente do tipo de contaminante e com o produto que foi contaminado.
III. Dentre os contaminantes mais perigosos estão os materiais altamente sensibilizantes, os preparados biológicos com organismos vivos, certos hormônios, substâncias citotóxicas, dentre outros materiais altamente ativos.
IV. A atenção especial também deve ser dada a produtos, cuja contaminação pode ocasionar maiores danos aos usuários como aqueles administrados por via parenteral ou aplicados em ferimentos abertos, produtos administrados em grandes doses e/ou por longos períodos de tempo.

Está correto o que se afirma apenas em
Alternativas
Q3264717 Farmácia
De acordo com as Boas Práticas de Fabricação (BPF), a empresa deve identificar os trabalhos de qualificação e validação necessários para comprovar que todos os aspectos críticos de operação estejam sob controle. Os elementos- -chave de um programa de qualificação e validação de uma empresa devem ser claramente definidos e documentados em um plano-mestre de validação. Diante do exposto, assinale a afirmativa INCORRETA.
Alternativas
Q3264716 Farmácia
Sobre a utilização das soluções parenterais, com qualidade, segurança e eficácia, que requer o cumprimento de requisitos mínimos para garantir a total ausência de contaminações químicas e biológicas, bem como interações indesejáveis e incompatibilidades medicamentosas, assinale a afirmativa correta.
Alternativas
Q3264715 Farmácia
O gerenciamento da qualidade determina a implementação da política da qualidade, ou seja, as intenções e as diretrizes globais relativas à qualidade, formalmente expressas e autorizadas pela Administração da empresa. Sobre os elementos básicos do gerenciamento da qualidade, analise as afirmativas a seguir.

I. Infraestrutura apropriada ou sistema de qualidade que engloba instalações, procedimentos, processos e recursos organizacionais.
II. Ações sistemáticas necessárias para assegurar com confiança adequada que um produto (ou serviço) cumpre os seus requisitos de qualidade.
III. Ferramentas para gerar segurança aos seus fornecedores.
IV. Providências adotadas que garantam os medicamentos estejam em conformidade com os padrões de qualidade exigidos, para que possam ser utilizados para os fins propostos.

Está correto o que se afirma em
Alternativas
Q3264713 Farmácia
Considerando que validação é o ato documentado, que atesta que qualquer procedimento, processo, equipamento, material, atividade ou sistema realmente e consistentemente leva aos resultados esperados, assinale a afirmativa correta. 
Alternativas
Q3264712 Farmácia
Considerando que os agentes biológicos que afetam o homem, os animais e as plantas são distribuídos em classes de risco, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Classe de risco 1 (baixo risco individual e para a comunidade): agentes biológicos conhecidos por não causarem doenças no homem ou animais adultos sadios.
( ) Classe de risco 2 (moderado risco individual e limitado risco para a comunidade): agentes biológicos que provocam infecções no homem ou animais, cujo potencial de propagação na comunidade e de disseminação no meio ambiente é limitado; para os quais há medidas profiláticas e terapêuticas conhecidas eficazes.
( ) Classe de risco 3 (alto risco individual e moderado risco para a comunidade): agentes biológicos que possuem capacidade de transmissão, em especial por via respiratória, e que causam doenças em humanos ou animais potencialmente letais; para as quais há, usualmente, medidas profiláticas e terapêuticas. Representam risco se disseminados na comunidade e no meio ambiente, podendo se propagar de pessoa a pessoa.
( ) Classe de risco 4 (alto risco individual e para a comunidade): agentes biológicos com grande poder de transmissibilidade, em especial por via respiratória, ou de transmissão desconhecida. Até o momento, não há nenhuma medida profilática ou terapêutica eficaz contra infecções ocasionadas por estes. Causam doenças humanas e animais de alta gravidade, com alta capacidade de disseminação na comunidade e no meio ambiente. Tal classe inclui, principalmente, vírus. 

A sequência está correta em
Alternativas
Q3264711 Farmácia
O prazo de validade de determinado produto a ser comercializado no Brasil é estabelecido por um estudo de estabilidade de longa duração de acordo com os parâmetros definidos. Este estudo é projetado para verificar características físicas, químicas, biológicas e microbiológicas de um produto farmacêutico durante e, opcionalmente, depois do prazo de validade esperado. É INCORRETO afirmar que:
Alternativas
Q3264710 Farmácia
Considerando que os sistemas de produção, armazenamento e distribuição de água para uso farmacêutico devem ser planejados, instalados, validados e mantidos, certificando a produção com a qualidade apropriada, assinale a afirmativa INCORRETA.
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Q3264709 Farmácia
Os estabelecimentos fabricantes de medicamentos devem cumprir as diretrizes da Resolução nº 17/2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPF), considerando as operações envolvidas na fabricação de fármacos, incluindo os que estão em desenvolvimento destinados a ensaios clínicos. De acordo com tal norma, analise as afirmativas a seguir.

I. As atividades relacionadas às substâncias sujeitas ao controle especial, ou medicamentos que as contenham, deverão obedecer ao disposto em legislação específica, além de determinados requisitos contidos.
II. Os medicamentos registrados podem ser fabricados somente por empresa autorizada para tal atividade.
III. Abrange todos os aspectos de segurança ocupacional ou proteção ambiental, os quais são regulamentados por legislação específica.
IV. É responsabilidade do trabalhador garantir a sua segurança no ambiente de trabalho e tomar as medidas necessárias para a proteção do meio ambiente.

Está correto o que se afirma em
Alternativas
Q3264708 Farmácia
O responsável técnico deverá assegurar o cumprimento das exigências técnicas e regulatórias relativas à qualidade dos produtos terminados, bem como assegurar a realização das seguintes atividades:

I. Implementação e estabelecimento do sistema da qualidade.
II. Desenvolvimento do manual de qualidade da empresa.
III. Autoinspeção.
IV. Auditoria externa (auditoria de fornecedor).
V. Programa de validação.

Está correto o que se afirma em
Alternativas
Q3264707 Segurança e Saúde no Trabalho
De acordo com a NR-9, todos os empregadores e instituições que admitam trabalhadores como empregados deverão elaborar e implementar um Programa de Prevenção de Riscos Ambientais (PPRA), visando à preservação da saúde e da integridade dos trabalhadores, através de antecipação, reconhecimento, avaliação e consequente controle da ocorrência de riscos ambientais existentes, ou que venham a existir no ambiente de trabalho, considerando a proteção do meio ambiente e dos recursos naturais. As ações do PPRA devem ser desenvolvidas no âmbito de cada estabelecimento da empresa, sob a responsabilidade do empregador, com a participação dos trabalhadores, sendo sua abrangência e profundidade dependentes das características dos riscos e das necessidades de controle. Sobre o Programa de Prevenção de Riscos Ambientais (PPRA), marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Deverá conter, no mínimo, um planejamento anual com estabelecimento de metas, prioridades e cronograma; estratégias e metodologias de ação; forma do registro, manutenção e divulgação de seus dados; definição da periodicidade e forma de avaliação do seu desenvolvimento.
( ) Deverá ser efetuada, sempre que necessário e pelo menos duas vezes ao ano, uma análise global do PPRA para avaliação do seu desenvolvimento e realização dos ajustes necessários e estabelecimento de novas metas e prioridades.
( ) A sua elaboração, implementação, acompanhamento e avaliação poderão ser feitos pelo Serviço Especializado em Engenharia de Segurança e em Medicina do Trabalho (SESMT) ou por pessoa ou equipe de pessoas que, a critério do empregador, sejam capazes de desenvolver o disposto na NR-9.
( ) A avaliação qualitativa deverá ser realizada sempre que necessária para comprovar o controle da exposição ou a inexistência de riscos identificados na etapa de reconhecimento; dimensionar a exposição dos trabalhadores; e, subsidiar o equacionamento das medidas de controle.
( ) O estudo, o desenvolvimento e a implantação de medidas de proteção coletiva deverão obedecer à seguinte hierarquia: 1º) medidas que eliminam ou reduzam a utilização ou a formação de agentes prejudiciais à saúde;2º) medidas que previnam a liberação ou a disseminação desses agentes no ambiente de trabalho; 3º) medidas que reduzam os níveis ou a concentração desses agentes no ambiente de trabalho.

A sequência está correta em 
Alternativas
Q3264706 Segurança e Saúde no Trabalho
De acordo com a NR-32, os agentes biológicos que trazem risco à saúde de profissionais e usuários de ambientes de serviços de saúde são: os micro-organismos, geneticamente modificados ou não; as culturas de células; os parasitas; as toxinas; e, os príons. Diante do exposto, analise as afirmativas a seguir.

I. Nas ocorrências de acidente envolvendo riscos biológicos, sem afastamento do trabalhador, não é obrigatória a emissão da Comunicação de Acidente de Trabalho (CAT).
II. Em caso de exposição acidental ou incidental, medidas de proteção devem ser adotadas imediatamente, mesmo que não previstas no Programa de Prevenção de Riscos Ambientais (PPRA).
III. O uso de luvas pode substituir o processo de lavagem das mãos, sendo obrigatório ocorrer tão somente após o uso das mãos no processo de atendimento a pacientes portadores de doenças infectocontagiosas.
IV. Todo local onde exista possível exposição ao agente biológico deve conter lavatório exclusivo para higiene das mãos provido de água corrente, sabonete líquido, toalha descartável e lixeira equipada de sistema de abertura sem contato manual.
V. Trabalhadores que apresentarem feridas ou lesões nos membros superiores deverão ser autorizados para o exercício do trabalho após avaliação médica obrigatória, com emissão de documento de liberação para o trabalho.

Está correto o que se afirma apenas em 
Alternativas
Q3264705 Segurança e Saúde no Trabalho
Conforme definido na NR-15, são consideradas atividades ou operações insalubres as que se desenvolvem acima dos limites de tolerância previstos, sendo necessária a comprovação por meio de laudo de inspeção do local de trabalho. Entende-se por “limite de tolerância”, a concentração ou a intensidade máxima ou mínima, relacionada à natureza e ao tempo de exposição ao agente, que não causará danos à saúde do trabalhador, durante a sua vida laboral. Considerando o previsto na NR-15, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) O exercício de trabalho em condições de insalubridade de grau máximo assegura ao trabalhador a percepção de adicional de 40%, incidente sobre o salário mínimo da região.
( ) O exercício de trabalho em condições de insalubridade de grau médio assegura ao trabalhador a percepção de adicional de 30%, incidente sobre o salário mínimo da categoria.
( ) O exercício de trabalho em condições de insalubridade de grau mínimo assegura ao trabalhador a percepção de adicional de 10%, incidente sobre o seu salário.
( ) No caso de incidência de mais de um fator de insalubridade, será apenas considerado o de grau mais elevado, para efeito de acréscimo salarial, sendo vedada a percepção cumulativa.
( ) A eliminação ou neutralização da insalubridade determinará a cessação do pagamento do adicional respectivo, que poderá se dar pela adoção de medidas de ordem geral que conservem o ambiente de trabalho dentro dos limites de tolerância ou, ainda, por meio da utilização de Equipamento de Proteção Individual (EPI).

A sequência está correta em 
Alternativas
Q3264704 Segurança e Saúde no Trabalho
Na Saúde e Segurança Ocupacional (SSO), são definidos como Equipamentos de Proteção Coletiva (EPCs), todo equipamento utilizado como medida protetiva para garantir a segurança de todos os colaboradores que atuam em determinado posto ou área de trabalho. Quando se trata do Indivíduo Ocupacionalmente Exposto (IOE), denomina-se Equipamentos de Proteção Individual (EPI) a todo dispositivo ou produto, de uso individual, utilizado pelo trabalhador, destinado à proteção de riscos suscetíveis de ameaçar a segurança e a saúde no trabalho. Em relação ao disposto NR-6, assinale a afirmativa correta. 
Alternativas
Q3264703 Direito do Trabalho
De acordo com a NR-3, toda condição ou situação de trabalho que possa causar acidente ou doença com lesão grave ao trabalhador deverá ser caracterizada como de grave e iminente risco. Dessa forma, o risco é expresso em termos de uma combinação das consequências de um evento e a probabilidade de sua ocorrência. Ao avaliar os riscos, um AuditorFiscal do Trabalho deverá considerar a consequência e a probabilidade separadamente, classificando de forma fundamentada, segundo tabelas apresentadas pela NR-3. Quando um Auditor-Fiscal do Trabalho tem a responsabilidade de caracterizar os graves e iminentes riscos de um ambiente de trabalho, ele determina o excesso de risco comparando o risco encontrado no dado momento (atual) e o risco de referência, após todas as medidas protetivas para os trabalhadores (EPC, EPI etc.), podendo ser definido como: E – extremo; S – substancial; M – moderado; P – pequeno; ou, N – nenhum. Assinale a alternativa que classifica corretamente o excesso de risco associado à probabilidade e à consequência encontradas para uma exposição ao risco com potencial de resultar em lesão ou adoecimento de diversas vítimas simultaneamente. 
Alternativas
Q3264702 Segurança e Saúde no Trabalho
De acordo com a NBR 14.280 (2001), acidente inclui tanto ocorrências que podem ser identificadas em relação a um momento determinado quanto ocorrências ou exposições contínuas ou intermitentes, que só podem ser identificadas em termos de período provável. Considerando os conceitos fundamentais para a Saúde e Segurança Ocupacional (SSO), analise as afirmativas a seguir.

I. A lesão pessoal inclui tanto lesões traumáticas e doenças quanto efeitos prejudiciais mentais, neurológicos ou sistêmicos, resultantes de exposições ou circunstâncias verificadas na vigência do exercício do trabalho.
II. No período destinado à refeição ou descanso, ou por ocasião da satisfação de outras necessidades fisiológicas, no local de trabalho ou durante este, o empregado é considerado no exercício do trabalho.
III. Na averiguação de acidente de trabalho, o limite de prazo estipulado para que o empregado atinja o local (de residência, refeição ou de trabalho) é de, no máximo, 10% do valor médio de tempo compatível com a distância percorrida e o meio de locomoção utilizado.
IV. Por fonte de lesão, entende-se toda e qualquer coisa, substância ou ambiente que, sendo inerente à condição de um ambiente ocupacional que apresente insegurança, tenha provocado o acidente.
V. O fator pessoal de insegurança, o ato inseguro e a condição ambiental de insegurança são causas prováveis de um acidente de trabalho.
VI. Na identificação das causas do acidente, é essencial a aplicação de raciocínio imediato, ou seja, ater-se simplesmente a causas que levaram diretamente à ocorrência do acontecimento.

Está correto o que se afirma apenas em 
Alternativas
Q3264701 Segurança e Saúde no Trabalho
A NR-32, Norma Regulamentadora que estabelece diretrizes básicas de medidas de proteção à segurança e à saúde dos trabalhadores em serviços de saúde, recomenda, para cada situação de risco, a adoção de medidas preventivas e a capacitação dos trabalhadores para o trabalho seguro. Sobre o Gerenciamento dos Resíduos de Serviço de Saúde (RSS), marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) São considerados RSS apenas aqueles provenientes de hospitais (lixo hospitalar), de consultórios médicos e clínicas, além de laboratórios de análises clínicas.
( ) A RDC nº 222/2018 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) classifica os RSS em quatro grupos (A, B, C e D).
( ) Os RSS que se enquadram no grupo A apresentam risco potencial à saúde pública e ao ambiente, sendo subdivididos em 5 grupos (A1; A2; A3; A4; e, A5).
( ) Os RSS que se enquadram no grupo E são os perfurocortantes.

A sequência está correta em 
Alternativas
Q3264700 Segurança e Saúde no Trabalho
O ambiente hospitalar é um dos poucos lugares onde se pode encontrar inúmeros tipos de riscos ambientais (físicos, químicos, biológicos, ergonômicos e de acidentes). Os profissionais da Segurança e Saúde Ocupacional (SSO) devem se empenhar para a prevenção, o controle e a mitigação eficiente desses riscos. Uma das atividades possíveis dentro de um hospital de alta complexidade trata-se da administração de radiofármacos em pacientes oncológicos etc. Para tanto, deve ser seguido um protocolo específico de trabalho, cabendo aos Serviços Especializados em Engenharia de Segurança e em Medicina do Trabalho (SESMT) lidar, junto aos profissionais de medicina nuclear e radiofarmácia, para o sucesso das tarefas. De acordo com a NR32, o quarto destinado à internação de paciente para administração de radiofármacos, deve possuir, EXCETO: 
Alternativas
Q3264699 Segurança e Saúde no Trabalho
A NR-23 estabelece que todos os empregadores deverão adotar medidas de prevenção de incêndios, em conformidade com a legislação própria de cada estado, bem como de demais normas técnicas aplicáveis. De acordo com a versão vigente da NR-23 (Portaria 221 – 06/05/2021), analise as afirmativas a seguir.

I. O empregador deve providenciar para todos os trabalhadores informações sobre a utilização dos equipamentos de combate ao incêndio, dos procedimentos para evacuação dos locais de trabalho com segurança e dos dispositivos de alarme existentes.
II. Os locais de trabalho deverão dispor de saídas, em número suficiente, com o mínimo de 1,20 m de abertura, dispostas de modo que aqueles que se encontrem nesses locais possam abandoná-los com rapidez e segurança, em caso de emergência.
III. As aberturas, as saídas e as vias de passagem devem ser claramente assinaladas por meio de placas ou sinais luminosos, indicando a direção da saída.
IV. As saídas devem ser dispostas de tal forma que, entre elas e qualquer local de trabalho, não se tenha que percorrer distância maior que 15 m nas de risco grande e 30 m nas de risco médio ou pequeno.
V. Nenhuma saída de emergência deverá ser fechada à chave ou presa durante a jornada de trabalho; porém, podem ser equipadas com dispositivos de travamento que permitam fácil abertura do interior do estabelecimento.

Está correto o que se afirma apenas em 
Alternativas
Respostas
801: E
802: E
803: C
804: D
805: A
806: A
807: E
808: C
809: B
810: B
811: A
812: B
813: E
814: B
815: E
816: A
817: D
818: C
819: E
820: D