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Q1835980 Farmácia
São sistemas baseados no revestimento de partículas ou grânulos que permitem uma dissolução controlada do fármaco. Nesse caso, a forma farmacêutica pode ser comprimido ou cápsula. A que o enunciado se refere?
Alternativas
Q1835979 Farmácia
Sobre o regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q1835978 Farmácia
Acerca dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINES), assinale a alternativa INCORRETA.
Alternativas
Q1835977 Farmácia
Na análise de controle de qualidade físico-químico de comprimidos de um fármaco X 500 mg (Composição: Fármaco X 500 mg; Talco 50 mg; Aerosil® 15 mg), foram emitidos os resultados 1 e 2:
                          Imagem associada para resolução da questão
De acordo com os ensaios apresentados e o que preconiza a Farmacopeia Brasileira, analise os resultados 1 e 2 e assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q1835976 Farmácia
Analise as assertivas e assinale a alternativa correta.
I. A Farmácia Hospitalar é uma unidade hospitalar de assistência técnico-administrativa dirigida por profissional farmacêutico. II. No sistema de dispensação por dose coletiva, a farmácia repassa os medicamentos em suas embalagens originais mediante requisição, que é feita em nome da unidade solicitante. III. O farmacêutico é o responsável pela avaliação da prescrição, manipulação, controle de qualidade, conservação e transporte da nutrição parenteral. IV. Uma das principais contribuições da CCIH é monitorar as prescrições de antimicrobianos.
Alternativas
Q1835975 Farmácia

No seguinte gráfico, a linha tracejada em A e B pode representar, respectivamente: 


Imagem associada para resolução da questão

Alternativas
Q1835974 Farmácia
Na Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE), o fator de retenção é definido como
Alternativas
Q1835973 Farmácia
Um farmacêutico sugeriu a seguinte formulação de suspensão farmacêutica de uso oral:
Fármaco.................................. 6,0 g Sacarina sódica...........................10,0 mg Benzoato de sódio....................... 0,525 g Carboximetilcelulose sódica......0,5 g Glicerol........................................ 2,5 mL Creme de menta............................1,0 mL Água purificada qsp...................100,0 mL
Considerando que, após a manipulação dessa preparação de uso interno observou-se que o fármaco se depositou no fundo do frasco rapidamente, impedindo, assim, uma dosagem precisa, para contornar especificamente esse problema farmacotécnico, a melhor alternativa para esse profissional será
Alternativas
Q1835972 Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta uma Sulfonamida de uso tópico.
Alternativas
Q1835971 Farmácia
Acerca dos anestésicos gerais, assinale a alternativa INCORRETA.
Alternativas
Q1835970 Farmácia
Em relação à farmacocinética clínica, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q1835969 Farmácia
A RDC nº 67, de 08 de outubro de 2007, é a resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Em relação à RDC nº 67/2007, assinale a alternativa INCORRETA.
Alternativas
Q1835968 Farmácia
As preparações de uso parenteral devem ser estéreis, límpidas e apirogênicas. Em relação ao assunto, assinale a alternativa INCORRETA.
Alternativas
Q1835967 Farmácia
É qualquer resposta a um fármaco que seja prejudicial, não intencional e que ocorra nas doses normalmente utilizadas em seres humanos para profilaxia, diagnóstico e tratamento de doenças, ou para a modificação de uma função fisiológica. O enunciado refere-se 
Alternativas
Q1835966 Farmácia
Considere que um farmacêutico recebeu uma ficha de manipulação contendo a seguinte formulação farmacêutica:
Papaína...................................5,0% Carbopol 940® .........................1,0% Glicerina.................................2,0% Trietanolamina........................0,5% Metilparabeno.........................0,1% Água purificada q.s.p..........100,0%
Preparar 30,0 g da preparação farmacêutica descrita acima.
Com base nessas informações, analise as seguintes questões e assinale a alternativa que as responde corretamente.
I. Qual é a forma farmacêutica obtida? II. Qual é a quantidade de água purificada (g) necessária para se produzir a preparação? III. Qual é a função farmacotécnica da trietanolamina? IV. A base dessa preparação tem caráter não iônico, aniônico ou catiônico?
Alternativas
Q1835965 Farmácia
Sobre as infrações éticas e disciplinares, descritas no Código de ética farmacêutica, assinale a alternativa INCORRETA. 
Alternativas
Q1835964 Farmácia
Em relação aos parâmetros da validação analítica, a faixa de trabalho deve ser estabelecida a partir dos estudos de linearidade, juntamente com os resultados de precisão e exatidão, sendo dependente da aplicação pretendida. Nesse sentido, assinale a alternativa correta em relação às faixas de trabalho.
Alternativas
Q1835963 Farmácia
Qual é o ensaio químico de controle de qualidade que se baseia na oxidação do dióxido de enxofre pelo iodo em uma solução de metanol?
Alternativas
Q1835962 Farmácia
As técnicas espectroscópicas são constantemente utilizadas na identificação, caracterização e elucidação de estruturas de produtos naturais, bem como no monitoramento e controle de reações químicas. Elas estão fundamentadas na propriedade que átomos e moléculas têm de absorver ou emitir energia em uma determinada região do espectro eletromagnético, o que oferece informações sobre a composição química e estrutura cristalina da amostra. Em relação ao seguinte espectro, pode-se inferir que a molécula apresenta em sua estrutura química no λ = 2944 cm-1 e λ = 627 cm-1 , respectivamente:
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Alternativas
Q1835961 Farmácia
Qual é a cefalosporina que apresenta atividade contra estafilococos meticilino-resistentes?
Alternativas
Respostas
15081: E
15082: A
15083: C
15084: D
15085: B
15086: D
15087: E
15088: A
15089: E
15090: B
15091: D
15092: C
15093: E
15094: D
15095: C
15096: D
15097: C
15098: C
15099: D
15100: B