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Q1814150 Farmácia
     Um pacientae idoso em tratamento de uma arritmia supraventricular com digoxina, sentindo-se tenso e ansioso, começou a fazer uso de alprazolam (genérico), sem consultar um médico, já que sua esposa tinha o medicamento em casa. Após um mês adotando esse regime, o paciente voltou a apresentar arritmia. A partir dessa situação hipotética, julgue o item subsecutivo.
Dado o fato de o paciente ser idoso, há a tendência de ocorrência de distúrbios da função renal e de diminuição da massa corporal, o que faz que haja naturalmente a necessidade de se aumentar a dose de bloqueadores beta-adrenérgicos, tais como a digoxina, para a manutenção da eficácia terapêutica.
Alternativas
Q1814149 Farmácia


A partir do gráfico precedente, que apresenta os dados de biodisponibilidade de determinado fármaco em um estudo de doses múltiplas, julgue o item que se segue.
Uma possível explicação para a cinética apresentada na maior dose é a saturação do sistema enzimático responsável pelo metabolismo do fármaco.
Alternativas
Q1814148 Farmácia


A partir do gráfico precedente, que apresenta os dados de biodisponibilidade de determinado fármaco em um estudo de doses múltiplas, julgue o item que se segue.
A fenitoína é um fármaco do grupo dos antiepilépticos que apresenta esse tipo de cinética.
Alternativas
Q1814147 Farmácia


A partir do gráfico precedente, que apresenta os dados de biodisponibilidade de determinado fármaco em um estudo de doses múltiplas, julgue o item que se segue.
Fármacos com esse perfil farmacocinético não podem ser formulados como medicamentos genéricos, para os quais são necessários estudos de bioequivalência com doses únicas replicadas.
Alternativas
Q1814146 Farmácia


A partir do gráfico precedente, que apresenta os dados de biodisponibilidade de determinado fármaco em um estudo de doses múltiplas, julgue o item que se segue.
De acordo com esse perfil, a dosagem máxima recomendada para esse fármaco deve ser de 400 mg, pois é a maior dose que consegue atingir o estado de equilíbrio dentro da janela terapêutica, ou seja, que não causa toxicidade.
Alternativas
Q1814145 Farmácia


A partir do gráfico precedente, que apresenta os dados de biodisponibilidade de determinado fármaco em um estudo de doses múltiplas, julgue o item que se segue.
O fármaco em questão apresenta cinética não linear, uma vez que, com um aumento de 20% na dose, há um aumento desproporcional nas concentrações plasmáticas.
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Q1814144 Farmácia
      Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na figura a seguir.



Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.

Nanopartículas seriam sistemas de liberação de fármaco vantajosos para o tratamento da alopecia androgênica devido a sua tendência de acúmulo nos folículos pilosos.
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Q1814143 Farmácia
      Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na figura a seguir.



Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.

A existência de uma solução aquosa comercial desse fármaco facilita o desenvolvimento industrial de novas formulações por dispensar a etapa de pré-formulação, visto que o fármaco é seguro e livremente hidrossolúvel.
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Q1814142 Farmácia
      Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na figura a seguir.



Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.

As nanopartículas podem proporcionar um maior intervalo entre as reaplicações.
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Q1814141 Farmácia
      Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na figura a seguir.



Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.

A concentração máxima no plasma (Cmáx) e o tempo necessário para atingir esta concentração (Tmáx) apontam que a solução comercial é mais vantajosa que a dispersão coloidal das nanopartículas.
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Q1814140 Farmácia
      Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na figura a seguir.



Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.

Trata-se de um perfil de liberação atípico, pois, por apresentarem maior área superficial relativa, seria esperado que as nanopartículas liberassem o fármaco mais rapidamente que a solução comercial.
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Q1814139 Farmácia
      Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na figura a seguir.



Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.

Nesse caso, é correto concluir que a formulação contendo nanopartículas apresentará uma eficácia inferior à formulação comercial.
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Q1814138 Farmácia
Das ferramentas utilizadas para a desprescrição de medicamentos, assinale a alternativa que discorre CORRETAMENTE sobre os critérios de Beers.
Alternativas
Q1814137 Farmácia
__________________ refere-se ao uso de um medicamento para uma indicação terapêutica, que não está incluída, na bula e, portanto, uma indicação que não é registrada pela agência regulatória do país.
Assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
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Q1814136 Farmácia
A escala específica para avaliação do risco de queda associado ao uso de medicamentos, na admissão do paciente “Medication Fall Risk Score”, proposta pela “Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)”, indica como pontuação 3 (alto grau de risco para quedas), os seguintes grupos de medicamentos:
Alternativas
Q1814135 Farmácia
Leia o trecho a seguir:
“Um paciente iniciou novo esquema de insulina que consistia em 30 a 35 unidades de insulina glargina (ação prolongada) e de 3 a 6 unidades de insulina asparte (rápida). Acidentalmente, administrou 35 unidades de asparte, o que causou hipoglicemia.”
Disponível em: https://www.ismp-brasil.org/site/wpcontent/uploads/2021/06/boletim_ismp_INSULINAS-GLARGINA-EASPARTE.pdf Acesso em: 20 de agosto de 2021.
Considerando o caso apresentado, a caracterização PODE ser descrita como:
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Q1814134 Farmácia
De acordo com o Conselho Federal de Farmácia, sobre a “Filosofia do Cuidado Farmacêutico” é CORRETO afirmar que:
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Q1810962 Farmácia
Sobre os grupos de fármacos:
( ) São eletrólitos orais – carbonato de cálcio, cloreto de potássio, sulfato de magnésio; ( ) São hipoglicemiantes – Glimepirida, Liraglutida, Metformina; ( ) São hipolipêmicos – Bisacodil, Sinvastatina, Ciprofibrato; ( ) São broncodilatadores – Cloperastina, Aminofilina, Formoterol.
Sabendo que (V) significa Verdadeiro e (F) significa Falso, assinale a alternativa que contém a sequência, de cima para baixo, correta:
Alternativas
Q1810961 Farmácia
Sobre a Estocagem de medicamentos, analise os itens:
I - Toda e qualquer área destinada à estocagem de medicamentos deve ter condições que permitam preservar suas condições de uso; II - A estocagem, quer em estantes, armários, prateleiras ou estrados, deve permitir a fácil visualização para a perfeita identificação dos medicamentos, quanto ao nome do produto, seu número de lote e seu prazo de validade; III - A liberação de medicamentos para entrega deve obedecer a ordem cronológica de seus lotes de fabricação, ou seja, expedição dos lotes mais antigos antes dos mais novos.
Das assertivas:
Alternativas
Q1810960 Farmácia
Qualquer edifício destinado à estocagem de medicamentos, deve ter área, construção e localização adequadas para facilitar sua manutenção, limpeza e operação, com espaço suficiente para estocagem racional dos medicamentos. O Ministério da Saúde aponta algumas áreas específicas, dentro desse local. A área de estocagem deve incluir as áreas de:
Alternativas
Respostas
15261: E
15262: C
15263: C
15264: E
15265: E
15266: C
15267: C
15268: E
15269: C
15270: E
15271: E
15272: E
15273: C
15274: D
15275: B
15276: B
15277: A
15278: A
15279: C
15280: D