Diversos parâmetros baseados em evidências
científicas são avaliados para a atualização dos
medicamentos contidos na relação nacional de
medicamentos essenciais. O órgão assessor ao
Ministério da Saúde que atualmente é responsável
pela atualização regular desta relação é a:
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Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado
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Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado
Na preparação das soluções medicamentosas,
é necessário que se cumpram os diversos
parâmetros estabelecidos nas boas práticas de
manipulação em farmácias. Os equipamentos de
proteção como as cabines de segurança biológica,
máscaras e as luvas de procedimento podem ser
classificadas respectivamente como:
Incorreta. Gabarito oficial da banca:
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O controle de infecção hospitalar é uma das
medidas mais eficazes para a redução da
mortalidade e o prolongamento das internações nos
serviços de saúde. Quando se desconhece o período
de incubação do micro-organismo, e não há
evidência clínica e/ou laboratorial no momento da
internação de um paciente adulto, fica
convencionado que infecção hospitalar é toda a
manifestação infecciosa que se apresente após a
admissão do paciente a partir de:
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Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência
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As preparações das nutrições parenterais
devem ser manipuladas por meio de profissionais
técnicos capacitados e dentro de condições de
manipulação, conservação e transporte descritas na
Portaria do Ministério da Saúde nº 272 de 08 de abril
de 1998.
As amostras de contraprova de cada preparação de
nutrição parenteral devem ser mantidas sob
refrigeração por um período de:
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Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas
Em um serviço de farmácia hospitalar, é
realizado o preparo de soluções de medicamentos
antineoplásicos para o atendimento de seus
pacientes. Segundo as normas de biossegurança,
esses fármacos devem ser manipulados em câmara
biológica de classe:
Na avaliação de tecnologias em saúde, é
necessária a utilização de metodologias capazes de
comparar diversos parâmetros antes das
incorporações nos serviços. O estudo que se baseia
no acompanhamento temporal de um grupo de
pessoas isentas da doença ou evento a ser
pesquisado, e avalia se um determinado fator
contribuiu para o surgimento da doença ou evento, é
chamado estudo do tipo:
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No desenvolvimento de medicamentos, é
necessária a realização de vários estudos em
animais de laboratório e em seres humanos. O
desenho de estudo mais adequado e que apresenta
maior grau de evidência científica para analisar a
eficácia e segurança de fármacos é conhecido como:
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As interações medicamentosas, muitas vezes,
são danosas ao paciente e podem ser classificadas
de acordo com seus mecanismos de interações
farmacinéticos e farmacodinâmicos. A interação
medicamentosa entre a ciprofloxacina e o hidróxido
de alumínio em nível de absorção ocorre devido à
formação de:
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Um paciente internado em uma unidade de
terapia intensiva comumente tem em sua prescrição
diversos medicamentos administrados
simultaneamente. A interação observada entre o
atracúrio e a tobramicina é altamente perigosa,
devido à possibilidade de prolongamento do bloqueio
muscular por meio da inibição de:
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O Sistema de Análise de Avaliação por Objetivos
(SOJA) é um dos métodos utilizados para a seleção
racional de medicamentos em uma comissão de
farmácia e terapêutica. A aplicação deste método é
importante para a tomada de decisão prospectiva
para uma determinada classe terapêutica,
apresentando como uma de suas principais
limitações a:
Em uma unidade de internação pediátrica, uma
criança, após receber infusão de pamidronato de
sódio, apresenta tonturas e vômitos intensos. Um dos
algoritmos utilizados para o estabelecimento da
causalidade entre a exposição do fármaco e o
aparecimento das reações é conhecido como:
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Os problemas relacionados aos fármacos são
dos mais variados possíveis, podendo estes ser
classificados pela sua evitabilidade e pela produção
de dano ao paciente. Qualquer evento evitável que
pode causar ou levar à utilização inadequada de
medicamentos, provocando ou não dano ao paciente,
é chamado de:
No desenvolvimento de um fármaco, diversas
etapas são realizadas por meio de ensaios pré-clínicos e clínicos para o alcance de medicamentos
eficazes e seguros. A farmacovigilância para a
detecção de reações adversas a medicamentos na
população é realizada na fase:
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A pandemia da Aids, requer entre outras
medidas de prevenção e controle, a utilização de
medicamentos antirretrovirais seguros e eficazes. O
medicamento incorporado na Rename, desde a
versão de 2017, sendo utilizado pelo Sistema Único
de Saúde para o tratamento e controle do vírus do
HIV é o:
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Uma das doenças endêmicas em nosso país
que se destaca é a esquistossomose, devido a seu
grande potencial de cronicidade, o que leva alguns
pacientes a óbito.
O medicamento de aquisição centralizada pelo
Ministério da Saúde para o tratamento dessa doença
segundo normas da Rename 2018, é a:
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A revisão da relação nacional dos
medicamentos essenciais é realizada
periodicamente por uma equipe técnica responsável
pela emissão de recomendações para assessorar o
Ministério da Saúde. O documento que estabelece os
critérios de diagnóstico, o algoritmo de tratamento
das doenças e os mecanismos para o monitoramento
clínico em relação à efetividade é definido como:
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No controle de estoque dos medicamentos em
uma central de abastecimento farmacêutico, é
fundamental a utilização de metodologias efetivas
para minimizar situações de desabastecimento. A
construção da curva ABC é uma estratégia muito
utilizada para o controle de es toque de
medicamentos que tem como uma de suas variáveis
o:
A assistência farmacêutica é um conjunto de
ações voltadas à promoção, proteção e recuperação
à saúde tendo o medicamento como insumo
essencial por meio de seu acesso e uso racional. A
oferta de medicamentos pelo Sistema Único de
Saúde é organizada por meio de blocos de
financiamento da assistência farmacêutica
conhecidos como:
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A distribuição de medicamentos de um serviço
de farmácia é uma das etapas do sistema de
medicação que merece maior investimento para
redução de problemas assistenciais envolvendo
fármacos.
Uma das vantagens observadas na implantação do
sistema de distribuição de medicamentos por dose
unitária é a: