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I. O calor úmido tende a ser menos eficaz do que o calor seco para esterilização, portanto, temperaturas mais altas e períodos mais longos de exposição são necessários.
II. O mecanismo de destruição microbiana pelo calor úmido ocorre por desnaturação e coagulação de proteínas essenciais ao microrganismo.
III. As células bacterianas com grande quantidade de água são mortas com mais facilidade, os esporos, que contém uma menor quantidade de água são, em termos comparativos, mais difíceis de destruir.
IV. A esterilização correta de um produto é assegurada pela escolha do método de esterilização adequado, pela realização correta do método e pela validação de todo o processo.
Dos itens acima mencionados, estão corretos apenas:
I. A água purificada é obtida por uma sequência múltipla de técnicas de purificação, como filtração, osmose reversa e múltipla destilação.
II. O processo de deionização é suficiente para prover água purificada de acordo com as especificações.
III. São considerados processos de purificação de água: a filtração, a destilação, a deionização, a clarificação e a osmose reversa.
IV. Toda a água obtida por osmose reserva é considerada altamente purificada e pode ser utilizada para qualquer tipo de preparação farmacêutica, inclusive medicamentos estéreis.
Dos itens acima mencionados, estão corretos apenas:
I. Os agentes biológicos que afetam o homem são divididos em 5 classes de acordo com as possibilidades de contaminação.
II. Quando um agente biológico não está incluído nas classes de riscos 2, 3 e 4, isso implica automaticamente a sua inclusão na classe de risco 1.
III. A avaliação de risco biológico precisa considerar critérios que permitam o reconhecimento, a identificação e a probabilidade de danos decorrentes de fatores tais como: modo de transmissão, natureza do agente biológico e dose infectante.
IV. A classe de risco 1, apesar de representar baixo risco individual e para a comunidade, apresenta uma série de agentes biológicos causadores de doenças no homem e nos animais como por exemplo: Schistossoma mansoni.
Está(ão) correta(s) apenas:
I. Trabalhando no serviço público ou privado o profissional farmacêutico poderá utilizar de seus conhecimentos técnicos para priorizar ambos os serviços, independente de vantagens pessoais.
II. O profissional farmacêutico poderá aceitar a remuneração que melhor lhe couber, sempre que desejar, de acordo com as suas necessidades, sendo necessário estar regularmente inscrito no conselho de classe.
III. O farmacêutico não poderá exercer, simultaneamente, a Medicina.
IV. O profissional farmacêutico jamais poderá participar de qualquer tipo de experiência com fins bélicos, raciais ou eugênicos.
Dos itens acima mencionados, estão corretos apenas:
Em relação aos antibióticos, analise as afirmativas a seguir:
I - A efetividade do antibiótico reflete um perfil farmacoterapêutico que maximiza os efeitos colaterais.
II - Os aminoglicosídeos apresentam a nefrotoxicidade como efeito colateral mais discutido. Outros efeitos apresentados são ototoxicidade e paralisia muscular.
III - Os macrolídeos são fármacos que apresentam como efeito colateral mais comuns: cólicas abdominais, náuseas, vômitos e diarréia.
Está (ão) correta(s) apenas a(s) afirmativa(s):
A balança que, normalmente, apresenta 3 casas decimais de precisão é a balança:
Por definição um radiofármaco é um agente farmacêutico radioativo empregado em procedimentos terapêuticos e de diagnóstico. Sobre esse assunto analise as afirmativas que seguem:
I - A administração sistêmica de um radiofármaco para uso em sítios específicos permite ao médico tratar doenças amplamente disseminadas.
II - O desenvolvimento de radiofármacos eficazes para uso terapêutico é um empreendimento fácil e simples.
III - A grande vantagem é que a radioatividade permite o monitoramento externo não invasivo ou a vetorização da irradiação terapêutica.
Está(ão) correta(s) apenas a(s) afirmativa(s):
Acerca do controle de Qualidade, analise as afirmativas a seguir:
I - O controle de qualidade é de suma importância para assegurar a qualidade, segurança, eficácia e credibilidade dos seus medicamentos junto ao mercado consumidor. E, a fim de garantir esses requisitos durante a fabricação de seus produtos, que as indústrias farmacêuticas necessitam cumprir as determinações impostas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
II - O conceito de controle de qualidade é definido como o conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar e assegurar que os produtos estejam dentro dos padrões de qualidade exigidos, sempre através de algum tipo de análise e medição.
III - As principais desvantagens do controle de qualidade incluem a otimização de processos, redução de tempo e desperdícios, padronização de procedimentos, qualidade do ambiente, dos insumos utilizados e dos produtos finais.
Está(ão) correta(s) apenas a(s) afirmativa(s):