Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 171

Q3303045

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Informática Biológica) |

Q3303045 Biologia

Diferentes estratégias de sequenciamento de RNA podem ser aplicadas para capturar distintas classes de moléculas, como mRNAs, pequenos RNAs e lncRNAs. A escolha do protocolo influencia a complexidade da análise, a profundidade da cobertura e a detecção de transcritos raros. Qual é a alternativa que melhor justifica a escolha do sequenciamento de RNA total em vez de um protocolo específico para mRNA, mesmo que isso acarrete maior complexidade analítica?

A

O sequenciamento de RNA total reduz a necessidade de controle de qualidade e normalização dos dados, pois inclui todas as moléculas de RNA sem viés de enriquecimento.

B

A escolha do RNA total é feita exclusivamente quando se pretende obter alta cobertura de genes altamente expressos, sendo desnecessária para a análise de transcritos raros ou regulatórios.

C

O uso de RNA total é preferível apenas quando não há interesse na análise de isoformas ou variantes de splicing, pois sua principal vantagem está na quantidade de dados gerados.

D

A opção pelo sequenciamento de RNA total garante maior profundidade de leitura de mRNAs, melhorando a detecção de isoformas e variantes de splicing.

E

A adoção de RNA total permite analisar uma gama mais ampla de moléculas, incluindo pequenos RNAs e lncRNAs, possibilitando um entendimento mais completo da regulação gênica e da heterogeneidade do transcriptoma.

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Q3303044

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Informática Biológica) |

Q3303044 Biologia

O metabarcoding é uma ferramenta poderosa para caracterizar comunidades microbianas a partir de amostras ambientais, utilizando sequências curtas de marcadores genéticos. A construção de bibliotecas de DNA envolve etapas críticas, como extração de DNA, amplificação e controle de qualidade das sequências geradas. O sucesso do experimento depende de uma série de fatores, incluindo a qualidade da amostra inicial, a seleção do marcador genético e a aplicação de filtros rigorosos para eliminar artefatos e contaminações. Assinale a alternativa que melhor descreve as estratégias de controle de qualidade de sequências utilizadas para reduzir a ocorrência de OTUs (Unidades Taxonômicas Operacionais) espúrias em análises de metabarcoding.

A

A utilização de primers universais elimina a necessidade de filtragem de sequências contaminantes, garantindo que todas as leituras representem organismos da amostra original.

B

O uso de sequências de referência conhecidas permite remover qualquer OTU que não esteja previamente catalogada em bases de dados, garantindo apenas a presença de espécies já identificadas.

C

A exclusão de todas as sequências de baixa abundância evita falsos positivos, mas pode levar à perda de espécies raras que são biologicamente relevantes para a comunidade estudada.

D

O controle de qualidade inclui a remoção de sequências de baixa qualidade, o corte de adaptadores, a filtragem de contaminações e a aplicação de limiares estatísticos para minimizar erros de amplificação e sequenciamento.

E

A normalização da abundância das OTUs pelo número total de reads garante que todas as espécies sejam igualmente representadas, evitando viés na detecção de organismos minoritários.

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Q3303039

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Informática Biológica) |

Q3303039 Biologia

A Biologia de Sistemas propõe uma visão integrada dos sistemas biológicos, enfatizando que as moléculas em uma célula ou em um organismo não atuam isoladamente. Em vez disso, elas interagem em redes complexas, influenciando mutuamente suas funções. Essa perspectiva holística permite compreender como a perturbação de um elemento pode impactar todo o sistema. Dado esse contexto, como o conceito de “rede” dentro da Biologia de Sistemas amplia nossa compreensão da área em comparação aos estudos focados em moléculas individuais?

A

A Biologia de Sistemas amplia a compreensão dos processos biológicos ao desconsiderar as interações moleculares, focando apenas nas propriedades emergentes do organismo como um todo.

B

O conceito de rede em Biologia de Sistemas destaca que as funções biológicas são determinadas exclusivamente pelas propriedades individuais das moléculas envolvidas.

C

O estudo de redes permite entender interações complexas entre genes, proteínas e metabólitos, revelando padrões sistêmicos que não seriam perceptíveis ao estudar moléculas isoladamente.

D

A Biologia de Sistemas busca apenas prever interações desconhecidas entre moléculas, sem considerar a influência do ambiente externo na modulação dessas interações.

E

A análise de redes na Biologia de Sistemas substitui totalmente os estudos tradicionais focados em genes ou proteínas individuais, eliminando a necessidade de investigações em escala molecular.

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Q3302645

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302645 Biologia

As enzimas são biocatalisadores essenciais para acelerar reações químicas em sistemas biológicos. Durante um experimento, um pesquisador observa que a velocidade de uma reação catalisada por uma enzima aumenta rapidamente ao se elevar a concentração de substrato, mas atinge um platô em concentrações muito altas. Assinale a alternativa que apresenta a explicação mais adequada para o comportamento observado.

A

A concentração de substrato inibe a atividade enzimática por feedback negativo.

B

Todas as moléculas de enzima estão saturadas com substrato, atingindo a velocidade máxima da reação.

C

O aumento de substrato diminui a afinidade da enzima pelo substrato, reduzindo a velocidade da reação.

D

A enzima perde sua atividade devido à desnaturação causada por altas concentrações de substrato.

E

A reação ocorre de maneira espontânea sem a necessidade de catálise enzimática em altas concentrações de substrato.

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Q3302644

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302644 Biologia

Em um estudo sobre um gene responsável por uma característica em uma população, os pesquisadores avaliaram sua segregação em várias gerações. Quando dois indivíduos heterozigotos foram cruzados (Aa x Aa), a distribuição dos fenótipos nas gerações sucessivas seguiu uma proporção de 3:1, com 75% dos indivíduos apresentando o fenótipo e 25% dos indivíduos sem o fenótipo em questão. Considerando as leis da herança mendeliana, assinale a alternativa que explica corretamente o padrão de segregação observado para esse gene.

A

O padrão 3:1 observado é indicativo de herança ligada ao sexo, uma vez que somente genes localizados nos cromossomos sexuais podem mostrar esse tipo de segregação.

B

A proporção encontrada (3:1) sugere que os alelos em questão apresentam padrão de penetrância incompleta.

C

A proporção 3:1 é típica de herança dominante autossômica, na qual o alelo dominante (A) expressa o fenótipo mesmo na presença de apenas um alelo dominante.

D

O gene segue um padrão de herança recessiva autossômica, pois a característica é observada apenas nos indivíduos homozigotos recessivos.

E

O padrão observado é uma evidência de epistasia, na qual a expressão do fenótipo dominante depende da presença de outro gene que afeta o resultado fenotípico.

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Q3302643

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302643 Biologia

Uma planta, de linhagem pura e com flores vermelhas, foi cruzada com outra da mesma espécie, também de linhagem pura e com flores amarelas. Do cruzamento destas duas plantas, 100% da prole apresentou flores alaranjadas, sendo que a autofecundação destas plantas resultou em uma distribuição da prole com ¼ de indivíduos vermelhos, ½ de indivíduos alaranjados e ¼ de indivíduos amarelos. Sabendo que a característica em questão é determinada por um único par de genes, assinale a alternativa correta.

A

A proporção 1:2:1 é indicativa de herança ligada ao sexo, na qual o gene se encontra no cromossomo X, afetando a segregação entre machos e fêmeas.

B

A herança observada é autossômica dominante, e a proporção 1:2:1 indica a presença de penetrância incompleta.

C

O padrão 1:2:1 é típico de herança autossômica recessiva, na qual o fenótipo dominante só se expressa nos heterozigotos e a segregação é modificada pela presença de um alelo letal.

D

A proporção 1:2:1 pode ser explicada pela codominância entre os alelos que determinam a cor da flor, na qual os dois alelos expressam seus produtos gênicos.

E

A segregação 1:2:1 é um padrão clássico de herança cloroplastidial, na qual o gene de interesse segue a Lei da Segregação de Mendel sem modificações.

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Q3302641

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302641 Biologia

A técnica de DNA recombinante permite a manipulação e combinação de segmentos de DNA de diferentes origens para gerar novas sequências genéticas. Assinale a alternativa que descreve corretamente um dos princípios básicos da técnica de DNA recombinante.

A

O DNA recombinante é formado exclusivamente por genes de organismos diferentes, sem necessidade de enzimas de restrição.

B

A utilização de enzimas de restrição permite a clivagem específica do DNA em locais definidos, facilitando a inserção de novos genes em um vetor de expressão.

C

A técnica de DNA recombinante é aplicada apenas para a produção de proteínas terapêuticas, não sendo utilizada para o estudo de genes em organismos modelo.

D

O vetor de expressão utilizado em DNA recombinante deve ser sempre derivado de um vírus para garantir a integração eficiente do gene de interesse nas células-alvo.

E

A inserção de um gene de interesse em um vetor de clonagem ocorre por meio de ligase DNA-dependente, mas o processo é realizado sem a utilização de enzimas de restrição.

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Q3302640

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302640 Biologia

Considerando a regulação da expressão gênica, assinale a alternativa que representa corretamente uma característica funcional de genes.

A

A expressão gênica é regulada exclusivamente por sequências codificantes, enquanto regiões intrônicas são apenas descartadas durante o processamento do RNA mensageiro.

B

O splicing alternativo de transcritos primários permite que múltiplos polipeptídeos sejam gerados a partir de um único gene, aumentando a diversidade funcional de proteínas em organismos eucarióticos.

C

A metilação de citosinas em ilhas CpG localizadas em regiões promotoras sempre ativa a transcrição do gene correspondente.

D

Todos os genes codificantes de proteínas estão sujeitos à regulação por miRNAs, que se ligam à sequência promotora para inibir a transcrição.

E

A transcrição de genes de manutenção (housekeeping genes) é regulada exclusivamente por enhancers, que garantem a expressão constitutiva em todos os tipos celulares.

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Q3302639

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302639 Biologia

Texto associado

Genética evolutiva humana: os benefícios da diversidade

genética

Em qualquer população, os indivíduos diferem geneticamente uns dos outros em muitos de seus genes. "A genética de populações é uma disciplina científica que busca avaliar o grau de diversidade genética dentro de um grupo composto por vários indivíduos", explica Lluis Quintana-Murci, chefe da Unidade de Genética Evolutiva Humana do Institut Pasteur. "Ela analisa a distribuição dos genes e identifica quaisquer alterações em sua frequência, com o objetivo de aprimorar nossa compreensão sobre as origens de nossa espécie, as migrações humanas e como nos adaptamos geneticamente às mudanças ambientais." A genética de populações nos permite estudar "as origens e a idade da população humana, bem como a história da colonização do planeta." A disciplina também esclarece "o impacto de nossa hereditariedade em nossa saúde, nossas predisposições a certas doenças e até mesmo nossas respostas diferenciadas a tratamentos terapêuticos", explica Lluis Quintana-Murci, que acrescenta: "A genética de populações também investiga como o habitat histórico de uma população e seu estilo de vida influenciaram nosso genoma... e nosso epigenoma" – aquelas "marcas" associadas ao genoma que não modificam diretamente o DNA em si.

Adaptado de Institut Pasteur. Human evolutionary genetics: the benefits of

genetic diversity. Disponível em: https://www.pasteur.fr; Tradução livre.

Considerando os efeitos das mutações e a distribuição espacial da diversidade genética, assinale a alternativa que melhor descreve o impacto das mutações e dos polimorfismos na evolução das populações humanas.

A

Mutações genéticas que ocorrem em uma população são invariáveis e não afetam a evolução das populações, já que todas as variações genéticas são sempre neutras.

B

A diversidade genética humana é reduzida ao longo do tempo devido à endogamia, uma vez que a seleção natural não tem efeito sobre a manutenção da variabilidade genética.

C

As mutações que ocorrem nos genes de uma população humana podem ser favorecidas ou eliminadas pela seleção natural, dependendo das pressões ambientais e culturais que a população experimenta.

D

Polimorfismos genéticos não têm impacto na adaptação das populações, pois são aleatórios e não estão sujeitos a pressões seletivas ou migrações.

E

A interação entre as mutações genéticas e o ambiente é irrelevante para a adaptação humana, pois as mutações não alteram a frequência dos alelos nas populações ao longo do tempo.

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Q3302638

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302638 Biologia

Texto associado

Genética evolutiva humana: os benefícios da diversidade

genética

Em qualquer população, os indivíduos diferem geneticamente uns dos outros em muitos de seus genes. "A genética de populações é uma disciplina científica que busca avaliar o grau de diversidade genética dentro de um grupo composto por vários indivíduos", explica Lluis Quintana-Murci, chefe da Unidade de Genética Evolutiva Humana do Institut Pasteur. "Ela analisa a distribuição dos genes e identifica quaisquer alterações em sua frequência, com o objetivo de aprimorar nossa compreensão sobre as origens de nossa espécie, as migrações humanas e como nos adaptamos geneticamente às mudanças ambientais." A genética de populações nos permite estudar "as origens e a idade da população humana, bem como a história da colonização do planeta." A disciplina também esclarece "o impacto de nossa hereditariedade em nossa saúde, nossas predisposições a certas doenças e até mesmo nossas respostas diferenciadas a tratamentos terapêuticos", explica Lluis Quintana-Murci, que acrescenta: "A genética de populações também investiga como o habitat histórico de uma população e seu estilo de vida influenciaram nosso genoma... e nosso epigenoma" – aquelas "marcas" associadas ao genoma que não modificam diretamente o DNA em si.

Adaptado de Institut Pasteur. Human evolutionary genetics: the benefits of

genetic diversity. Disponível em: https://www.pasteur.fr; Tradução livre.

Considerando o impacto de variações genéticas nas populações humanas e os efeitos ambientais, assinale a alternativa que descreve corretamente a função das mutações e polimorfismos genéticos na adaptação humana.

A

Polimorfismos genéticos podem afetar a resposta imune de uma população, tornando-a mais ou menos suscetível a doenças infecciosas, dependendo do ambiente e da exposição a patógenos.

B

As mutações genéticas que ocorrem em uma população humana são sempre adaptativas, resultando em uma melhoria da aptidão de todos os indivíduos.

C

A diversidade genética humana é constantemente mantida através da seleção natural, independentemente das mudanças ambientais ou do comportamento cultural.

D

As mutações genéticas em uma população humana não alteram a frequência de alelos ao longo do tempo, já que essas mutações são neutralizadas por forças evolutivas como a deriva genética.

E

A variabilidade genética nas populações humanas não é influenciada por migrações e intercâmbio cultural, permanecendo fixa ao longo do tempo.

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Q3302637

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302637 Biologia

O genoma humano é composto por elementos codificantes e não codificantes que desempenham papéis importantes na regulação da expressão gênica, na estabilidade genômica e em processos celulares. Apesar de grande parte do genoma não codificar proteínas, essas regiões podem conter sequências regulatórias e elementos repetitivos que influenciam a estrutura e função do genoma. Com base nessas informações, assinale a alternativa correta.

A

A maior parte do genoma humano consiste em genes codificantes, que representam cerca de 70% da sequência genômica total.

B

Elementos transponíveis, como os retrotransposons LINE e SINE, são componentes inativos do genoma e não exercem nenhuma influência sobre a regulação gênica.

C

A expressão de genes em células humanas é regulada exclusivamente por sequências promotoras localizadas imediatamente a montante da região codificadora do gene.

D

Os telômeros, localizados nas extremidades dos cromossomos, consistem em sequências únicas que codificam proteínas envolvidas na proteção das extremidades cromossômicas.

E

Regiões do genoma não codificantes, como os lncRNAs (RNAs longos não codificantes), podem atuar como reguladores epigenéticos, modulando a expressão gênica e a estrutura da cromatina.

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Q3302636

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302636 Biologia

A renovação celular de tecidos envolve processos regulados por células-tronco e células progenitoras. Esses processos são modulados por fatores intrínsecos e extrínsecos que determinam o equilíbrio entre autorrenovação, diferenciação e apoptose. Sobre esses mecanismos, assinale a alternativa correta.

A

O fígado possui alta capacidade de renovação celular, mediada principalmente pela ativação de hepatócitos maduros, que podem reentrar no ciclo celular em resposta a lesões.

B

No epitélio intestinal, a renovação celular ocorre em direção às criptas, onde células diferenciadas migram para realizar suas funções específicas antes de serem eliminadas por apoptose.

C

A autorrenovação das células-tronco hematopoiéticas ocorre de forma independente de sinais externos, sendo regulada apenas por fatores genéticos intrínsecos.

D

A renovação celular no tecido nervoso adulto é inexistente, devido à completa ausência de neurogênese após o período embrionário.

E

O processo de renovação celular em tecidos epiteliais depende exclusivamente de divisões assimétricas das células-tronco, sem envolvimento de divisões simétricas.

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Q3302634

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302634 Biologia

A citogenética permite identificar alterações cromossômicas que estão associadas a doenças hereditárias causadas por mutações. Assinale a alternativa que descreve corretamente o uso de técnicas citogenéticas na identificação de heranças monogênicas.

A

A técnica de bandeamento cromossômico tradicional pode ser utilizada para identificar doenças monogênicas, mas é limitada para detectar mutações em genes individuais.

B

A técnica de hibridização in situ fluorescente (FISH) pode ser usada para detectar mutações pontuais em genes específicos responsáveis por heranças monogênicas.

C

A análise de cariótipo é útil para identificar doenças monogênicas que envolvem mutações em um único gene, como a síndrome de Marfan, que é causada por uma mutação no gene FBN1.

D

O sequenciamento de DNA de alta capacidade (NGS) é uma técnica citogenética padrão para a análise de heranças relacionadas com variações numéricas dos cromossomos.

E

A técnica de PCR em tempo real (qPCR) é amplamente usada na citogenética para detectar as alterações cromossômicas estruturais, como a Síndrome de Down.

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Q3302633

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302633 Biologia

Doenças genéticas podem resultar de mutações em diferentes regiões do genoma, com impactos variados no funcionamento celular. Essas mutações podem ocorrer em genes codificadores, regiões regulatórias ou elementos intergênicos, e sua manifestação clínica depende de diversos fatores moleculares e ambientais. Considerando o impacto dessas mutações e os mecanismos moleculares subjacentes, assinale a alternativa correta.

A

Mutações no DNA mitocondrial afetam apenas tecidos com baixa demanda energética, como tecidos conjuntivos e cartilaginosos, devido à natureza limitada da função mitocondrial nesses locais.

B

A expansão de repetições trinucleotídicas em regiões codificadoras de genes pode levar à toxicidade celular ao produzir proteínas aberrantes com resíduos poliglutamina, como observado na doença de Huntington.

C

Doenças genéticas causadas por mutações em genes de splicing resultam exclusivamente em proteínas encurtadas devido à geração de códons de parada prematuros.

D

Mutações em regiões promotoras de genes causam doenças apenas quando inativam completamente a expressão gênica, sendo incapazes de gerar fenótipos por aumento de expressão.

E

As mutações sinônimas, que não alteram a sequência de aminoácidos da proteína, são sempre neutras e não têm impacto no fenótipo das doenças genéticas.

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Q3302632

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302632 Biologia

A diferenciação celular é o processo pelo qual células indiferenciadas se especializam em tipos celulares específicos com funções distintas em organismos multicelulares. Sobre este processo, assinale a alternativa correta.

A

A diferenciação celular é um processo irreversível em que uma célula especializada nunca pode retornar a um estado indiferenciado, independentemente do estímulo ou técnica utilizada.

B

A expressão diferencial dos genes em células de um mesmo organismo é determinada exclusivamente pela sequência do DNA e não é influenciada por fatores epigenéticos.

C

As células-tronco multipotentes podem dar origem a qualquer tipo celular do organismo, incluindo células da linhagem germinativa e células extraembrionárias, como o trofoblasto.

D

O processo de reprogramação celular induzida, como na geração de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs), depende exclusivamente da introdução de mutações permanentes nos genes das células.

E

Durante a diferenciação celular, fatores de transcrição específicos podem se ligar a regiões promotoras do DNA, regulando o padrão de expressão gênica e definindo a identidade celular.

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Q3302630

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302630 Biologia

Alterações na função gênica podem ocorrer devido a regulação da expressão gênica ou a mutações que afetam a sequência do gene. Assinale a alternativa que descreve corretamente o impacto funcional dessas alterações.

A

Mutações em regiões promotoras geralmente não têm impacto na expressão gênica, já que essas regiões não codificam proteínas.

B

Mutações não-sinônima podem alterar a sequência de aminoácidos de uma proteína, mas nunca afetam a sua função, já que a substituição é limitada a um único resíduo.

C

Mutações sem sentido são sempre neutras, pois não alteram a sequência de aminoácidos da proteína codificada.

D

Mutações em genes supressores tumorais frequentemente resultam em perda de função, contribuindo para o desenvolvimento de câncer.

E

Inserções ou deleções de nucleotídeos em múltiplos de três geralmente causam uma mudança de quadro de leitura, resultando em proteínas truncadas.

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Q3302629

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302629 Biologia

Sobre os mecanismos moleculares do ciclo celular e da apoptose, assinale a alternativa correta.

A

O complexo ciclina-CDK é diretamente responsável pela degradação das caspases ativadas na apoptose, promovendo o avanço do ciclo celular.

B

A via intrínseca da apoptose é ativada exclusivamente por receptores de membrana, como os receptores de morte celular.

C

A proteína p53, em resposta a danos ao DNA, pode induzir a parada do ciclo celular e, em níveis elevados, promover a apoptose via ativação de proteínas pró-apoptóticas, como Bax e Bak.

D

O checkpoint da fase G2/M ocorre devido à ativação do complexo ciclina-CDK1, que promove diretamente a fragmentação do DNA em células que não conseguem reparar danos.

E

Durante a apoptose, a externalização de fosfatidilserina no folheto interno da membrana celular é essencial para a ativação da fase G0 do ciclo celular.

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Q3302628

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Engenheiro (Florestal) |

Q3302628 Biologia

Para a recomposição florestal de um bosque ou floresta urbana, qual combinação de tipos de árvores com relação ao seu comportamento sucessional e afinidade com a luz é a mais barata e eficiente para obter uma floresta com mais riqueza e diversidade?

A

Plantar primeiro mudas de árvores pioneiras; após dois anos enriquecer com árvores secundárias iniciais; depois de dois anos secundárias tardias. Após dez anos plantas árvores climáxicas de baixa densidade.

B

Plantar primeiro por sementes árvores pioneiras e secundárias iniciais; após dois anos enriquecer com árvores secundárias tardias.

C

Plantar primeiro mudas de árvores pioneiras ciófitas; após dois anos enriquecer com árvores secundárias iniciais ciófitas; depois de dois anos secundárias tardias. Após cinco anos plantas árvores de dossel.

D

Plantar primeiro árvores heliófitas com “bomba-desementes”; após dois anos enriquecer com árvores secundárias iniciais ciófitas; depois de dois anos árvores de sub-bosque heliófitas.

E

Plantar simultaneamente uma combinação de plantas pioneiras e secundárias iniciais heliófitas em maior proporção, com uma menor proporção de árvores secundárias tardias e climáxicas ciófitas.

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Q3302625

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Engenheiro (Florestal) |

Q3302625 Biologia

Árvores de um estágio sucessional bem avançado, definido como “clímax”, possuem quais características biológicas e ecológicas?

A

Sementes pequenas, tolerantes à sombra, intolerantes à insolação intensa, madeira de densidade baixa, crescimento rápido, tempo de vida muito curto (~ 10 anos), e maturidade de reprodução precoce (< 5 anos).

B

Sementes muito grandes (> 8 kg), tolerantes à sombra, intolerantes à insolação intensa, madeira de densidade baixa, crescimento lento, tempo de vida mediano (10-20 anos) e maturidade de reprodução muito precoce (< 5 anos).

C

Frutos e sementes grandes, plantas tolerantes à sombra, madeira de densidade alta, crescimento lento, tempo de vida muito longo (> 20 anos) e maturidade de reprodução tardia (> 20 anos).

D

Sementes pequenas, tolerantes à seca, intolerantes à sombra, madeira de densidade alta, crescimento rápido, tempo de vida muito longo (~ 20 anos), e maturidade de reprodução tardia (> 10 anos).

E

Frutos e sementes pequenos, plantas intolerantes à sombra, madeira de densidade baixa, crescimento rápido, tempo de vida muito longo (> 20 anos) e maturidade de reprodução precoce (< 5 anos).

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Q3302623

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Engenheiro (Florestal) |

Q3302623 Biologia

Considerando os tipos e tamanhos de frutos que portam, quais espécies arbóreas já usadas em arborização de vias em cidades Brasil são as mais adequadas e recomendadas, considerados seus caracteres biogeográficos, biológicos e ecológicos?

A

Mangueira (Mangifera indica) e tipuana Tipuana tipu).

B

Amendoim-de-campinas (Holocalix balsanae) e dedaleira (Lafoensia pacari).

C

Abricó-de-macaco (Coroupita guianensis) e chapéu-desol (Terminalia catappa).

D

Flamboyant (Delonix regia) e palmeira-rabo-de-peixe (Caryota urens).

E

Tipuana (Tipuana tipu) e sapucaia (Lecythis pisonis).

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