Questões de Concurso
Foram encontradas 16.931 questões
Resolva questões gratuitamente!
Junte-se a mais de 4 milhões de concurseiros!
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |
Q576573
Técnicas em Laboratório
Se você, hipoteticamente, quisesse construir um plasmídio contendo um gene para a produção em larga escala de uma proteína do vírus da dengue em bactérias você teria que adicionar uma seqüência que permita a ligação de ribossomos no mRNA transcrito permitindo assim que este gene seja traduzido no sistema heterólogo da bactéria. Esta seqüência é denominada sequência:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |
Q576572
Técnicas em Laboratório
A dengue atualmente é a mais importante doença viral transmitida por mosquitos nos países tropicais e subtropicais atingindo pelo menos 100 milhões de indivíduos a cada ano. A doença é causada um dos quatro sorotipos do vírus da dengue (DENV-1, 2, 3, 4). Ainda não existe disponível uma vacina ou drogas antivirais específicas para o controle da infecção por DEN. O diagnóstico desta doença se baseia na detecção de anticorpos presentes no soro de indivíduos infectados. Em laboratório, podem ser produzidos antígenos recombinantes em bactérias. Imagine que dois antígenos recombinantes tenham sido produzidos: o antígeno X correspondendo à porção amino-terminal do envelope do vírus e o antígeno Y correspondente a um pedaço de NS5, purificados por cromatografia e utilizados em ensaios de ELISA. Abaixo estão descritos os resultados de reatividade cruzada obtidos quando estes antígenos foram incubados com soro de pacientes sabidamente diagnosticados para vírus DENV 1, DENV 2 e DENV 3.
Baseados nestes resultados podemos afirmar que:
Baseados nestes resultados podemos afirmar que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |
Q576571
Técnicas em Laboratório
A clonagem pelo método de shotgun se diferencia da metodologia convencional de clonagem pois:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |
Q576570
Técnicas em Laboratório
A técnica de Chromossome walking é utilizada com a finalidade de:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |
Q576568
Técnicas em Laboratório
O seqüênciamento de DNA pode ser otimizado pela introdução de 7-deaza-citidina. Esta adaptação é utilizada quando a seqüência a ser determinada:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |
Q576567
Técnicas em Laboratório
O seqüenciamento de um genoma eucarioto é um projeto de grande porte, que exige a realização de várias etapas experimentais. Para a a otimização deste tipo de projeto uma etapa fundamental é a:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |
Q576566
Biomedicina - Análises Clínicas
Um teste sorológico deve ser sempre interpretado em associação com o histórico e os sintomas clínicos do paciente, pois um resultado sorológico negativo pode ter várias interpretações. A única afirmativa que não explicaria um resultado negativo de um teste sorológico é:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |
Q576565
Técnicas em Laboratório
A definição de nested-PCR ou PCR “aninhado" é:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |
Q576563
Biomedicina - Análises Clínicas
O método de seqüenciamento por terminação de síntese é baseado na incapacidade das enzimas que polimerizam DNA incorporarem nucleotídeos após a incorporação de um nucleotídeo modificado, que tem como característica:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |
Q576561
Técnicas em Laboratório
Os agentes biológicos patogênicos para o homem e animais são distribuídos em classes de risco biológico em função de diversos critérios tais como a gravidade da infecção, nível de capacidade de se disseminar no meio ambiente, estabilidade do agente, endemicidade, modo de transmissão, da existência ou não de medidas profiláticas A manipulação e a construção de clones infecciosos de flavivírus exige um:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |
Q576560
Técnicas em Laboratório
O diagnóstico da infecção pelo vírus da dengue em humanos ainda é um grande desafio para a saúde pública. O desenvolvimento de imuno-ensaios rápidos, sensíveis e específicos é fundamental para melhorar o diagnóstico laboratorial da doença. São etapas essenciais para a elaboração de novos kits para diagnosticar pacientes infectados, as opções abaixo, exceto:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |
Q576559
Biomedicina - Análises Clínicas
Para confirmar diagnóstico de dengue em um paciente, podem ser realizados diferentes tipos de ensaios que visam à detecção de anticorpos contra proteínas virais ou do vírus propriamente dito na amostra do paciente. Todos os métodos abaixo são compatíveis com a detecção do vírus em amostras de pacientes, exceto:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |
Q576558
Técnicas em Laboratório
Um pesquisador queria analisar a expressão diferencial de vários genes após o tratamento de células tumorais com uma nova droga.
Para esta análise, a melhor técnica a ser empregada seria:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |
Q576557
Técnicas em Laboratório
Em 2004, um grupo de pesquisadores da Tailândia investigou a possibilidade de que o receptor para laminina e a proteína de membrana GRP-78 poderiam funcionar como receptores para o vírus da dengue em humanos. Eles realizaram um experimento de infecção usando vírus da dengue tipo-1 e células da linhagem humana HepG2, prétratadas com anticorpos contra os 2 supostos receptores celulares (receptor de laminina e a proteína GRP-78). Paralelamente, realizaram também o experimento de infecção na presença de quantidades crescentes de laminina solúvel. O gráfico abaixo apresenta o título viral obtido após um ciclo de replicação viral nas diversas condições testadas.
a*, b*,c*, d* e e* representam resultados que foram estatisticamente significativos.
A alternativa que resume de forma mais completa as conclusões deste experimento é a que afirma que o resultado sugere que o vírus utilizado no experimento:
a*, b*,c*, d* e e* representam resultados que foram estatisticamente significativos.
A alternativa que resume de forma mais completa as conclusões deste experimento é a que afirma que o resultado sugere que o vírus utilizado no experimento:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |
Q576556
Técnicas em Laboratório
O método de seqüenciamento Sanger:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |
Q576555
Técnicas em Laboratório
Sobre pirosequenciamento, assinale a afirmativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |
Q576554
Técnicas em Laboratório
A poliproteína do vírus da dengue, depois de produzida, sofre clivagens mediadas por enzimas do hospedeiro vertebrado e por enzimas virais. Sobre tal processamento, podemos afirmar que todas as clivagens que ocorrem:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |
Q576553
Técnicas em Laboratório
Sobre o ensaio ELISPOT, analise as afirmativas a seguir.
I. Neste ensaio, são detectadas células individuais secretoras de anticorpos. II. Apesar de sensível, o método permite uma análise qualitativa e não quantitativa da produção de anticorpos. III. O ELISPOT é uma versão modificada do ensaio de ELISA.
Assinale:
I. Neste ensaio, são detectadas células individuais secretoras de anticorpos. II. Apesar de sensível, o método permite uma análise qualitativa e não quantitativa da produção de anticorpos. III. O ELISPOT é uma versão modificada do ensaio de ELISA.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular |
Q576525
Técnicas em Laboratório
Pode fazer parte do procedimento de imunocitoquímica, exceto:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular |
Q576524
Técnicas em Laboratório
A descoberta da proteína verde fluorescente, comumente denominada de GFP, revolucionou a biologia celular na última década. Como a GFP é codificada por um único gene, sua sequência pode ser facilmente clonada e introduzida nas células de outros organismos. A sequência da GFP, por exemplo, pode ser clonada no início ou no fim de um gene codificador de outra proteína, formando uma proteína quimera quando introduzida na célula. A fusão de uma proteína com GFP pode, portanto, indicar a localização subcelular da proteína em estudo. Apesar de suas evidentes vantagens, o uso da GFP também possui desvantagens. Dentre as desvantagens no uso de GFP, assinale a alternativa correta.
Conheça nossos planos