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I. presença de corpos lipoides.
II. hematúria mais leucocitúria.
III. aumento de número de células epiteliais.
Síndrome nefrótica, necrose tubular aguda e nefrite intersticial aguda. Associam-se, respectivamente, aos sedimentos
Paciente I: febre, prurido, emagrecimento e biópsia ganglionar mostrando presença de células de Reed-Sternberg.
Paciente II: dores ósseas, astenia e 85% de HbS à eletroforese de hemoglobina.
Paciente III: anemia com hemácias em rouleaux e hipergamaglobulinemia monoclonal.
Nefropatia de lesões mínimas, glomeruloesclerose segmentar focal e nefrite membranoproliferativa serão encontradas com maior probabilidade, respectivamente, nos pacientes
Paciente I: tosse, febre vespertina e emagrecimento.
Paciente II: histórico de cirurgia torácica recente.
Paciente III: poliartrite simétrica em mãos.
O estudo dos líquidos pleurais (LP) revelou:
LP 1: diminuição de volume após instituição de jejum e nutrição parenteral.
LP 2: dosagem de glicose < 2 mg/dL.
LP 3: citologia mostrando taxa de células mesoteliais inferior a 1%.
As associações mais prováveis são:
Paciente I: fraqueza muscular intensa.
Paciente II: tumor contendo elementos ósseos.
Paciente III: episódios paroxísticos de hipertensão, taquicardia e cefaleia.
As prováveis localizações destas neoplasias serão, respectivamente, no mediastino
Caso I: Homem jovem com restante do exame físico sem alterações. Hemoglobina de 10,8 g/dL, microcitose, leucócitos de 7.200/mm3. INR e TTPA normais.
Caso II: Mulher de 48 anos, com história de cefaleia, seguida de hemiparesia direita. Descorada, ictérica. Tomografia de crânio mostra área isquêmica. Hemoglobina de 8,5 g/dL, aumento de bilirrubina indireta e DHL, grande quantidade de esquizócitos em esfregaço de sangue periférico. Leucócitos de 14.000/mm3.
O tratamento inicial mais adequado para os pacientes I e II é, respectivamente,