Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 86

Ano: 2025 Banca: UFSM Órgão: UFSM Prova: UFSM - 2025 - UFSM - Farmacêutico Bioquímico |

Q3733187 Farmácia

Os fungos configuram-se como patógenos oportunistas, causadores de infecções graves e potencialmente fatais, especialmente em pacientes gravemente enfermos ou imunodeprimidos. A terapêutica antifúngica geralmente é prolongada, sendo necessário observar algumas características essenciais para o manejo.
A respeito das infecções fúngicas e de seu tratamento, considere as afirmativas a seguir.

I → O fluconazol tem boa ação contra fungos leveduriformes. Pode ser utilizado no manejo de infecções superficiais e profundas causadas por Candida albicans, Candida krusei e Candida glabrata.
II → O voriconazol apresenta bom espectro de ação contra fungos filamentosos, tais como Aspergillus spp. e Fusarium spp. Possui relação farmacocinética linear e não necessita de ajuste para disfunção hepática e renal.
III → As equinocandinas são indicadas para o tratamento das infecções invasivas causadas por Candida spp. São drogas seguras e em geral bem toleradas, não sendo necessário o ajuste da disfunção renal.
IV → A anfotericina B é um antifúngico sistêmico de amplo espectro, que pode ser utilizado como estratégia terapêutica em infecções fúngicas refratárias a outros tratamentos. Seu uso deve ser realizado com cautela se houver indícios de disfunção renal, e as reações adversas infusionais devem ser monitoradas.

Estão corretas

A

apenas I e III.

B

apenas I e IV.

C

apenas II e III.

D

apenas II e IV.

E

apenas III e IV.

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Q3733186

Ano: 2025 Banca: UFSM Órgão: UFSM Prova: UFSM - 2025 - UFSM - Farmacêutico Bioquímico |

Q3733186 Farmácia

Cabe ao farmacêutico a realização da avaliação dos receituários médicos e a dispensação ou comercialização conforme o tipo de medicamento, especialmente se sujeito a controle especial.
A respeito dos receituários e de suas indicações, considere as afirmativas a seguir.

I → Os receituários de notificação A possuem coloração amarela e são aplicados a medicamentos da lista A1 e A3, tais como morfina, buprenorfina e metadona. Têm validade de 60 dias e podem conter medicamentos para 30 dias de tratamento no máximo.
II → Efavirenz, darunavir e zidovudina são antirretrovirais que necessitam de receituário de controle especial em cor branca. Esses medicamentos que constam na lista C4 são prescritos através de formulário especial, que possui validade de 60 dias.
III → Medicamentos psicotrópicos, tais como clozapina, fluoxetina e topiramato, devem ser prescritos em receituário de controle especial na cor branca e em duas vias. As receitas têm validade de 30 dias a partir da data de seu preenchimento e podem conter, no máximo, quantidade de medicamento para 60 dias de tratamento.
IV → Talidomida e lenalidomida são imunossupressores que constam na lista C3 e devem ser prescritos em receituário de controle especial, de cor branca. O receituário tem validade de 30 dias e pode conter medicamentos para, no máximo, 60 dias de tratamento. Atualmente estão isentos do uso de Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

Estão corretas

A

apenas I e II.

B

apenas I e III.

C

apenas II e III.

D

apenas II e IV.

E

apenas III e IV.

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Q3731750

Ano: 2025 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São João da Mata - MG Prova: Máxima - 2025 - Prefeitura de São João da Mata - MG - Técnico em Farmácia |

Q3731750 Farmácia

Sobre a definição do prazo de uso interno para preparações magistrais não estéreis, assinale a alternativa que descreve a conduta CORRETA a ser adotada pelo profissional responsável.

A

Utilizar sempre a validade remanescente da matéria-prima, independentemente do veículo e da embalagem.

B

Considerar risco microbiológico, teor de água, tipo de veículo e embalagem, literatura técnico-científica, condições de armazenamento e justificar o prazo no documento de produção.

C

Atribuir prazos fixos iguais para todas as formas farmacêuticas, por padronização operacional.

D

Definir o prazo conforme a duração do tratamento prescrita, sem outras considerações.

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Q3731746

Ano: 2025 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São João da Mata - MG Prova: Máxima - 2025 - Prefeitura de São João da Mata - MG - Técnico em Farmácia |

Q3731746 Farmácia

Quanto ao descarte de material contaminado em área de manipulação, assinale a alternativa CORRETA.

A

Descartar perfurocortantes em saco branco leitoso reforçado, identificando o setor e fechando ao atingir metade da capacidade nominal.

B

Lavar perfurocortantes com água corrente para reduzir resíduo biológico e encaminhar ao coletor rígido após a higienização preliminar.

C

Acondicionar perfurocortantes em coletor rígido próprio, até o limite indicado pelo fabricante, fechar adequadamente e encaminhar conforme rota de resíduos.

D

Misturar material perfurocortante com resíduos comuns quando acondicionado em caixa reforçada, reduzindo o número de coletas especializadas.

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Q3731745

Ano: 2025 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São João da Mata - MG Prova: Máxima - 2025 - Prefeitura de São João da Mata - MG - Técnico em Farmácia |

Q3731745 Farmácia

A Portaria SVS/MS nº 344/1998 estabelece requisitos formais para a prescrição de medicamentos sujeitos a controle especial. Assinale a alternativa que indica um critério CORRETO.

A

A prescrição deve conter identificação do prescritor, número de inscrição no conselho profissional, endereço do paciente, data e assinatura do profissional.

B

O uso de carimbo substitui a assinatura do profissional, desde que o número de registro e o nome completo estejam legíveis.

C

A prescrição é válida por tempo indeterminado quando utilizada para tratamento crônico com psicotrópicos.

D

A ausência do endereço do paciente pode ser suprida pelo número do documento de identidade, conforme decisão do farmacêutico.

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Q3731743

Ano: 2025 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São João da Mata - MG Prova: Máxima - 2025 - Prefeitura de São João da Mata - MG - Técnico em Farmácia |

Q3731743 Farmácia

No contexto da dispensação, é fundamental compreender a relação entre o medicamento genérico e o de referência quanto à composição, eficácia e possibilidade de intercambialidade. Assinale a alternativa que expressa corretamente essa relação.

A

O medicamento genérico possui princípio ativo diferente, mas é considerado equivalente terapêutico ao de referência, podendo substituí-lo por decisão administrativa.

B

O medicamento genérico contém o mesmo princípio ativo, forma farmacêutica, concentração e via de administração do medicamento de referência, apresentando bioequivalência comprovada que permite substituição segura.

C

O medicamento genérico exige prescrição específica, pois difere do de referência na formulação e não possui estudos de equivalência terapêutica reconhecidos.

D

O medicamento genérico apresenta a mesma indicação clínica do de referência, porém pode ter doses e formas farmacêuticas distintas, sendo necessária nova prescrição para uso substitutivo.

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Q3731741

Ano: 2025 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São João da Mata - MG Prova: Máxima - 2025 - Prefeitura de São João da Mata - MG - Técnico em Farmácia |

Q3731741 Farmácia

O fracionamento de comprimidos sensíveis à umidade e à luz exige cuidados específicos para preservar a estabilidade do produto. Assinale a alternativa que indica o cuidado técnico de maior impacto na manutenção da estabilidade após o reembalo.

A

Utilizar sacos translúcidos de polietileno e eliminar a indicação de “manter ao abrigo da luz” para simplificar a rotulagem.

B

Reduzir a quantidade de informações no rótulo secundário, priorizando a data de fracionamento e o setor requisitante.

C

Substituir a embalagem por papel manteiga alimentar, desde que a dispensação ocorra em até 48 horas após o fracionamento.

D

Empregar embalagem opaca apropriada, inserir sílica quando previsto pelo fabricante e fixar prazo de uso compatível com a validade remanescente.

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Q3731739

Ano: 2025 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São João da Mata - MG Prova: Máxima - 2025 - Prefeitura de São João da Mata - MG - Técnico em Farmácia |

Q3731739 Farmácia

O manejo seguro de medicamentos envolve a correta utilização de frascos multidoses. Assinale a alternativa que descreve a conduta apropriada após a abertura de um frasco-ampola multidose de solução parenteral de uso intermitente.

A

Registrar data e hora da abertura, condições de conservação, prazo de uso pós-abertura conforme diretriz institucional e descartar se houver alteração de aspecto.

B

Manter à temperatura ambiente, anotar apenas o horário de preparo, pois a validade do fabricante cobre todo o uso.

C

Fracionar o conteúdo em seringas previamente preparadas para agilidade e conservar fora da geladeira para evitar condensação.

D

Substituir a tampa original por filme plástico estéril e identificar o lote no rótulo secundário do setor clínico.

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Q3731738

Ano: 2025 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São João da Mata - MG Prova: Máxima - 2025 - Prefeitura de São João da Mata - MG - Técnico em Farmácia |

Q3731738 Farmácia

A dispensação segura depende da adoção de barreiras de verificação. Assinale a alternativa que descreve corretamente a conferência técnico-administrativa que deve ser realizada pelo técnico em farmácia antes da liberação do medicamento ao setor assistencial.

A

Liberar o item pelo nome comercial solicitado, desde que a quantidade em estoque cubra o período prescrito.

B

Confirmar paciente, unidade e prescrição ativa, checar forma e concentração, validade e integridade, registrar lote e sinalizar inconformidades ao farmacêutico.

C

Substituir a forma farmacêutica por similar disponível, mantendo a mesma dose total diária, sem necessidade de anotação no sistema.

D

Priorizar a saída do item com menor quantidade em estoque, garantindo giro rápido e redução de perdas operacionais do almoxarifado.

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Q3731735

Ano: 2025 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São João da Mata - MG Prova: Máxima - 2025 - Prefeitura de São João da Mata - MG - Técnico em Farmácia |

Q3731735 Farmácia

Sobre sistemas de distribuição de medicamentos, analise as afirmativas:

I. a distribuição em dose unitária reduz erros de preparo e facilita a rastreabilidade por lote.
II. a distribuição coletiva aumenta o controle por paciente, pois concentra a conferência no momento da administração.
III. a distribuição individualizada permite ajustar prazos de entrega ao perfil clínico do paciente.
IV. a dose unitária exige conferência farmacotécnica no fracionamento e na seleção por paciente.

Estão CORRETAS as afirmativas:

A

I, II e III, apenas.

B

II e IV, apenas.

C

I e IV, apenas.

D

I, III e IV, apenas.

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Q3731734

Ano: 2025 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São João da Mata - MG Prova: Máxima - 2025 - Prefeitura de São João da Mata - MG - Técnico em Farmácia |

Q3731734 Farmácia

No reembalo de medicamentos sólidos orais, é obrigatório garantir a rastreabilidade do produto. Assinale a alternativa que apresenta o conjunto essencial de informações que deve constar no rótulo secundário.

A

Nome comercial, cor do comprimido, horário de administração e setor requisitante.

B

Denominação comum brasileira, concentração, forma, lote, validade e identificação do serviço responsável.

C

Dose diária total, quarto do paciente, nome do médico e número do leito.

D

Somente a data de fracionamento e a quantidade por envelope para agilizar a dispensação.

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Q3731731

Ano: 2025 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São João da Mata - MG Prova: Máxima - 2025 - Prefeitura de São João da Mata - MG - Técnico em Farmácia |

Q3731731 Farmácia

Considerando a portaria SVS/MS nº 344/98, analise as afirmativas:

I. a Notificação de Receita A é destinada a substâncias entorpecentes e psicotrópicas de controle mais restrito.
II. a receita de controle especial em duas vias para Lista C1 deve ter uma via retida e outra devolvida ao paciente.
III. a escrituração de movimentação pode ser consolidada semanalmente, ainda que haja dispensação diária.
IV. perda ou roubo de talonário exige comunicação à autoridade sanitária e ao órgão de segurança competente.

Estão CORRETAS as afirmativas:

A

I, II e III, apenas.

B

I, II e IV, apenas.

C

III e IV, apenas.

D

I, II, III e IV.

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Q3728376

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Área de Atuação - Psicogeriatria |

Q3728376 Farmácia

O ecstasy tem sido muito usado como droga de abuso.

Na composição do ecstasy, a principal substância presente é

A

a buspirona.

B

a metilenodioximetanfetamina.

C

o tetrahidrocanabinol.

D

o metilfenidato.

E

a cocaína.

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Q3726278

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Medicina Veterinária |

Q3726278 Farmácia

A barreira hematoencefálica é um importante mecanismo de defesa do sistema nervoso central (SNC), cuja base anatômica inclui capilares do tipo contínuo, com junções intercelulares firmes, ausência de poros e envolvimento de prolongamentos astrocíticos ao redor do endotélio.
Considerando essas características, assinale a opção que apresenta a propriedade química que mais favoreceria a difusão passiva de um medicamento do sangue para o SNC, sem depender de mecanismos específicos de transporte.

A

Gases apolares ou pouco polares.

B

Peptídeo com até cinco aminoácidos.

C

Molécula com estrutura mais parecida com a glicose.

D

Molécula pequena ligeiramente positiva no pH fisiológico.

E

Molécula pequena ligeiramente negativa no pH fisiológico.

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Q3726147

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726147 Farmácia

Segundo Storpirtis et al. (2024), o monitoramento, a prevenção e a mitigação dos eventos adversos relacionados aos medicamentos são essenciais para o aprimoramento da segurança do paciente e da qualidade da assistência em saúde. Com relação à segurança no uso dos medicamentos, assinale a alternativa correta.

A

A reação adversa a medicamento consiste em uma resposta prejudicial ou indesejável que pode resultar de um erro de medicação associado ao uso irracional do fármaco, incluindo situações como a administração em sobredose.

B

Near miss é um termo utilizado para descrever situações em que ocorre um erro no processo de cuidado que chega a atingir o paciente, mas sem causar dano, como, por exemplo, a prescrição simultânea de dois medicamentos com o mesmo objetivo terapêutico.

C

A omissão de um medicamento na prescrição não configura um evento adverso relacionado ao medicamento, uma vez que, nessa circunstância, o paciente não chega a fazer uso do fármaco em questão.

D

Dentre os fatores relacionados à ocorrência de erros de medicação, têm-se aqueles relacionados ao profissional de saúde, ao paciente, ao ambiente e ao processo de trabalho, ao medicamento e à falta de interface entre a atenção primária e secundária.

E

Medicamentos potencialmente perigosos são aqueles que apresentam risco elevado de causar dano ao paciente quando existe falha no processo de sua utilização, incluindo os medicamentos administrados pela via parenteral e pela via intratecal.

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Q3726143

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726143 Farmácia

De acordo com Haines et al. (2020), a asma é uma doença inflamatória crônica das vias aéreas, resultante da interação entre fatores genéticos e ambientais. Apresenta alta prevalência e é uma das condições crônicas mais comuns na infância. Com relação ao seu tratamento, assinale a alternativa correta.

A

O brometo de ipratrópio é um anticolinérgico de curta duração, indicado como terapia adjuvante em crises de asma que não respondem completamente aos β 2- agonistas isoladamente, requerendo maior tempo para início da ação e atingir a broncodilatação máxima.

B

Corticosteroides sistêmicos, como a prednisona, são indicados exclusivamente para o manejo de crises asmáticas que não respondem aos broncodilatadores de curta ação, sendo utilizados por períodos curtos devido ao risco de efeitos adversos.

C

Para otimizar o controle da asma em pacientes que permanecem sintomáticos com baixas doses de corticosteroides inalatórios, recomenda-se aumentar a dose do corticosteroide ou substituir por um anticolinérgico de longa ação, como o tiotrópio.

D

A teofilina é uma metilxantina que, apesar de apresentar muitas interações medicamentosas, é amplamente utilizada no tratamento da asma, tendo eficácia comparável aos corticosteroides inalatórios, broncodilatadores de longa ação e medicamentos biológicos.

E

Para reduzir a ocorrência de disfonia e candidíase orofaríngea associadas ao uso de corticosteroides inalatórios, recomenda-se a lavagem da boca após a inalação, bem como o uso de espaçadores, que podem ser acoplados a qualquer tipo de dispositivo inalatório.

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Q3726140

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726140 Farmácia

De acordo com a Resolução nº 585, de 29 de agosto de 2013, que regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico, constitui atribuição clínica do farmacêutico:

A

Monitorar os níveis terapêuticos de medicamentos, por meio de dados de farmacocinética clínica, e realizar, se necessário, o ajuste de doses.¬

B

Avaliar os resultados dos exames clínico-laboratoriais do paciente, promovendo a adição ou suspensão de medicamentos conforme os achados.

C

Prover a consulta farmacêutica em ambientes compartilhados ou privativos, como balcão de atendimento ou consultório farmacêutico.

D

Determinar parâmetros bioquímicos e fisiológicos do paciente, para fins de acompanhamento da farmacoterapia e rastreamento em saúde.

E

Analisar a prescrição de medicamentos quanto aos aspectos legais e técnicos, realizando, quando necessário, correções de regime posológico de medicamentos em uso.

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Q3726139

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726139 Farmácia

Segundo a Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, é correto afirmar:

A

Para fabricar, distribuir, preparar, manipular, fracionar, entre outras atividades, as substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico, ou os medicamentos que as contenham, é obrigatória a obtenção de Autorização Especial concedida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).

B

Farmácias, drogarias e unidades de saúde que somente dispensem medicamentos objeto deste Regulamento Técnico, em suas embalagens originais, adquiridos no mercado nacional, devem solicitar a Autorização Especial para a Vigilância Sanitária local.

C

A Autorização Especial é obrigatória para as atividades de plantio, cultivo e colheita de plantas das quais possam ser extraídas substâncias entorpecentes ou psicotrópicas, devendo constar no processo de solicitação a especificação das condições de segurança, entre outros documentos.

D

As empresas que exercem, exclusivamente, a atividade de transporte de substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e dos medicamentos que as contenham, ficam isentas da necessidade de concessão de Autorização Especial.

E

Laboratórios de referência que utilizem substâncias objeto deste Regulamento Técnico na realização de provas analíticas para identificação de drogas devem solicitar Autorização Especial para a Vigilância Sanitária local e para a Polícia Federal.

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Q3726138

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726138 Farmácia

Segundo Storpirtis et al. (2024), a manipulação de misturas intravenosas, como medicamentos citotóxicos e nutrição parenteral, exige a adoção de técnicas assépticas, com o objetivo de manter a esterilidade das soluções e garantir a segurança do paciente. Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta.

A

Enquanto, na sala de preparo de citotóxicos, a pressão de insuflação de ar deve ser positiva em relação à da antessala, para evitar a saída dos contaminantes, na sala de preparo de nutrição parenteral, a pressão deve ser negativa em relação à da antessala, para evitar a entrada de partículas.

B

Medicamentos citotóxicos devem ser manipulados em capela de fluxo laminar de segurança biológica classe II B2, com exaustão externa total (100%) e sem recirculação de ar, utilizando fluxo de ar vertical para garantir a proteção do manipulador.

C

Após o preparo das soluções contendo medicamentos citotóxicos, é necessário realizar controles físicos, químicos e microbiológicos em uma amostra, incluindo a verificação da massa (pesagem), a avaliação da presença de partículas, a determinação do pH e a análise microbiológica.

D

Para a redução da sobrecarga de líquidos e otimização do uso da via de acesso, recomenda-se que antibióticos sejam adicionados à bolsa de nutrição parenteral, desde que estejam em concentrações adequadas e apresentem compatibilidade físico-química com a solução.

E

Devido à sua flexibilidade e facilidade de manuseio, recomenda-se a utilização de bolsas de cloreto de polivinila (PVC) para o acondicionamento das soluções de nutrição parenteral, enquanto o uso de frascos de vidro não é indicado, devido ao maior risco de acidentes.

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Q3726137

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726137 Farmácia

O farmacêutico manipulou um fluido intravenoso de 1000 mL contendo 30 mEq de cloreto de potássio em uma solução de dextrose 5%. A infusão intravenosa é administrada por meio de um equipo que libera 20 gotas por mililitro, a uma taxa de 15 gotas por minuto, durante 10 horas. Considerando essas informações, quantos mEq de cloreto de potássio foram administrados nesse período de 10 horas?

A

24 mEq.

B

20,5 mEq.

C

15 mEq.

D

13,5 mEq.

E

11,5 mEq.

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