Questões de Concurso Comentadas para FIOCRUZ

Q576596

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Animal |

Q576596 Biologia

O mico-leão-dourado é uma espécie de primata nativa da Mata Atlântica do Estado do Rio de Janeiro. Na década de 70, pesquisadores estimaram que apenas 200 micos viviam no habitat natural com uma taxa altíssima de mortalidade entre os filhotes nascidos na mata.

Um projeto internacional para conservação da espécie foi implantado com associação de zoológicos e outras instituições de vários países do mundo. Tais instituições enviaram seus animais vivos com o objetivo de recuperar a única população nativa no mundo.

Um programa de reprodução em cativeiro foi iniciado com os animais trazidos do exterior e lentamente os filhotes nascidos deste programa foram sendo introduzidos na mata. Hoje, a população nativa da espécie está com mais de 1.500 indivíduos e fora da lista dos primatas ameaçados de extinção, divulgada a pouco tempo.

Podemos afirmar que a variabilidade genética da população nativa era:

A

alta, mas deletéria, fixada por deriva gênica decorrente da diminuição do tamanho populacional da espécie mesmo depois da implantação do programa.

B

baixa, perdida pela alta pressão da seleção purificadora decorrente da diminuição do tamanho populacional da espécie antes da implantação do programa.

C

alta, mas deletéria, tendo aumentado por seleção natural darwiniana depois da implantação do programa.

D

baixa, perdida por deriva gênica decorrente da diminuição do tamanho populacional da espécie antes da implantação do programa.

E

baixa, mas adaptativa decorrente da seleção natural adaptativa antes da implantação do programa.

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Q576595

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Animal |

Q576595 Veterinária

Os cuidados pós-operatórios requerem, entre outros, a administração de analgésicos e antiinflamatórios, obedecendo a seguinte dosagem:

A

Acetaminofen 110 – 300 mg/Kg, PO, em ratos.

B

Butorfanol 10-20 mg /Kg, SC, em camundongos.

C

Nalbufina 200-250 mg/Kg IM, SC, IV, em coelhos.

D

Buprenorfina 0,01 a 0,05 mg/Kg SC, IM, IV, em camundongos.

E

Prednisona 0,05-0,22 mg / 25 g, SC, IM, em coelhos.

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Q576583

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Experimentação Animal | FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Animal |

Q576583 Veterinária

Sobre as práticas de higiene em biotérios, assinale a alternativa correta.

A

A ração animal não deve ser esterilizada por autoclavagem, uma vez que este método altera seu teor nutricional, podendo ainda deixar resíduos tóxicos aos animais.

B

O hipoclorito de sódio é amplamente usado na desinfecção de superfícies de todo tipo de material.

C

A cama de gaiolas pode ser esterilizada e descontaminada por meio da irradiação com luz UV por 30 minutos.

D

Nenhum tipo de gaiola deve ser lavada manualmente, devendo para este fim, sempre ser utilizado equipamento automatizado específico.

E

Todo tipo de material potencialmente infeccioso deve ser descontaminado antes do descarte.

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Q576578

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Experimentação Animal | FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Animal |

Q576578 Veterinária

Caso um animal seja encontrado solto em um biotério, seria um procedimento correto:

A

Localizar e retornar imediatamente o animal à gaiola de origem.

B

Reintroduzir o animal em uma nova gaiola, registrando o ocorrido na ficha de identificação.

C

Isolar o animal em uma nova gaiola para monitoramento de saúde por um período de 30 dias, após o qual o animal poderá ser retornado à gaiola de origem ou eutanasiado.

D

Manter o animal permanentemente isolado em uma nova gaiola.

E

Eutanasiar o animal imediatamente e realizar a autoclavagem da carcaça.

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Q576575

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576575 Biologia

Em um gel bi-dimensional proteínas são separadas:

A

inicialmente por seu peso molecular e em seguida pelo seu ponto isoelétrico.

B

inicialmente por seu ponto isoelétrico e em seguida pelo seu peso molecular.

C

inicialmente em monômeros e em seguida em peptídeos.

D

inicialmente em peptídeos e em seguida em aminoácidos.

E

inicialmente em aminoácidos e em seguida pelo seu peso molecular.

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Q576574

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576574 Técnicas em Laboratório

Em um ensaio de RIA/ELISA competitivo, podemos afirmar que:
I. Pelo uso de quantidades conhecidas de um antígeno padrão marcado, pode-se gerar uma curva padrão, relacionando a radioatividade da enzima ligada versus a quantidade do antígeno. A partir desta curva padrão, a quantidade de um antígeno pode ser determinada em uma amostra desconhecida, pois o antígeno marcado e o não marcado estarão competindo pela ligação ao anticorpo utilizado no ensaio. II. A separação dos complexos imune do restante dos componentes presentes na amostra pode ser obtida pela técnica de Far, que irá precipitar imunoglobulinas mas não muitos antígenos. III. O anticorpo pode ser imobilizado na superfície de uma pérola de plástico ou cobrindo a superfície de uma placa de plástico e, assim, os complexos imune podem facilmente ser separados dos outros componentes presentes na amostra pela simples lavagem das pérolas ou da placa (competitivo de fase sólida).
Assinale:

A

se todas as afirmativas estiverem corretas.

B

se apenas a afirmativa I estiver correta.

C

se apenas a afirmativa II estiver correta.

D

se apenas a afirmativa III estiver correta.

E

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

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Q576573

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576573 Técnicas em Laboratório

Se você, hipoteticamente, quisesse construir um plasmídio contendo um gene para a produção em larga escala de uma proteína do vírus da dengue em bactérias você teria que adicionar uma seqüência que permita a ligação de ribossomos no mRNA transcrito permitindo assim que este gene seja traduzido no sistema heterólogo da bactéria. Esta seqüência é denominada sequência:

A

de Okazaki.

B

Kosak.

C

Shine-Dalgarno.

D

sinal.

E

TATA.

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Q576571

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576571 Técnicas em Laboratório

A clonagem pelo método de shotgun se diferencia da metodologia convencional de clonagem pois:

A

um software junta todas as informações adquiridas pelo método convencional de clonagem.

B

não são necessários mapas físicos ou genéticos do genoma para realizar este tipo de clonagem.

C

a localização de um clone seqüenciado com relação à posição de outro clone é conhecida.

D

marcadores genéticos são utilizados na metodologia de shotgun.

E

um genoma inteiro é seqüenciado na metodologia convencional, mas não na metodologia shotgun.

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Q576570

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576570 Técnicas em Laboratório

A técnica de Chromossome walking é utilizada com a finalidade de:

A

mover cromossomos no núcleo da célula.

B

mover fragmentos de DNA de um cromossomo para outro.

C

recombinar cromossomos de diferentes espécies.

D

trocar cromossomos entre duas espécies diferentes.

E

localizar um gene com clones de uma biblioteca de DNA.

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Q576568

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576568 Técnicas em Laboratório

O seqüênciamento de DNA pode ser otimizado pela introdução de 7-deaza-citidina. Esta adaptação é utilizada quando a seqüência a ser determinada:

A

for maior que 400 pares de bases.

B

for rica em nucleotídeos G e C.

C

apresentar um conteúdo AT maior que 70%.

D

estiver próxima ao oligonucleotídeo iniciador da síntese.

E

for realizada por meio do método químico.

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Q576567

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576567 Técnicas em Laboratório

O seqüenciamento de um genoma eucarioto é um projeto de grande porte, que exige a realização de várias etapas experimentais. Para a a otimização deste tipo de projeto uma etapa fundamental é a:

A

caracterização prévia da proporção de bases G e C no genoma e o isolamento de regiões centroméricas.

B

obtenção de marcadores de microssatélites e o isolamento de regiões teloméricas.

C

avaliação do tamanho do genoma e o a construção de bibliotecas em cosmídeos e cromossomas artificiais.

D

construção de bibliotecas em cosmídeos e cromossomas artificiais, e o isolamento de regiões centroméricas.

E

construção de bibliotecas de cDNA e a caracterização prévia da proporção de bases G e C no genoma.

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Q576566

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576566 Biomedicina - Análises Clínicas

Um teste sorológico deve ser sempre interpretado em associação com o histórico e os sintomas clínicos do paciente, pois um resultado sorológico negativo pode ter várias interpretações. A única afirmativa que não explicaria um resultado negativo de um teste sorológico é:

A

paciente imunologicamente comprometido.

B

teste realizado no período inicial da doença, quando anticorpos ainda estão em baixa quantidade não podendo ainda ser detectados.

C

paciente já vacinado contra o agente etiológico.

D

ausência de contato com o agente etiológico.

E

erro de manipulação no momento da realização do teste, como por exemplo, erros de diluições.

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Q576565

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576565 Técnicas em Laboratório

A definição de nested-PCR ou PCR “aninhado" é:

A

Reação de PCR com amplificação de um fragmento utilizando um par de iniciadores (primeiro par de iniciadores), seguida por nova reação de PCR dos produtos amplificados com amplificação de sequência interna utilizando um segundo par de iniciadores mais internos (segundo par de iniciadores).

B

Reação é composta de duas partes, a transcrição reversa e a amplificação propriamente dita. Seu principal diferencial é que, na verdade, a reação não parte de um molde de DNA diretamente extraído da amostra. A amostra fornece o RNA, que é convertido em cDNA.

C

Mais de um segmento genômico é amplificado numa única reação, cada um com seu par específico de iniciadores. Esta técnica pode simplificar alguns experimentos, como a investigação de paternidade, onde vários marcadores genômicos devem ser analisados.

D

Além do DNA molde, é adicionado à reação um outro trecho de DNA, de seqüência, tamanho e concentração conhecidos (controle), cujas extremidades são complementares também aos iniciadores que irão amplificar a seqüência-alvo. O resultado é a amplificação de dois trechos de DNA: a de interesse e a controle.

E

A reação associa a metodologia de PCR a um sistema de detecção e quantificação de fluorescência produzida entre os ciclos de amplificação. Assim, a técnica permite a amplificação, a detecção e a quantificação em uma única etapa.

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Q576563

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576563 Biomedicina - Análises Clínicas

O método de seqüenciamento por terminação de síntese é baseado na incapacidade das enzimas que polimerizam DNA incorporarem nucleotídeos após a incorporação de um nucleotídeo modificado, que tem como característica:

A

não apresentar um anel com dupla ligação nas bases purínicas.

B

apresentar uma substituição do fosfato na posição 5' da desoxiribose por uma hidroxila.

C

apresentar uma substituição da pentose do desoxiribonucleotídeo por uma hexose.

D

apresentar apenas um hidrogênio na posição 3' da desoxiribose.

E

apresentar apenas um átomo de fosfato na posição 5' do nucleotídeo.

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Q576561

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576561 Técnicas em Laboratório

Os agentes biológicos patogênicos para o homem e animais são distribuídos em classes de risco biológico em função de diversos critérios tais como a gravidade da infecção, nível de capacidade de se disseminar no meio ambiente, estabilidade do agente, endemicidade, modo de transmissão, da existência ou não de medidas profiláticas A manipulação e a construção de clones infecciosos de flavivírus exige um:

A

nível de segurança 0, pois não oferecem risco ao manipulador nem à comunidade, não sendo necessário qualquer cuidado especial na manipulação destes agentes como só são transmitidos pelo o vetor artrópode.

B

nível de segurança 1, pois deve se ter cuidado apenas com o material descartado que deve ser autoclavado antes de ser misturado ao lixo normal.

C

nível de segurança 2, pois este inclui a manipulação de agentes que podem causar doença em humanos ou em animais, porém não apresentam riscos sérios para os profissionais do laboratório, para a comunidade, para animais ou para o ambiente.

D

nível de segurança 3, pois este prevê que a manipulação dos genes destes agentes infecciosos podem sofrer recombinação in vitro podendo gerar partículas ainda mais perigosas.

E

nível de segurança 4, pois este inclui os agentes de alto risco biológico que causam doenças humanas e em animais de alta gravidade e capazes de se disseminar na comunidade e no ambiente.

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Q576560

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576560 Técnicas em Laboratório

O diagnóstico da infecção pelo vírus da dengue em humanos ainda é um grande desafio para a saúde pública. O desenvolvimento de imuno-ensaios rápidos, sensíveis e específicos é fundamental para melhorar o diagnóstico laboratorial da doença. São etapas essenciais para a elaboração de novos kits para diagnosticar pacientes infectados, as opções abaixo, exceto:

A

clonagem de genes do agente etiológico.

B

expressão de proteínas do agente etiológico em sistema heterólogo.

C

purificação de proteínas do agente etiológico.

D

clonagem de genes do vetor artrópodo.

E

imuno-ensaios para a avaliação da imunogenicidade de proteínas do agente etiológico.

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Q576559

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576559 Biomedicina - Análises Clínicas

Para confirmar diagnóstico de dengue em um paciente, podem ser realizados diferentes tipos de ensaios que visam à detecção de anticorpos contra proteínas virais ou do vírus propriamente dito na amostra do paciente. Todos os métodos abaixo são compatíveis com a detecção do vírus em amostras de pacientes, exceto:

A

microscopia eletrônica.

B

Western-blot.

C

PCR.

D

microscopia ótica.

E

ELISA-(Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay).

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Q576558

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576558 Técnicas em Laboratório

Um pesquisador queria analisar a expressão diferencial de vários genes após o tratamento de células tumorais com uma nova droga. Para esta análise, a melhor técnica a ser empregada seria:

A

PCR.

B

RT-PCR.

C

Microarranjo

D

q-PCR.

E

Pirosequenciamento.

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Q576556

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576556 Técnicas em Laboratório

O método de seqüenciamento Sanger:

A

é baseado na modificação química do DNA utilizando piperidina e foi inicialmente desenvolvido por Alan Maxam e Walter Gilbert e mais tarde modificado por Sanger.

B

é baseado na incorporação de didesoxinucleotídeos que, ao serem incorporados, impedem a adição de nucleotídeos adicionais.

C

requer todas as enzimas necessárias para a replicação de DNA como Helicases, Polimerases, porém, não necessita da Primase pois são adicionados iniciadores artificiais com os nucleotídeos e didesoxinucleotídeos.

D

depende do preparo de géis de acrilamida para separar os diferentes fragmentos de DNA que serão analisados.

E

é limitada pela necessidade do uso de isótopos radioativos para a marcação dos fragmentos de DNA que serão seqüenciados.

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Q576555

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576555 Técnicas em Laboratório

Sobre pirosequenciamento, assinale a afirmativa incorreta.

A

O pirosequenciamento é uma técnica de seqüenciamento baseada na detecção de pirofostafo (PPi) liberado durante a síntese de DNA.

B

Este PPi liberado é convertido em uma molécula de ATP pela enzima ATP Sulfurilase. A enzima Luciferase utiliza essa molécula de ATP para oxidar Luciferina e produzir fóton de luz.

C

Os fótons de luz produzidos são detectados por aparelhos e a quantidade de luz transmitida é proporcional ao número de nucleotídeos incorporados.

D

Esta técnica depende de clonagem dos genes de interesse em vetores pois a reação de PCR não é suficiente para amplificar a quantidade de DNA necessária para a técnica.

E

O pirosequenciamento oferece uma técnica capaz de detectar mais facilmente a presença de alelos heterozigotos, o que na técnica comum é dificultada devido à reação de PCR para seqüenciamento.

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