V, V, V, V, V.

F, F, V, V, V.

F, V, V, V,V.

V, V, V, V. F.

V, F, V, V, F.

Campos Sulinos.

Pantanal.

Mata Atlântica.

Cerrado.

Caatinga.

Pantanal.

Amazônia.

Mata Atlântica.

Cerrado.

Na terminologia estatística, o grande conjunto de dados ou coleção de indivíduos alvo do interesse de pesquisa. Dentro dessa definição de população pode-se fazer uma distinção entre dois tipos de população: as Populações Estatísticas referem-se ao conjunto de pessoas (ou coisas) que possuem uma característica observável comum - este é o conceito mais amplo de população; já as Populações comuns referem-se a dados (informação, características), e não às pessoas, indivíduos ou objetos.

Os conceitos de parâmetros e estatísticas se relacionam fortemente aos conceitos de população e amostra. Uma amostra é definida como qualquer resumo dos elementos de uma população, enquanto o resumo provável de elementos de uma amostra é chamado de parâmetro (medida, métrica). Os valores dos parâmetros de uma população estão prontamente disponíveis ao pesquisador, ao contrário dos valores de estatísticas.

A Variável Qualitativa é aquela que apresenta como possíveis realizações uma qualidade (ou atributo) do indivíduo pesquisado, podendo ser: a) Nominal: é aquela para a qual não existe ordenação alguma das possíveis realizações. Exemplos: sexo, grupo sanguíneo. b) Ordinal: é aquela para a qual existe certa ordem nos possíveis resultados. Exemplos: avaliação ao nascer de animais, estágio de uma doença.

A Variável Quantitativa é aquela que apresenta como possíveis realizações (valores) números resultantes de uma contagem ou mensuração, podendo ser: a) Contínua: é aquela cujos possíveis valores formam um conjunto finito de números e que resultam de mensurações em uma escala contínua. Exemplos: número de filhos, número de ácaros ou insetos em uma planta. b) Discreta: é aquela cujos possíveis valores formam um intervalo de números reais e que resultam de uma contagem. Exemplos: pressão arterial, teor de nitrogênio no solo ou na planta.

A sintomatologia é a parte da fitopatologia que estuda os sintomas e sinais que caracterizam uma determinada doença na planta. Sintomas: são estruturas do patógeno quando exteriorizadas no tecido doente. Sinais: são reações da planta (hospedeiro) ante qualquer manifestação de agentes nocivos.

Dentre os sintomas mais comuns associados às doenças de plantas, o cancro consiste no desenvolvimento anormal de tecidos resultantes da hipertrofia e, ou, hiperplasia (multiplicação excessiva de células), podendo levar à necrose, ou seja, o escurecimento de tecido resultante da morte/ desintegração de células.

Os danos causados pelos patógenos às plantas podem gerar efeitos dos mais diversos e significativos. A tipologia de danos ajuda a identificar e delimitar os tipos e variedades de plantas que podem desenvolver doenças. Assim, a tipologia de danos causados por patógenos inclui danos potenciais (danos indiretos), aqueles que podem ocorrer na ausência de medidas de controle e; danos reais (danos diretos), aqueles que afetam a quantidade ou qualidade do produto.

A interação dos fatores patógeno, hospedeiro e ambiente é essencial para a ocorrência de doenças em plantas. Entretanto, no Triângulo epidemiológico, a severidade das doenças infecciosas pode ser maior ou menor, dependendo de outros fatores, tais como o homem e o tempo. Assim, na agricultura moderna o homem é um fator tão importante no manejo das doenças que é incluso para melhor representar as interações entre fatores predisponentes à ocorrência de uma doença.

Uma vez que as atividades de manejo implicam na redução (controle) da taxa de crescimento (ou tamanho) populacional. A técnica mais simples que pode ser utilizada para se alcançar o manejo sustentável de uma espécie, é a remoção de parte da população em um percentual menor que sua taxa de crescimento. Por exemplo, se uma população de 200 animais cresce para 240 em um ano (cresceu 20%), extrai-se 20 animais (10%) dessa população.

Os objetivos de manejo de populações de animais silvestres podem ser resumidos em diferentes alvos: no aumento de uma população em declínio e/ou que esteja ameaçada de extinção; na exploração de uma população para obtenção de uma produção sustentável; ou na redução da densidade de uma população-problema cujo tamanho encontra-se acima do desejável.

A utilização da taxa de crescimento populacional (isto é, o cálculo do tamanho populacional) de uma população a uma taxa de abate dentro da Produção Máxima Sustentável (PMS), como a única ferramenta para a escolha da taxa de abate, evita a sub-exploração desta população. Uma vez que previne a extinção da população, já que o controle populacional proporcionará o máximo de produção.

O manejo de uma população-problema visa a redução do dano por ela causado. Assim, o sucesso de sua implementação tem que ser medido em termos do número (ou percentual) de animais extraídos da população-problema, e não como percentual de redução do dano causado pela espécie. Portanto, o controle é o objetivo da ação de manejo.

Nas plantas C4 a via C4 e o ciclo de Calvin ocorrem em dois tipos diferentes de células (separação espacial). Os feixes vasculares (constituídos por xilema e floema) são circundados pela bainha do feixe, que apresenta células grandes contendo cloroplastos. As células da bainha do feixe, local em que o ciclo de Calvin ocorre, são, por sua vez, circundadas por uma camada de células do mesofilo, onde a via C4 ocorre.

Tipicamente, as folhas de plantas C4 são caracterizadas por um arranjo ordenado das pequenas células da bainha do feixe ao redor das células grandes do mesofilo, de maneira que juntas formam duas camadas concêntricas ao redor do feixe vascular (xilema). Esse arranjo semelhante a uma coroa foi denominado anatomia Kranz (Kranz é uma palavra alemã que significa “coroa” ou “grinalda”).

Na anatomia Kranz a bainha do feixe (constituída por xilema e floema) é circundada pelos feixes vasculares, que apresentam pequenas células contendo cloroplastos. As células dos cloroplastos, local em que a via C4 ocorre, são, por sua vez, circundadas por uma camada de células do mesofilo, onde o ciclo de Calvin ocorre.

As folhas de plantas C4 são caracterizadas por um arranjo ordenado das células da bainha do feixe ao redor das células grandes do mesofilo, de maneira que juntas formam uma camada concêntrica ao redor do feixe vascular (floema). As células dos cloroplastos, local em que o ciclo de Calvin ocorre, são, por sua vez, circundadas por uma camada de células do mesofilo, onde a via C4 ocorre.

No PCR dois oligonucleotídeos sintéticos são preparados, complementares às sequências em fitas opostas ao DNA- alvo, em posições que definem as extremidades do segmento a ser amplificado. Os oligonucleotídeos servem como iniciadores de replicação que podem ser estendidos por uma DNA-polimerase. As extremidades 3’ dos iniciadores hibridizados são orientadas uma para a outra e posicionadas para a síntese do DNA pelo segmento de DNA.

O procedimento de PCR baseia-se em DNA-polimerases que sintetizam fitas de DNA a partir de desoxirribonucleotídeos, utilizando um molde de DNA. Todas as DNA-polimerases sintetizam DNA na direção 5’ à 3’. Além disso, as DNA- polimerases não sintetizam DNA novo, mas, ao contrário, devem adicionar nucleotídeos a fitas preexistentes, denominadas oligonucleotídeos iniciadores (primers).

A PCR básica necessita de três componentes: uma amostra de DNA contendo o segmento a ser amplificado, o par de oligonucleotídeos iniciadores sintéticos e o DNA-polimerase. A mistura de reação é aquecida brevemente para desnaturar o DNA, separando as duas fitas. A mistura é resfriada de modo a que os oligonucleotídeos iniciadores possam renaturar com o DNA.

A baixa concentração de oligonucleotídeos iniciadores aumenta a probabilidade de renaturação com cada fita do DNA desnaturado antes que as duas fitas de DNA (presentes em concentração muito menor) possam renaturar entre si. O segmento é, em seguida, replicado seletivamente pela DNA-polimerase. A PCR utiliza uma DNA-polimerase termoestável, que se mantém ativa após cada etapa de aquecimento e não precisa ser reabastecida.

I e II.

I e III.

II e III.

Todas as alternativas.

Um gene é todo o DNA que codifica a sequência primária de algum produto gênico, que pode ser tanto um polipeptídeo quanto um RNA com funções catalíticas ou estruturais. Além dos genes, os cromossomos contêm uma variedade de sequências regulatórias envolvidas na replicação, na transcrição e em outros processos.

Muitos genes nas células eucarióticas, mas poucos nas bactérias e em arqueias, são interrompidos por sequências não codificantes ou éxons. Os segmentos codificantes separados por éxons são denominados íntrons. Moléculas de DNA genômico e de RNA geralmente têm comprimentos de várias ordens de magnitude maiores do que as partículas virais ou células que as contêm.

Aproximadamente em torno de 50,5% do DNA genômico humano codifica para proteínas. Mesmo quando os éxons são incluídos, apenas um terço do DNA genômico humano é constituído por genes. Grande parte do restante é constituída por sequências repetidas de vários tipos. Ácidos nucleicos parasitas, conhecidos como transposons, perfazem cerca de metade do genoma humano.

A replicação do DNA ocorre com fidelidade muito alta e em um tempo determinado no ciclo celular. A replicação é semiconservativa, cada fita atuando como molde para uma nova fita filha. Ela é realizada em duas fases identificáveis: iniciação e terminação. O DNA é sintetizado na direção 5’ à 3’ pelas DNA-polimerases. Na forquilha de replicação, a fita é sintetizada continuamente na mesma direção do movimento da forquilha de replicação, dando origem à fragmentos de Okazaki, os quais são subsequentemente ligados.

As proteínas de cada organismo, da mais simples das bactérias aos seres humanos, são construídas a partir do mesmo conjunto de 20 subunidades monoméricas denominadas aminoácidos. Todos os 20 tipos de aminoácidos são constituídos por um grupo carbonila e um grupo amino ligados à átomos de carbono. Assim, para gerar uma determinada proteína, os aminoácidos se ligam de modo covalente em uma sequência linear característica.

Proteínas são cadeias peptídicas muito longas de centenas de resíduos de aminoácidos. Algumas proteínas são compostas por várias cadeias polipeptídicas associadas de modo não covalente, chamadas de proteínas simples, as quais produzem, por hidrólise, apenas aminoácidos.

Algumas proteínas contêm componentes químicos permanentemente associados além dos aminoácidos; elas são chamadas de proteínas conjugadas. A parte não aminoácido de uma proteína conjugada é normalmente chamada de grupo prostético. As proteínas conjugadas são classificadas com base na natureza química de seus grupos prostéticos; por exemplo, lipoproteínas contêm lipídios e glicoproteínas contêm grupos de açúcares.

A estrutura das proteínas pode ser descrita em vários níveis de complexidade, arranjada em um tipo de hierarquia conceitual. Assim há três níveis de estrutura proteica. A estrutura primária consiste em uma sequência de aminoácidos unidos por ligações peptídicas e inclui quaisquer pontes dissulfeto. O polipeptídeo resultante pode ser disposto em unidades de estrutura secundária, como em uma hélice a. A hélice é uma parte da estrutura terciária formada por três ou mais polipeptídeos, resultando no enovelamento tridimensional da proteína.