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Q381414 Biomedicina - Análises Clínicas
Cientistas têm observado que os avanços tecnológicos no sequenciamento do DNA se espelharam na lei de Moore para microprocessadores, isto é, o número de elementos funcionais que podem ser colocados em um chip por custo unitário tem dobrado a cada dezoito meses, nas últimas décadas. De fato, as novas gerações de sequenciadores de DNA estão aumentando a velocidade de leitura muito mais rapidamente que o previsto pela lei de Moore. O primeiro genoma humano sequenciado demorou três ou quatro anos para ficar pronto e custou cerca de US$ 300 milhões. Acredita-se que, em dez anos, uma sequência do genoma humano individual vai custar menos de US$ 1 mil – 300 mil vezes menos do que custou a primeira –, e poderá ser feita em apenas um dia. Na próxima década, avanços similares em outras tecnologias biomédicas relevantes possibilitarão o aparecimento de uma medicina previsiva e personalizada. Com relação ao sequenciamento de genoma, julgue os próximos itens.

O formato padrão dos arquivos produzidos pelo sequenciador SOLID foi nomeado Standard Flowgram File (SFF) e pode conter dados de uma ou várias sequências.
Alternativas
Q381413 Biomedicina - Análises Clínicas
Cientistas têm observado que os avanços tecnológicos no sequenciamento do DNA se espelharam na lei de Moore para microprocessadores, isto é, o número de elementos funcionais que podem ser colocados em um chip por custo unitário tem dobrado a cada dezoito meses, nas últimas décadas. De fato, as novas gerações de sequenciadores de DNA estão aumentando a velocidade de leitura muito mais rapidamente que o previsto pela lei de Moore. O primeiro genoma humano sequenciado demorou três ou quatro anos para ficar pronto e custou cerca de US$ 300 milhões. Acredita-se que, em dez anos, uma sequência do genoma humano individual vai custar menos de US$ 1 mil – 300 mil vezes menos do que custou a primeira –, e poderá ser feita em apenas um dia. Na próxima década, avanços similares em outras tecnologias biomédicas relevantes possibilitarão o aparecimento de uma medicina previsiva e personalizada. Com relação ao sequenciamento de genoma, julgue os próximos itens.

O sequenciador Illumina utiliza a técnica de sequenciamento por síntese, em que um nucleotídeo é incorporado por vez, em uma reação catalizada pelo DNA polimerase fixada em uma nanoesfera.
Alternativas
Q381412 Biomedicina - Análises Clínicas
Cientistas têm observado que os avanços tecnológicos no sequenciamento do DNA se espelharam na lei de Moore para microprocessadores, isto é, o número de elementos funcionais que podem ser colocados em um chip por custo unitário tem dobrado a cada dezoito meses, nas últimas décadas. De fato, as novas gerações de sequenciadores de DNA estão aumentando a velocidade de leitura muito mais rapidamente que o previsto pela lei de Moore. O primeiro genoma humano sequenciado demorou três ou quatro anos para ficar pronto e custou cerca de US$ 300 milhões. Acredita-se que, em dez anos, uma sequência do genoma humano individual vai custar menos de US$ 1 mil – 300 mil vezes menos do que custou a primeira –, e poderá ser feita em apenas um dia. Na próxima década, avanços similares em outras tecnologias biomédicas relevantes possibilitarão o aparecimento de uma medicina previsiva e personalizada. Com relação ao sequenciamento de genoma, julgue os próximos itens.

No pirossequenciamento, ocorre a amplificação do DNA por PCR em emulsão, e a incorporação de cada nucleotídeo acarreta a liberação de pirofosfato.
Alternativas
Q381410 Biomedicina - Análises Clínicas
Uma revolução está em curso: a abordagem ao estudo da base genética do câncer. Enormes quantidades de dados são geradas por meio de técnicas de alto desempenho, como a tecnologia de microarranjos de DNA, e novos algoritmos computacionais têm sido desenvolvidos para auxiliar a análise desses dados. Ao mesmo tempo, as normas de repositórios de base, incluindo o banco de dados de Microarranjo de Stanford e da expressão do gene omnibus, têm sido desenvolvidas para armazenar e divulgar os resultados de experimentos de microarranjo.

Tendo o texto apresentado acima apenas como referência inicial, julgue os itens subsequentes.

Em um experimento de microarranjo, as imagens constituem os dados da análise de expressão gênica, sendo diretamente obtidas no processo de endereçamento das regiões, sem a influência dos spots.
Alternativas
Q381406 Biomedicina - Análises Clínicas
Considerando o alinhamento de uma sequência nucleotídica desconhecida em relação a um banco de dados de genes associados ao câncer, julgue os itens seguintes.

O programa BLASTp permite a comparação de uma sequência de aminoácidos com todas as proteínas de cada sequência de aminoácido possível, calculada a partir de cada sequência de nucleotídeos depositada no banco, nos 6 quadros de leitura, além das sequências depositadas diretamente como string (sequência) de aminoácidos.
Alternativas
Q381405 Biomedicina - Análises Clínicas
Considerando o alinhamento de uma sequência nucleotídica desconhecida em relação a um banco de dados de genes associados ao câncer, julgue os itens seguintes.

A matriz de penalidade BLOSUM62 considera os blocos de sequência com, no máximo, 62% de identidade.
Alternativas
Q381402 Biomedicina - Análises Clínicas
Acerca de sequências de macromoléculas aplicadas ao câncer, julgue os itens a seguir.

O método SAGE provê uma análise quantitativa da expressão gênica, com a vantagem de conseguir detectar transcritos desconhecidos em uma hiperplasia.
Alternativas
Q381401 Biomedicina - Análises Clínicas
Acerca de sequências de macromoléculas aplicadas ao câncer, julgue os itens a seguir.

O formato FASTA de sequências nucleotídicas é sempre mostrado em letras minúsculas.
Alternativas
Q381400 Biomedicina - Análises Clínicas
Acerca de sequências de macromoléculas aplicadas ao câncer, julgue os itens a seguir.

O sequenciamento genômico estrutural de célula extraída de câncer utiliza bibliotecas de cDNA, submetidas a processo de shot gun.
Alternativas
Q381399 Biomedicina - Análises Clínicas
Acerca de sequências de macromoléculas aplicadas ao câncer, julgue os itens a seguir.

O formato de sequências FASTA obedece a um padrão que é definido por uma linha que se inicia pelo símbolo >, que determina uma definição curta sobre a sequência.
Alternativas
Q381396 Biomedicina - Análises Clínicas
No que diz respeito ao alinhamento múltiplo de sequências, julgue os próximos itens;

Os métodos progressivos de alinhamento múltiplo de n sequências possibilitam calcular, na última fase, o alinhamento de todos os possíveis pares de sequências.
Alternativas
Q381395 Técnicas em Laboratório
No que diz respeito ao alinhamento múltiplo de sequências, julgue os próximos itens;

O HMMER usa modelos coloridos de Markov para alinhar uma sequência de aminoácidos com um determinado perfil (profile).
Alternativas
Q381394 Técnicas em Laboratório
No que diz respeito ao alinhamento múltiplo de sequências, julgue os próximos itens;

O CLUSTALW é uma das ferramentas heurísticas mais comuns para alinhamento múltiplo de sequências.
Alternativas
Q381393 Biomedicina - Análises Clínicas
No que diz respeito ao alinhamento múltiplo de sequências, julgue os próximos itens;

O alinhamento múltiplo de sequências é bastante utilizado para obtenção das estruturas terciárias das proteínas que compõem o mesmo.
Alternativas
Q381392 Técnicas em Laboratório
No que diz respeito ao alinhamento múltiplo de sequências, julgue os próximos itens;

O alinhamento múltiplo de sequências consiste no alinhamento de mais de duas sequências.
Alternativas
Q381391 Técnicas em Laboratório
Quanto à comparação de sequências biológicas, julgue os seguintes itens

O BLAST é um conjunto de programas que podem ser executados via sítio do NCBI.
Alternativas
Q381390 Técnicas em Laboratório
Quanto à comparação de sequências biológicas, julgue os seguintes itens

O programa ssearch permite implementar uma variação do BLAST.
Alternativas
Q381389 Técnicas em Laboratório
Quanto à comparação de sequências biológicas, julgue os seguintes itens

O BLAST é executado em duas grandes fases: semeadura (seeding) e extensão
Alternativas
Q381388 Técnicas em Laboratório
Quanto à comparação de sequências biológicas, julgue os seguintes itens.

O algoritmo de Smith-Waterman permite encontrar o alinhamento ótimo entre duas sequências, porém, devido à sua complexidade exponencial de tempo, sua execução é muito demorada.
Alternativas
Q381387 Técnicas em Laboratório
Quanto à comparação de sequências biológicas, julgue os seguintes itens.

O objetivo principal da comparação de sequências biológicas é encontrar o(s) alinhamento(s) de maior escore de similaridade.
Alternativas
Respostas
16261: E
16262: E
16263: C
16264: E
16265: E
16266: E
16267: C
16268: E
16269: E
16270: C
16271: E
16272: E
16273: C
16274: E
16275: C
16276: C
16277: E
16278: E
16279: E
16280: C