Questões de Concurso
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Q1773049
Farmácia
O sistema equilíbrio hidrófilo-lipofílico (EHL)
classifica algumas substâncias emulgentes ou
tensoativas com base em sua composição química.
Substâncias que têm valores de EHL 2 e 13 são
classificadas, respectivamente, como:
Q1773048
Farmácia
Na preparação de suspensões farmacêuticas, é
necessário o conhecimento das características das
fases dispersa e dispersante. O álcool, a glicerina e o
propilenoglicol podem ser utilizados previamente em
algumas substâncias, para evitar a formação de
grumos quando estas são adicionadas a um veículo
aquoso, sendo assim classificados como agentes:
Q1773047
Farmácia
O método adequado para a extração de
substâncias vegetais tendo em vista sua utilização
em formulações farmacêuticas depende de vários
fatores, principalmente da natureza do material de
partida. O processo no qual uma matéria-prima
previamente triturada é colocada em um recipiente
fechado à temperatura ambiente, em contato com um
solvente adequado, por um período que varia entre 2
a 14 dias e com repetidas agitações para liberar seus
componentes solúveis, recebe o nome de:
Q1773046
Farmácia
No processo de obtenção de algumas pomadas,
é necessária a redução de partículas sólidas a serem
incorporadas para evitar que o produto final tenha
aspecto áspero. A técnica que compreende misturar
essas partículas sólidas em um veículo no qual são
insolúveis recebe o nome de:
Q1773045
Farmácia
Na preparação de medicamentos, é essencial
que se tenha conhecimento sobre os aspectos
farmacotécnicos e farmacodinâmicos das
substâncias envolvidas. Nesse sentido, aminofilina,
carbamazepina e varfarina apresentam estreita
margem de segurança sendo, portanto, definidas
como substâncias de:
Q1773044
Farmácia
Dentre os procedimentos de Boas Práticas de
Fabricação, está a retenção de amostras de
medicamentos para a verificação das especificações
estabelecidas. A amostra de cada lote de produto
farmacêutico terminado, classificado como Solução
Parenteral de Grande Volume (SPGV) deve ser
mantida, após a data de seu vencimento, por no
mínimo:
Q1773043
Farmácia
As normas sanitárias que instituem as Boas
Práticas de Fabricação de medicamentos definem
diversas atividades a serem desempenhadas ao
longo do processo de fabricação. O documento que
fornece um resumo dos resultados dos testes em
amostras de produtos ou de materiais, juntamente
com a avaliação de sua conformidade com a
especificação declarada, denomina-se certificado de:
Q1773042
Farmácia
Os produtos farmacêuticos devem ser
preparados e/ou manipulados em áreas adequadas,
segundo a quantidade de partículas em suspensão
nesses ambientes. As áreas ou salas que
apresentam classificação grau A, C e D
correspondem, respectivamente, às classes:
Q1773041
Farmácia
O objetivo da autoinspeção é avaliar o
cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF)
pelo fabricante de medicamentos em todos os
aspectos da produção e do controle de qualidade.
Segundo a legislação vigente, a frequência das
autoinspeções deve ser, no mínimo:
Q1773040
Farmácia
As listagens de medicamentos e substâncias
contidas na Portaria do Ministério da Saúde (MS)
nº 344/1998 tem como finalidade classificá-los de
acordo com seu potencial risco à saúde humana.
Nessa norma sanitária, os antirretrovirais e
anabolizantes são listados, respectivamente, como:
Q1773039
Farmácia
Os medicamentos inapropriados para o
consumo humano devem ser armazenados conforme
descrição do fabricante e segundo normas sanitárias
vigentes. Alguns medicamentos e substâncias
seguem trâmites específicos de guarda e controle,
como os listados na Portaria MS nº 344/98, entre
estes, podem ser citados:
Q1773038
Farmácia
O gerenciamento de resíduos de saúde é uma
exigência legal que determina o correto
armazenamento e descarte desses resíduos para
minimizar os riscos sanitários ao meio ambiente e
profissionais de saúde. Os rejeitos radioativos
apresentam grande potencial de risco e são
classificados como pertencentes ao grupo:
Q1773037
Farmácia
Em um laboratório farmacêutico, o preparo de
medicamentos segue diversos processos de
produção. A preparação de medicamentos, a partir de
uma prescrição de profissional habilitado, destinada a
um paciente individualizado e que estabeleça em
detalhes sua composição, forma farmacêutica,
posologia e modo de usar é denominada de:
Q1773036
Farmácia
O farmacêutico atua em diversas atividades nos
setores que estão envolvidos com a tecnologia
denominada medicamentos. O conjunto de
atividades destinadas a apoiar as ações de saúde
demandadas por uma comunidade e que
compreende, dentre essas, abastecimento de
medicamentos, distribuição, e avaliação de sua
segurança e eficácia, recebe o nome de:
Ano: 2021
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2021 - EMGEPRON - Técnico Química (Laboratório Farmacêutico) |
Q1772300
Farmácia
A OMS,Organização Mundial de Saúde, ressalta que não há até o momento, evidências seguras para um tratamento da COVID-19 utilizando hidroxicloroquina (I) e/ ou azitromicina (II). 
(l)
(lI)
As estruturas citadas têm em comum a função orgânica:
(l)
(lI)
As estruturas citadas têm em comum a função orgânica:
Ano: 2021
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2021 - EMGEPRON - Técnico Química (Laboratório Farmacêutico) |
Q1772299
Farmácia
Quando o assunto é segurança em um laboratório, uma atenção especial deve ser dada ao que será descartado, pois alguns materiais podem ocasionar contaminação, corrosão e até mesmo uma reação de combustão. Em uma triagem ,um laboratorista fez uma lista com substâncias que poderiam ser descartadas no lixo comum, com a devida diluição. Porém, ele cometeu um ERRO, ao inserir na listagem a seguinte substância:
Ano: 2021
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2021 - EMGEPRON - Técnico Química (Laboratório Farmacêutico) |
Q1772298
Farmácia
Quase metade da população brasileira continua sem acesso a sistemas de esgoto sanitário, o que significa que quase 100 milhões de pessoas, ou 47% dos brasileiros, utilizam medidas alternativas para lidar com os dejetos – seja através de uma fossa, seja jogando o esgoto diretamente em rios. Além disso, mais de 16% da população, ou quase 35 milhões de pessoas, não têm acesso à água tratada, e apenas 46% dos esgotos gerados no país são tratados.
Fonte: https://g1.globo.com/economia/noticia/2020/06/24/raio-x-do-saneamento-no-brasil-16percent-nao-tem-agua-tratada-e-47percent-nao-tem-acesso-a-rede-de-esgoto.ghtml.Acessado em: 30 de março de 2021
Considerando os chamados Sistemas Avançados de Tratamento de Água, que são técnicas de tratamento utilizadas para a remoção de contaminantes não removidos no tratamento convencional, o processo de remoção de substâncias na forma coloidal ou dissolvidas na água é realizado através de:
Fonte: https://g1.globo.com/economia/noticia/2020/06/24/raio-x-do-saneamento-no-brasil-16percent-nao-tem-agua-tratada-e-47percent-nao-tem-acesso-a-rede-de-esgoto.ghtml.Acessado em: 30 de março de 2021
Considerando os chamados Sistemas Avançados de Tratamento de Água, que são técnicas de tratamento utilizadas para a remoção de contaminantes não removidos no tratamento convencional, o processo de remoção de substâncias na forma coloidal ou dissolvidas na água é realizado através de:
Ano: 2021
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2021 - EMGEPRON - Técnico Química (Laboratório Farmacêutico) |
Q1772297
Farmácia
Ácidos aminados são as unidades básicas da composição de uma proteína.Em humanos saudáveis, nove ácidos aminados são considerados essenciais, uma vez que não podem ser sintetizados endogenamente e, portanto, devem ser ingeridos por meio da dieta. Em relação aos ácidos aminados, pode-se afirmar que:
Ano: 2021
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2021 - EMGEPRON - Técnico Química (Laboratório Farmacêutico) |
Q1772296
Farmácia
A Portaria MS nº 2.914/2011 dispõe sobre as normas e o padrão de potabilidade da água para consumo humano, apresentando o Valor Máximo Permitido - VMP de 1,5 mg/L para os fluoretos. Uma determinada estação de tratamento de água encontrou o valor de 0,008 mol/Lde fluoreto, que está acima do VMP. O seguinte valor indica quantas vezes é maior: (Dado em g/mol: F=19)
Ano: 2021
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Areial - PB
Prova:
CPCON - 2021 - Prefeitura de Areial - PB - Farmacêutico |
Q1766918
Farmácia
A Resolução RDC nº 58, de 10 de outubro de 2014, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), trata da intercambialidade
de similares e medicamentos de referências.
Analise as afirmações abaixo sobre esta resolução e em seguida responda o que se pede.
I- Os medicamentos isentos de prescrição não são objeto desta Resolução.
II- Será considerado intercambiável o medicamento similar cujos estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido apresentados e analisados pela ANVISA.
III- AANVISApublicará em seu sítio eletrônico a relação dos medicamentos similares indicando os medicamentos de referência com os quais são intercambiáveis.
IV- Os medicamentos similares intercambiáveis que não tiverem suas bulas alteradas no período de 1 ano poderão continuar sendo comercializados no país.
Está CORRETO o que se afirma em:
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