Questões de Concurso
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Q2479381
Biomedicina - Análises Clínicas
A esporotricose é a infecção zoonótica subcutânea
cosmopolita mais prevalente e amplamente distribuída no
mundo. O agente etiológico desta infecção é um fungo do gênero
Sporothrix, que pode ser isolado pelo meio de cultura conhecido
como Ágar:
Q2479380
Biomedicina - Análises Clínicas
Os meios de cultura de Löwenstein Jensen e Ogawa Kudoh
são os mais empregados nos laboratórios nacionais de referência
para a identificação de micobactérias. Estes dois meios de cultura
são preparados com a adição de verde malaquita 2%, que tem a
função de promover a:
Q2479379
Biomedicina - Análises Clínicas
A cultura de micobactérias é uma atividade laboratorial
que envolve diversos procedimentos prévios para o adequado
crescimento destes microrganismos. A solução descontaminante,
utilizada em amostras pulmonares e de urina, contaminadas por
Pseudomonas sp, é preparada com:
Q2479378
Biomedicina - Análises Clínicas
O método de coloração de Ziehl-Neelsen é padronizado pela
rede nacional de laboratórios para a identificação microscópica do
bacilo álcool-ácido resistente (BAAR). Neste método, as diversas
soluções devem ser empregadas ordenadamente, de acordo com
suas funcionalidades, em que a solução definida como coloração
de fundo é composta por:
Q2479377
Biomedicina - Análises Clínicas
Na técnica de Gram, as bactérias podem ser classificadas
como positivas ou negativas, de acordo com a cor adquirida por
cada microrganismo. O complexo iodo-pararosalina, formado
pela combinação da solução de cristal violeta e lugol, é retido
pelas bactérias que possuem na parede celular o peptideoglicano
denominado:
Q2479376
Biomedicina - Análises Clínicas
O método de Gram, utilizado em microscopias, em diversos
laboratórios de análises clínicas, sofreu algumas modificações
para melhorar a técnica e a qualidade das observações. As
soluções de cristal violeta e de safranina podem ser utilizadas em
substituição dos respectivos componentes originais:
Q2479375
Biomedicina - Análises Clínicas
A doença de Lyme é um distúrbio inflamatório multissistêmico,
cujo agente etiológico é a Borrelia burgdoferi. Esta bactéria
microaerofílica, segundo suas características morfológicas, é
classificada como:
Q2479374
Biomedicina - Análises Clínicas
As características morfológicas das bactérias oferecem
informações essenciais para correta identificação desses
microorganismos. A Serratia marcescens, Salmonella tiphy e
Shigella dysenteriae são, respectivamente, classificadas quanto
à motilidade como:
Q2479373
Biomedicina - Análises Clínicas
Os pacientes em uso da terapia pré-exposição para o HIV,
conhecida como PrEP, necessitam realizar semestralmente
avaliações de função hepática. No exame realizado denominado
alanina aminotransferase (ALT), observa-se a transferência do
grupo amino da alanina para o alfa cetoglutarato, produzindo
nesta reação:
Q2479372
Biomedicina - Análises Clínicas
O exame microscópico de sedimento urinário é essencial
para a visualização de elementos orgânicos e inorgânicos em
urinas. De acordo com o potencial hidrogeniônico da amostra
urinária, é possível encontrar cristais de oxalato de cálcio, urato
amorfo e fosfato triplo, respectivamente, em urinas:
Q2479371
Biomedicina - Análises Clínicas
Em pacientes, em uso crônico de alguns medicamentos,
é essencial o acompanhamento da função renal para avaliar
nefrotoxicidade. O valor da depuração ou clearence de creatinina
onde são calculadas, para cada sexo biológico, as informações
sobre idade, peso corporal e valor sérico de creatinina pode ser
obtido pela equação de:
Q2479370
Biomedicina - Análises Clínicas
A enzima creatinofosfoquinase (CK) é uma proteína presente
em vários tecidos humanos e se apresenta na forma de três
isoenzimas: MM, MB e BB. No diagnóstico clínico do infarto agudo
do miocárdio, é necessário interpretar a contribuição crítica do
CK-MB, por meio da correlação:
Q2479369
Biomedicina - Análises Clínicas
As troponinas são proteínas envolvidas na regulação da
contração muscular esquelética e cardíaca. Esta regulação é
realizada pela interação cálcio-dependente da miosina com a
actina, por meio das subunidades de troponina:
Q2479368
Biomedicina - Análises Clínicas
A formação de coágulo interrompe a perda de sangue
através dos vasos lesionados, entretanto este coágulo é removido
normalmente por meio do mecanismo conhecido como fibrinólise.
A clivagem sequencial de uma série de ligações da molécula
de fibrina é realizada direta e ativamente, por meio da enzima
denominada:
Q2479367
Biomedicina - Análises Clínicas
O tempo de tromboplastina parcial e o tempo de protrombina
são testes clássicos, realizados em laboratórios de análises
clínicas, para avaliação da coagulação humana. Nestes dois
exames laboratoriais, realizados manualmente, é necessário que
se adicionem às amostras de plasmas citratos, componentes em
comum contendo:
Q2479366
Biomedicina - Análises Clínicas
A formação do polímero de fibrina é o ponto terminal
detectado pelos principais testes laboratoriais que avaliam o
sistema de coagulação. A criação dos monômeros de fibrina pela
clivagem dos fibrinopeptídeos está associada diretamente com a:
Q2479365
Biomedicina - Análises Clínicas
Anomalias hereditárias e outras situações clínicas podem
comprometer o funcionamento adequado do processo de
coagulação sanguínea humana. A hemofilia do tipo A é uma
doença hereditária, associada ao cromossomo X, que resulta na
deficiência do fator:
Q2479364
Biomedicina - Análises Clínicas
A cascata de coagulação sanguínea nos seres humanos é
um processo bioquímico complexo e seu correto funcionamento
depende de várias componentes. Em uma das etapas desta
cascata, observa-se que, para a ativação do fator X, é necessária
a ação direta dos fatores ativados:
Q2479363
Biomedicina - Análises Clínicas
As aminoacidúrias são caracterizadas pela excreção de um
ou mais aminoácidos, por meio da urina, por variadas causas. A
homocistinúria é condição clínica rara, em que ocorre a deficiência
da enzima hepática:
Q2479362
Biomedicina - Análises Clínicas
Um dos distúrbios bioquímicos relativos à metabolização de
aminoácidos nos seres humanos é conhecido como fenilcetonúria.
A deficiência ou ausência da enzima fenilalanina hidroxilase
acarreta problemas neurológicos severos pelo aumento sérico do
metabólito da fenilalanina denominado:
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