Sabe-se que o cancro mole aumenta a eficiência da
transmissão e o grau de suscetibilidade à infecção pelo HIV. O
agente etiológico responsável pelo cancro mole é:
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João leva seu filho Pedro de 7 anos ao hospital com
diagnóstico de febre reumática, sem cardite. Pedro deverá
receber penicilina benzatina IM como profilaxia secundária pelo
seguinte período:
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Mulher, 68 anos, faz uso crônico de prednisona 20 mg/dia
devido à artrite reumatoide, com história de fratura de quadril
há 02 anos por queda da própria altura. Densitometria: L1-L4
com T-score -3,3. Considerando-se o diagnóstico da paciente, a
conduta mais apropriada é terapia:
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Menina, 10 anos e 6 meses, vem para avaliação por
baixa estatura, em uso de GH recombinante humano. Estatura
-3 DP; discreto palato ogival. Exames: LH 2,5 (VR: <1); FSH
22 (VR: <4); TSH, T4l, IGF1 normais. Cariótipo: 45,X0. Idade
óssea: 9 anos. Tendo em vista o diagnóstico de base, quando
da introdução da estrogenioterapia, em tese, a melhor conduta
quanto ao GH seria:
De acordo com último guideline de nódulos tireodianos
da ATA (American Thyroid Association), a punção de nódulos
tireoidianos TI-RADS 5 com menos de 1 cm NÃO deve ser
indicada em caso de:
Menina, de 5 anos e 3 meses, com telarca aos 4 anos e
pubarca aos 4 anos e meio, tem idade óssea de 8 anos e 6 meses.
Diante do diagnóstico mais provável do caso, o bloqueio puberal:
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Homem, 20 anos, com diagnóstico de diabetes aos 10 anos,
perdeu o acompanhamento ambulatorial há alguns meses.
Relata que o pai e a avó materna têm diabetes. Os exames
que apresenta mostram os seguintes resultados: anti GAD: não
reagente; peptídeo C: 2,1 ng/mL (VR: 0,9 a 4,0 ng/mL); urina 1:
glicose 4+/4+; glicemia de jejum: 145 mg/dL. Para esse caso, a
principal hipótese diagnóstica é:
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Mulher, 64 anos,sem comorbidades, 65kg, relata indisposição
e fadiga. É hipertensa e os exames complementares mostram:
TSH: 22 (0,4-4,5); T4l: 0,68 (0,9-1,8), colesterol total: 260; LDLc:
170. A conduta mais adequada, no momento, é iniciar:
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A manifestação cutânea da Síndrome de Sjögren (SSj),
mais associada com crioglobulinemia, hipergamaglobulinemia
e presença de fator reumatoide, que apresenta um maior risco
para o desenvolvimento de linfoma é:
Na avaliação radiográfica da osteoartrite de quadril
(coxartrose), a migração da cabeça do fêmur em relação ao
acetábulo, que corresponde à perda da cartilagem articular,
ocorre mais frequentemente no sentido:
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A presença do anticorpo anti-U1-RNP em títulos > 1/1.600
é considerada critério obrigatório para o diagnóstico da doença
mista do tecido conjuntivo (DMTC). Além da positividade do
anti-U1-RNP, outro anticorpo, não específico, que pode ser
encontrado na DMTC é o:
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Deficiências genéticas das frações do sistema complemento
estão associadas com uma maior susceptibilidade genética para
algumas doenças autoimunes. A deficiência do complemento
com maior risco para o desenvolvimento de nefrite lúpica e que
não está associada ao autoanticorpo anti-DNA nativo é o da
fração:
No exame físico de um paciente com suspeita de neuropatia
compressiva, a presença do sinal de Wartenberg é indicativa da
impossibilidade de realizar o movimento de: