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 A imunofluorescência indireta é o teste de referência na sorologia de muitas doenças, como as infecciosas e autoimunes. O mesmo conjugado pode ser utilizado em sistemas diferentes. Um passo de lavagem é realizado e um anticorpo anti-humano (conjugado) marcado com substância fluorescente é adicionado. Após um segundo passo de lavagem, para remover o conjugado não ligado, a observação de fluorescência ao microscópio é indicativa da presença do anticorpo em estudo na amostra do paciente. O conjugado é isotipo-específico, sendo assim possível distinguir reações condicionadas pela presença de IgG, IgA e IgM. O teste é muito utilizado para a pesquisa de autoanticorpos em doenças difusas do tecido conjuntivo, nas vasculites sistêmicas (ANCA) e no diagnóstico de infecções pelo Treponema pallidum, Tripanosoma cruzi, para as diversas Chlamydiae.

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O uso do corante panótico rápido tem sido justificado quando o objetivo é a redução de custos e rapidez no processamento, em contrapartida sua confiabilidade e eficiência na diferenciação da série leucocitária é duvidosa sendo mais indicado o uso do corante MayGrunwald-Giemsa.

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A bilirrubina é uma molécula tetrapirrólica linear, derivada da degradação da hemoglobina de hemácias senescentes, insolúvel em água e prontamente solúvel em vários solventes apolares. Ela possui tanto isômeros trans quanto cis. Quando exposta à luz, a bilirrubina na configuração trans é convertida à configuração cis, que é mais hidrossolúvel. No sangue, a bilirrubina é ligada à albumina (bilirrubina direta) e transportada para o fígado. A bilirrubina então se dissocia da albumina na membrana do hepatócito. A bilirrubina se conjuga com o ácido glicurônico, o que a deixa solúvel em água. A maioria da bilirrubina conjugada (ou indireta) vai para a bile e, então, para o intestino delgado. 

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Reatividade cruzada se refere à habilidade de um sítio de combinação de anticorpo em particular de reagir com mais de um determinante antigênico ou a habilidade de uma população de moléculas de anticorpos de reagir com mais de um antígeno. 

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As hemoculturas são indicadas quando está presente uma doença febril grave ou suspeita de sepse. Deve ser colhido um número suficiente de culturas, de modo que pelo menos 100 ml tenham sido inoculados nos frascos. Deve haver pelo menos três locais de venipunção. Não pode ser usado álcool na antisepsia, apenas povidineiodo ou clorexidina a 2%.

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A relação entre doença cardíaca e anormalidades lipídicas tem sua origem na deposição de lipídeos nas paredes das artérias, principalmente na forma de colesterol esterificado. A presença desse colesterol está associada a concentrações séricas mais elevadas de LDL-colesterol ou mais reduzidas de HDL-colesterol. 

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Nas reações de precipitação, quando as quantidades de antígeno e anticorpo são equivalentes (zona de equivalência), há a formação máxima de precipitado, decrescendo na medida em que um dos dois reagentes está em excesso: pró-zona ou zona de excesso de anticorpo e pós-zona ou zona de excesso de antígeno.

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Um benefício da automação é o aumento na variabilidade dos resultados e redução nos erros das análises via eliminação das tarefas que são repetitivas e monótonas para a maioria dos indivíduos. O aperfeiçoamento da reprodutibilidade obtido com a automação levou a uma melhora significativa na qualidade dos testes laboratoriais. 

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Um importante aliado na identificação de infecção no trato urinário é a presença de nitrito positivo. A base bioquímica do teste de nitrito é a capacidade de determinadas bactérias (bacilos gram-negativos) em reduzir nitrito a nitrato. Destacando-se como principal representante deste grupo estão a Escherichia coli, seguida por Klebsiella spp., Proteus spp., Enterobacter spp. e Citrobacter spp. Devido à eficiência deste teste, a positividade do nitrito exclui a necessidade da realização de uroculturas. 

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O termo desinfecção refere-se ao uso de substância química em material inanimado. O procedimento de desinfecção não assegura a eliminação de bactérias na forma de esporos ou de proteínas tóxicas (príons). A esterilização é o conjunto de operações que visa a destruir (ou remover) todas as formas possíveis de propagação e multiplicação de microorganismos (inclusive esporos de bactérias, príons e toxinas). 

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Na análise do sedimento urinário, a presença dos glóbulos vermelhos está associada a danos na membrana glomerular ou lesão vascular dentro do trato geniturinário. O número de células presentes é indicativo da extensão do dano ou da lesão. 

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Devido à excelente especificidade e sensibilidade, a metodologia “padrão ouro” para taxa de filtração glomerular é a dosagem de Cistatina C, tendo como única desvantagem a influência da função tireoide.

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Apesar de não serem utilizados como primeira escolha para pesquisa da Doença de Chagas, os exames sorológicos podem ser reagentes na fase aguda, ainda no primeiro mês de infecção, o que adiciona complexidade ao diagnóstico diferencial entre as fases aguda e crônica. A metodologia recomendada para confirmação de caso agudo pela pesquisa de imunoglobulina M é a imunofluorescência indireta (IFI). Já para a pesquisa de imunoglobulina G, podem ser utilizados o ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA) e/ou a hemaglutinação indireta (HAI) e/ou a IFI, entre outras técnicas. 

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Hemovigilância é o conjunto de procedimentos de vigilância que abrange todo o ciclo do sangue, com o objetivo de obter e disponibilizar informações sobre eventos adversos ocorridos nas diferentes etapas, a fim de prevenir o aparecimento ou recorrência, melhorar a qualidade dos processos e produtos e aumentar a segurança do doador e do receptor.

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Os testes rápidos chegaram como uma solução prática, capaz de levar exames laboratoriais epidemiologicamente importantes até serviços de saúde que estão longe dos grandes centros de hospitais e laboratórios. Uma das metodologias utilizadas é a imunocromatografia, na qual a amostra é depositada no local indicado do exame, junto com uma solução-tampão e aguardar o tempo de reação. Em geral, essa técnica visa a detectar as Imunoglobulinas IgM e IgG, ou seja, identifica a presença dos anticorpos que são produzidos pelo organismo para combater a infecção. Essa metodologia está sendo amplamente utilizada para detecção do antígeno SARS-Cov-2 da COVID-19, sendo útil em amostra coletada até o terceiro dia de início dos sintomas.

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Ureia, creatinina e ácido úrico são compostos nitrogenados não proteicos formados no organismo em decorrência do metabolismo degradativo dos ácidos nucleicos, aminoácidos e proteínas. 

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Para que as ações de biossegurança sejam efetivas, é necessário que todos os envolvidos em atividades de risco estejam devidamente informados acerca das diretrizes atuais, bem como aptos a colocá-las em prática de maneira correta. Importante destacar que o rigoroso cumprimento de normas de biossegurança implica no afastamento total dos riscos. 

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Existem nítidas diferenças entre sexos quanto ao risco de desenvolver doença autoimune. Quase todas são mais comuns em mulheres e, para algumas dessas doenças, como a Espondilite Anquilosante, o risco pode ser oito vezes maior em mulheres. Entretanto, existem notáveis exceções, tais como o Lúpus Eritematoso Sistêmico. 

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De acordo com as instruções para o transporte de fezes, deve ser escolhido o meio Cary Blair, com pH 8,4, pois apresenta boa recuperação para Vibrio sp. e Campylobacter sp. Se a amostra não for entregue no laboratório em uma hora, ela deve ser conservada em geladeira com temperatura de 4ºC a 8ºC, por um período máximo de 12 horas. Deve-se, ainda, marcar a data e o horário da coleta.

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Logo após a descoberta do HIV, foram desenvolvidos imunoensaios (IE) para o diagnóstico da infecção. Nas últimas décadas, quatro gerações de IE foram desenvolvidas. O ensaio de quarta geração detecta simultaneamente o antígeno p24 e anticorpos específicos anti-HIV. O componente de detecção de anticorpo tem o formato de “sanduíche”; portanto, detecta todas as classes de imunoglobulinas contra proteínas recombinantes ou peptídeos sintéticos derivados das glicoproteínas gp41 e gp120/160. O componente de detecção de antígeno p24 é constituído por um anticorpo monoclonal na fase sólida (para capturar o antígeno p24 presente no soro) e de um conjugado constituído por um antissoro (anticorpo) poliespecífico contra a proteína p24. Em média, a janela diagnóstica dos ensaios de quarta geração é de aproximadamente 15 dias, dependendo do ensaio utilizado.