Questões de Concurso
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Para a realização de exames parasitológicos por meio do método direto, a coleta de sangue deve ser realizada na polpa digital do dedo anular ou no lóbulo da orelha. Após a coleta, a gota de sangue deverá ser colocada no centro da lâmina e, em seguida, ser coberta por uma lamínula. O técnico poderá adicionar gotas de solução salina para retardar a coagulação do sangue.
Para a detecção de ovos e cistos de Schistosoma mansoni, Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura e Ancylostomatidae, é indicada a técnica de Kato–Katz, cujo método possibilita a análise tanto de fezes pastosas quanto de fezes diarreicas.
O corante de Leishman necessita de uma fixação prévia por álcool etílico, ao passo que o corante de Ginsa não necessita de fixação, visto que o álcool etílico já faz parte de sua composição.
Para estabelecer o diagnóstico de casos com suspeita de queratite por acantamoebas, é indicada a realização da raspagem da córnea. Esse procedimento consiste em colocar o material coletado em uma lâmina e fixá-lo com álcool metílico.
O exame parasitológico nas fezes é o método indicado para estabelecer o diagnóstico de Enterobius vermicularis.
O diagnóstico de filariose linfática, provocada pelo parasita Wuchereria bancrofti, pode ser realizado por meio de diversos procedimentos, como, por exemplo, a pesquisa de microfilárias, de anticorpos, de antígenos circulantes e de vermes adultos.
A parasitemia por Trypanosoma cruzi apresenta-se alta durante a fase aguda da doença e os anticorpos IgM e IgG podem atingir níveis elevados. Na fase crônica, a parasitemia permanece elevada, no entanto os anticorpos não podem ser detectados.
Para o diagnóstico de malária utiliza-se o método rápido de pesquisa de anticorpos monoclonais e policlonais contra a proteína 2 do Plasmodium falciparum; enquanto que para a detecção de outras espécies do plasmódio são avaliados esses anticorpos contra a proteína pDHL.
Para estabelecer o diagnóstico de teníase, recomenda-se a realização do exame microscópico, que é capaz de diferenciar os vermes do gênero Taenia.
O termo grupos sanguíneos refere-se a um conjunto de anticorpos presentes no plasma de um indivíduo que podem desencadear reação hemolítica.
O meio ágar Mueller Hinton é adequado à realização de testes de avaliação da resistência a antimicrobianos pelo método de difusão em disco para enterobactérias.
A coprocultura é adequadamente transportada em meio MacConkey e deve ser semeada com alça em meio salina tamponada.
O meio ágar SS possui componente como sais biliares e citrato de sódio, que inibem o crescimento de microrganismos gram-negativos.
Uma das vantagens do uso de meio de cultura líquido é permitir a individualização de colônias.
O meio de Cary Blair é um meio seletivo rico em fontes de nitrogênio e adequado para isolamento de Neisseria meningitidis.
Meios de cultura nutritivos devem conter todos os quinze aminoácidos essenciais, pois as bactérias não são capazes de sintetizá-los.
Para a semeadura em meio ágar pela técnica de pour plate, devem-se aplicar os microrganismos, arrastando-se a alça levemente sobre o meio.
Se a contagem de eritrócitos for realizada em câmara de Neubauer, as células que forem visualizadas sobre qualquer uma das quatro linhas internas das áreas de leitura não deverão ser contadas.
Volume corpuscular médio, hemoglobina corpuscular média e concentração de hemoglobina corpuscular média são índices hematimétricos que podem ser calculados quando se conhecem os valores do hematócrito, da contagem de eritrócitos e da concentração de hemoglobina.
A determinação da concentração de hemoglobina pelo método da cianometemoglobina demanda cuidados de segurança no preparo da solução de Drabkin, haja vista o cianeto de potássio ser um dos componentes utilizados.