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I. Sistemas de liberação modificada ajudam a suavizar picos séricos e a melhorar adesão quando sustentados por desenho de dose e ensaios de dissolução com poder preditivo.
II. Estudos de estabilidade incluem condições aceleradas e de longa duração, com especificações para prazo de validade e avaliação de fotossensibilidade quando pertinente.
III. Antioxidantes, agentes quelantes e ajustadores de pH apoiam a contenção de degradação desde que compatíveis com a via e com o perfil de segurança.
IV. Preservantes em formulações orais líquidas dispensam ensaio de eficácia antimicrobiana quando descritos em referências secundárias de uso consolidado.
V. Mudanças de excipientes críticos pedem estudo comparativo de desempenho, pois podem afetar biodisponibilidade e a classificação biofarmacêutica do produto.
Estão corretas as afirmativas:
Qual é o fluxo correto de dispensação e registro?
I. O funcionamento de farmácia e drogaria depende de licença sanitária e responsabilidade técnica de farmacêutico regularmente inscrito no Conselho Regional.
II. A dispensação de medicamentos sujeitos a prescrição deve ocorrer mediante receita, com retenção quando exigido por regulamento específico.
III. A comercialização de medicamentos fora de farmácias e drogarias autorizadas caracteriza infração sanitária, inclusive para produtos isentos de prescrição.
IV. Na ausência momentânea do farmacêutico, o atendente habilitado pode assumir a responsabilidade técnica do estabelecimento.
V. A entrega domiciliar dispensa registro da dispensação e orientação completa, bastando a emissão do documento fiscal para finalizar o atendimento.
Estão corretas as afirmativas:
Assinale a alternativa que qualifica o ajuste de processo para formas obtidas por divisão mecânica.
Assinale a alternativa que representa uma intervenção farmacêutica segura, rastreável e compatível com as atribuições do farmacêutico.
Uma indústria farmacêutica está em fase de preparação para obter o certificado de boas práticas de fabricação (BPF) junto à Anvisa. Durante as análises do controle de qualidade, foi identificado um desvio em um lote de comprimidos revestidos de liberação retardada. Os resultados de ensaio de dissolução apresentaram valores fora da especificação estabelecida em monografia interna. Considerando que a não conformidade poderia estar relacionada a falhas no processo de revestimento, variação na matéria‑prima ou problemas de calibração do equipamento de dissolução, o controle de qualidade registrou o desvio e abriu investigação formal para determinar a causa raiz e avaliar os possíveis impactos na qualidade e segurança do produto.
Com base nessa situação hipotética, julgue o item a seguir.
A liberação retardada de comprimidos pode ser obtida não apenas por meio de revestimentos, mas também pelo uso de excipientes funcionais na matriz, como a carboximetilcelulose, que dificulta a desintegração do comprimido e retarda sua absorção.
Paciente feminino, 60 anos de idade, com diabetes tipo 2, hipertensão, dislipidemia, e depressão moderada chega ao serviço médico relatando fadiga intensa, dor muscular forte nos braços e nas pernas, além de ter apresentado colúria. Faz uso de:
I cloridrato de metformina 500 mg duas vezes ao dia;
II atenolol 50 mg pela manhã;
III omeprazol 20 mg em jejum;
IV fluoxetina 20 mg pela manhã;
V atorvastatina 80 mg à noite.
Com base nessa situação hipotética, julgue os itens a seguir.
O omeprazol deve ser tomado em jejum, cerca de 30 minutos antes das refeições, pois é um pró fármaco que precisa do ambiente ácido das células parietais do estômago para ser ativado.
Paciente feminino, 60 anos de idade, com diabetes tipo 2, hipertensão, dislipidemia, e depressão moderada chega ao serviço médico relatando fadiga intensa, dor muscular forte nos braços e nas pernas, além de ter apresentado colúria. Faz uso de:
I cloridrato de metformina 500 mg duas vezes ao dia;
II atenolol 50 mg pela manhã;
III omeprazol 20 mg em jejum;
IV fluoxetina 20 mg pela manhã;
V atorvastatina 80 mg à noite.
Com base nessa situação hipotética, julgue os itens a seguir.
O aumento no pH estomacal devido ao uso de omeprazol pode diminuir a absorção da fluoxetina, uma vez que o fármaco é uma base fraca.
Paciente feminino, 60 anos de idade, com diabetes tipo 2, hipertensão, dislipidemia, e depressão moderada chega ao serviço médico relatando fadiga intensa, dor muscular forte nos braços e nas pernas, além de ter apresentado colúria. Faz uso de:
I cloridrato de metformina 500 mg duas vezes ao dia;
II atenolol 50 mg pela manhã;
III omeprazol 20 mg em jejum;
IV fluoxetina 20 mg pela manhã;
V atorvastatina 80 mg à noite.
Com base nessa situação hipotética, julgue os itens a seguir.
O atenolol é um betabloqueador β1‑seletivo, e por isso tem ação simpatolítica. Dessa maneira, seu efeito acerca do coração em repouso é relativamente discreto, mas se torna mais pronunciado em situações de maior ativação simpática, como durante exercícios físicos ou episódios de estresse.
Paciente feminino, 60 anos de idade, com diabetes tipo 2, hipertensão, dislipidemia, e depressão moderada chega ao serviço médico relatando fadiga intensa, dor muscular forte nos braços e nas pernas, além de ter apresentado colúria. Faz uso de:
I cloridrato de metformina 500 mg duas vezes ao dia;
II atenolol 50 mg pela manhã;
III omeprazol 20 mg em jejum;
IV fluoxetina 20 mg pela manhã;
V atorvastatina 80 mg à noite.
Com base nessa situação hipotética, julgue os itens a seguir.
A fluoxetina é um inibidor seletivo de recaptação da serotonina e, portanto, não deve ser utilizada juntamente fármacos inibidores da monoamina oxidase, como a imipramina, pelo risco de síndrome serotoninérgica.
Paciente feminino, 60 anos de idade, com diabetes tipo 2, hipertensão, dislipidemia, e depressão moderada chega ao serviço médico relatando fadiga intensa, dor muscular forte nos braços e nas pernas, além de ter apresentado colúria. Faz uso de:
I cloridrato de metformina 500 mg duas vezes ao dia;
II atenolol 50 mg pela manhã;
III omeprazol 20 mg em jejum;
IV fluoxetina 20 mg pela manhã;
V atorvastatina 80 mg à noite.
Com base nessa situação hipotética, julgue os itens a seguir.
O cloridrato de metformina é contraindicado em casos de insuficiência renal com taxa de filtração glomerular < 30 ml/min. Se os exames dessa paciente apresentarem essa condição, recomenda‑se a substituição dessa biguanida por uma sulfonilureia como a glibenclamida.
Acerca da neurotransmissão colinérgica e da adrenérgica, julgue o item a seguir.
A anfetamina é um agonista adrenérgico de ação indireta que, diferentemente da epinefrina, apresenta boa eficácia por via oral. Seus efeitos prolongam‑se por várias horas, promovendo elevação da pressão arterial tanto sistólica quanto diastólica.
A respeito da Política Nacional de Assistência Farmacêutica, julgue o item seguinte.
Como forma de contribuir para a redução do desenvolvimento de bactérias resistentes a medicamentos, a Rename mantém a adoção da classificação “AWaRe” em relação aos medicamentos antimicrobianos. Nesta classificação, os antimicrobianos do grupo 1 (“acesso”) serão os medicamentos destinados apenas a um grupo específico de pacientes com doenças e síndromes bem definidas, devendo sua utilização ser monitorada continuamente.
A respeito da Política Nacional de Assistência Farmacêutica, julgue o item seguinte.
O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica contempla o fornecimento de hemocomponentes, bem como de medicamentos para doenças/condições como: tuberculose, hanseníase, toxoplasmose, filariose, tracoma, malária, meningite, leishmaniose, doença de Chagas, cólera, esquistossomose, hepatite, micoses endêmicas, lúpus, febre maculosa, brucelose, controle do tabagismo, influenza, prevenção ao vírus sincicial respiratório, intoxicação por cianeto e alimentação e nutrição.
A respeito da Política Nacional de Assistência Farmacêutica, julgue o item seguinte.
O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é financiado integralmente pela União. Ele inclui os medicamentos que tratam os principais problemas e condições de saúde da população brasileira na atenção primária à saúde, como hipertensão, diabetes, asma, dislipidemia, inflamação e infecções, bem como métodos anticoncepcionais.
Acerca da farmacoepidemiologia, julgue o itens a seguir.
Ensaios clínicos de fase 1 terão como objetivo avaliar do medicamento, mas não sua eficácia, pois serão realizados apenas em indivíduos saudáveis.
Acerca da farmacoepidemiologia, julgue o itens a seguir.
Os estudos clínicos de fase 4 pretenderão verificar a efetividade de medicamentos, enquanto os estudos de fase 2 e 3 analisarão a eficácia.
Em relação aos medicamentos genéricos ou similares, julgue o item seguinte.
Todo medicamento genérico é intercambiável com o medicamento de referência. Isso significa que mesmo que o médico tenha escrito na receita o nome do medicamento de referência ou de marca, o farmacêutico ou o balconista poderão indicar o genérico no momento da venda.

Considere‑se que não houve desabastecimento em nenhum momento do ano. Em relação à gestão de estoque, julgue o item seguinte.
Para classificar os itens do estoque, o farmacêutico do município Y utilizou a análise de Pareto ou curva ABC. Nessa classificação, os itens de maior custo unitário sempre serão classificados como A, enquanto os medicamentos classificados como C representam de 60% a 80% dos itens e 5% a 10% dos recursos.