Questões de Concurso Comentadas para FIOCRUZ

Q565896

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565896 Biomedicina - Análises Clínicas

A produção de epítopos virais na superfície de células procariotas tem como objetivo:

A

a facilidade na separação da proteína viral das proteínas do hospedeiro.

B

seu potencial como vacina ao apresentar os epítopos virais para o sistema imune do hospedeiro.

C

o não-processamento do RNA mensageiro pelos procariontes.

D

o reconhecimento de células hospedeiras pelos vírus alvo, facilitando a sua infecção.

E

a produção de peptídeos com mais de 100 aminoácidos na sua composição.

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Q565895

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565895 Biomedicina - Análises Clínicas

O cálculo da carga viral na reação de PCR em tempo real precisa de um calibrador, que em geral é um produto de quantificação conhecida. Podemos utilizar como calibrador, exceto:

A

DNA complementar oriundo de uma reação de RT-PCR utlizando como molde RNA mensageiro viral.

B

plasmídeo com DNA viral clonado.

C

RNA viral molde extraído de amostras clínicas.

D

DNA complementar oriundo de uma reação de RT-PCR utlizando como molde RNA genômico viral.

E

produto de PCR a partir de DNA genômico viral extraído de células infectadas.

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Q565894

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565894 Biomedicina - Análises Clínicas

A quantificação de carga viral por PCR em tempo real se dá pela:

A

retrotranscrição de RNA viral fita simples em DNA complementar fita simples por meio de uma reação de RT-PCR ao mesmo tempo que uma transcriptase reversa sintetiza a fita complementar de DNA e uma RNase H degrada o RNA molde em uma reação isotérmica. O produto serve como molde para que a RNA polimerase T7 sintetize fitas únicas de RNA e reinicie o ciclo. Para a detecção uma sonda se liga ao produto da reação e libera fluorescência que pode ser medida por um fluorímetro.

B

detecção de material genético DNA ou RNA por complementaridade específica com cadeias curtas de oligonucleotídeos específicos. Tais cadeias também se complementam com sondas que contém múltiplas moléculas de DNA acopladas, desenhadas para se complementar com uma sonda que emite luminescência. A quantificação da luz é proporcional a quantidade de RNA viral.

C

pela detecção de apenas RNA viral por complementaridade específica com cadeias curtas de oligonucleotídeos específicos. Tais cadeias também se complementam com sondas que contém múltiplas moléculas de DNA acopladas, desenhadas para se complementar com uma sonda que emite ondas de radiação. A quantificação da radiação é proporcional a quantidade de RNA viral.

D

réplica de uma reação de PCR normal, mas com uma sonda específica para o DNA viral molde que quando dissociada pela ação da Taq polimerase libera fluorescência que é detectada por um laser à medida que a Taq polimerase sintetiza novas moléculas de DNA. A quantidade de fluorescência captada é diretamente proporcional à quantidade de DNA sintetizado, que por sua vez é proporcional à quantidade de DNA viral molde.

E

réplica de uma reação de PCR normal, mas com uma sonda específica para o RNA viral molde que quando dissociada pela ação da Taq polimerase libera fluorescência que é detectada por um laser à medida que a Taq polimerase sintetiza novas moléculas de DNA. A quantidade de fluorescência captada é diretamente proporcional à quantidade de DNA sintetizado que por sua vez é proporcional à quantidade de RNA viral molde.

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Q565893

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565893 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação às vantagens e desvantagens da utilização do PCR em tempo real para quantificação de carga viral, analise as afirmativas a seguir. I. Pode utilizar tanto RNA quanto DNA viral como molde para a reação de PCR. II. Como a detecção das moléculas de DNA geradas é feita em tempo real não é necessária a utilização de outros métodos de detecção pós-reação. III. Utiliza apenas fluorescência como método de detecção, o que não oferece riscos ao operador. IV. Uma das grandes desvantagens da metodologia é a baixa especificidade. V. Requer uma menor quantidade de material genético do que outros ensaios.
Assinale:

A

se somente as afirmativas II, III e V estiverem corretas.

B

se somente as afirmativas I, III e V estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas I, II, III e V estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas I, II e IV estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q565892

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565892 Biomedicina - Análises Clínicas

Com relação ao sistema de DNA recombinante em células eucarióticas, analise as afirmativas a seguir. I. Plantas têm sido geneticamente modificadas de forma a poderem expressar proteínas virais. II. O RNA mensageiro viral pode ser retrotranscrito em DNA e inserido em um vetor de expressão para a produção de uma proteína viral específica. III. A expressão de proteínas virais pode ser feita em células de mamíferos, insetos e leveduras. IV. Uma das vantagens do uso de células de mamíferos para a expressão de proteínas virais é a presença da maquinaria celular para o processamento pós-traducional, incluindo glicosilação e secreção. V. O desenvolvimento de vetores de baculovírus para expressar genes exógenos em células de insetos em altos níveis de expressão pode ser útil para a obtenção da glicoproteína HA de influenza A.
Assinale:

A

se somente as afirmativas II, III, IV e V estiverem corretas.

B

se somente as afirmativas I, III e IV estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas I, II e V estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas I, II, IV e V estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q565891

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565891 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma VLP é uma subunidade viral que pode ser formada por:

A

uma estrutura de capsídeo viral e genoma de DNA tanto para vírus envelopados quanto não envelopados.

B

uma estrutura de envelope viral e genoma de RNA apenas para vírus envelopados.

C

uma estrutura de capsídeo viral e genoma de RNA apenas para vírus não-envelopados.

D

uma estrutura de capsídeo viral sem material genético apenas para vírus não-envelopados.

E

uma estrutura de capsídeo viral sem material genético tanto para vírus envelopados quanto não envelopados.

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Q565890

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565890 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre a obtenção de subunidades virais, analise as afirmativas a seguir. I. As glicoproteínas HA e NA podem ser obtidas de vírus influenza por meio da lavagem das partículas virais com detergente. II. A obtenção de proteínas virais por meio da tecnologia do DNA recombinante pode ser utilizada em vacinas de subunidades que oferecem risco nulo de infectividade viral. III. A tecnologia do DNA recombinante permite a expressão de proteínas virais apenas em células eucarióticas. IV. A presença do promotor viral no vetor de expressão é essencial para a expressão de proteínas virais específicas. V. A proteína viral de interesse também pode ser obtida através da infecção de células de mamíferos in vitro com vírus específicos.
Assinale:

A

se somente as afirmativas II, III, IV e V estiverem corretas.

B

se todas as afirmativas estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas II e IV estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas I, III e IV estiverem corretas.

E

se somente as afirmativas I, II e V estiverem corretas.

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Q565889

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565889 Biomedicina - Análises Clínicas

Dentre os objetivos da inativação viral, pode-se destacar: I. a esterilização de fluxos laminares e instrumentos cirúrgicos. II. a produção de vacinas com vírus atenuados. III. a purificação de proteínas virais para a produção de vacinas de subunidade viral. IV. descontaminação de superfícies. V. a produção de vacinas com vírus inativados.
Assinale:

A

se somente as afirmativas I, III, IV e V estiverem corretas.

B

se somente as afirmativas I, II e III estiverem corretas.

C

se todas as afirmativas estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas II, III e IV estiverem corretas.

E

se somente as afirmativas I, III e V estiverem corretas.

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Q565888

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565888 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre os agentes químicos que levam à inativação viral, analise as afirmativas a seguir. I. Dentre as radiações ionizantes, raios X e gama são excelentes agentes físicos para inativação viral. II. O congelamento rápido de amostras em DMSO e o congelamento seco são métodos eficazes de inativação, uma vez que os cristais de gelo formados durante o congelamento rompem a estrutura microscópica dos vírus. III. Alteração de pH pode ser usado para inativar vírus, embora o pH ideal para a inativação possa variar de acordo com o vírus. IV. Os vírus são resistentes a radiação por ultravioleta uma vez que os capsídeos virais protegem o material genético dos danos causados por esta radiação. V. A exposição dos vírus a altas temperaturas (55 a 60ºC) por poucos minutos pode levar à desnaturação de proteínas da superfície, levando à sua inativação.
Assinale:

A

se somente as afirmativas II, III, IV e V estiverem corretas.

B

se somente as afirmativas I, III e V estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas II, IV e IV estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas I, II e V estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q565887

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565887 Biomedicina - Análises Clínicas

Entre os agentes químicos que podem levar à inativação viral não está presente:

A

o ozônio.

B

as quimiocinas.

C

o formaldeído.

D

o hipoclorito de sódio.

E

o etanol.

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Q565886

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565886 Biomedicina - Análises Clínicas

Para a realização da técnica de PCR não é necessário:

A

enzima DNA polimerase.

B

iniciadores.

C

os quatro nucleosídeos trifosfatados.

D

magnésio.

E

anticorpos fusionados com peroxidase.

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Q565885

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565885 Biomedicina - Análises Clínicas

O grupo de vírus que devem passar obrigatoriamente pela técnica de RT-PCR para terem seu material genético detectados, na forma de partículas virais livres, é composto pelos vírus:

A

HIV, HCV e influenza.

B

HIV, herpes e HBV.

C

HBV, HCV e herpes.

D

HIV, influenza e HBV.

E

influenza, herpes e HCV.

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Q565884

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565884 Biologia

A retrotranscrição de RNA genômico viral em moléculas de DNA complementar para a sua detecção por técnica de PCR é denominada:

A

PCR em tempo real.

B

RT-PCR.

C

imunoperoxidase.

D

microscopia ótica.

E

seqüenciamento.

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Q565883

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565883 Biomedicina - Análises Clínicas

Dentre as vantagens do uso da técnica de PCR para diagnóstico viral não se inclui:

A

detecção de vírus que não podem ser cultivados in vitro.

B

detecção de vírus que crescem lentamente em cultura.

C

detecção de antígenos virais expostos pelo sistema MHC na superfície celular de macrófagos.

D

uso de pequena quantidade de material biológico humano, como sangue ou fluido ocular, para detecção de ácido nucléico viral.

E

permite a detecção de vírus para o qual a detecção de antígenos não é possível.

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Q565882

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565882 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a afirmativa que indica uma doença cuja vacina não é de vírus atenuados.

A

Sarampo.

B

Varíola.

C

Febre Amarela.

D

Raiva.

E

Rubéola.

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Q565881

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565881 Biomedicina - Análises Clínicas

Com respeito ao sistema imune de um paciente sob infecção viral, analise as afirmativas a seguir. I. Linfócitos T secretam fatores solúveis, conhecidos como citocinas que modulam a atividade de outras células envolvidas na resposta imunológica. II. Linfócitos B ativados podem processar proteínas virais através de proteossomas e as apresentar na superfície celular na forma de antígenos pelo sistema glicoprotéico MHC-classe II. III. Glicoproteínas do sistema MHC-classe I, formado por três proteínas, são expressas principalmente em células apresentadoras de antígenos, enquanto gliproteínas do sistema MHC-classe II estão presentes na membrama citoplasmática da maioria das células. IV. Antígenos virais associados ao sistema MHC-classe II são reconhecidos por células T CD8+. V. Células infectadas que apresentam antígenos virais associados ao sistema MHC-classe I são reconhecidas por linfócitos T citotóxicos, que carreiam a lise celular dessas células infectadas.
Assinale:

A

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

B

se apenas as afirmativas I, II e IV estiverem corretas.

C

se apenas as afirmativas I e V estiverem corretas.

D

se apenas as afirmativas I e IV estiverem corretas.

E

se apenas as afirmativas II e V estiverem corretas.

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Q565880

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565880 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre genomas virais, analise as afirmativas a seguir. I. A família Poxviridae, formada por vírus com genoma de DNA dupla fita linear, utiliza uma transcriptase viral para a síntese de RNA mensageiros no citoplasma celular. II. A família Hepadnaviridae, formada por vírus com genoma de DNA fita dupla circular com uma região de fita simples, utiliza uma transcriptase celular para a síntese de RNA mensageiros no núcleo celular. III. A família Reoviridae, formada por vírus com genoma de 10-12 moléculas de RNA dupla fita linear, utiliza uma transcriptase viral para a síntese de RNA mensageiros no citoplasma celular. IV. A família Adenoviridae, formada por vírus com genoma de DNA dupla fita linear, utiliza uma transcriptase celular para a síntese de RNA mensageiros no núcleo celular. V. A família Herpesviridae, formada por vírus com genoma de DNA dupla fita linear que circulariza no núcleo celular, utiliza uma transcriptase celular para a síntese de RNA mensageiros naquele compartimento celular.
Assinale:

A

se apenas as afirmativas I e IV estiverem corretas.

B

se apenas as afirmativas I, II e III estiverem corretas.

C

se apenas as afirmativas II, III e V estiverem corretas.

D

se apenas as afirmativas II, IV e V estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q565879

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565879 Biomedicina - Análises Clínicas

A vacina tríplice viral imuniza e protege o organismo contra:

A

HTLV-I, sarampo e hepatite B.

B

sarampo, rubéola e caxumba.

C

rubéola, hepatite C e herpes.

D

caxumba, hepatite B, influenza A.

E

hepatite B, influenza A e HTLV-I.

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Q565878

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565878 Biomedicina - Análises Clínicas

Das três famílias virais Flaviviridae (I), Picornaviridae (II) e Hepadnaviridae (III), assinale a afirmativa correta.

A

O vírus da hepatite A pertence à família III, o da hepatite B pertence à família II e o da hepatite C pertence à família I.

B

O vírus da hepatite A pertence à família II, o da hepatite B pertence à família III e o da hepatite C pertence a família I.

C

O vírus da hepatite A pertence à família III, o da hepatite B pertence à família I e o da hepatite C pertence à família II.

D

O vírus da hepatite A pertence à família I, o da hepatite B pertence à família III e o da hepatite C pertence à família II.

E

O vírus da hepatite A pertence à família II, o da hepatite B pertence à família I e o da hepatite C pertence à família III.

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Q565877

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565877 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma família viral caracterizada por um genoma de dupla fita de DNA linear, partícula não-envelopada e nucleocapsídeo icosaédrico é:

A

Poxviridae.

B

Papovaviridae.

C

Hepadnaviridae.

D

Togaviridae.

E

Adenoviridae.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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