Foram encontradas 27.350 questões

Resolva questões gratuitamente!

Junte-se a mais de 4 milhões de concurseiros!

Q2573891 Farmácia

Julgue o item a seguir, a respeito dos fenômenos de instabilidade física das emulsões representados nas figuras precedentes.


Os fenômenos de instabilidade representados nas figuras de I a IV ocorrem quando, na formulação, o número de átomos de carbono na cadeia lipofílica dos constituintes da fase oleosa é muito baixo, ou seja, o EHL da formulação é muito alto.

Alternativas
Q2573890 Farmácia

Julgue o item a seguir, a respeito dos fenômenos de instabilidade física das emulsões representados nas figuras precedentes.


Na figura II, o fenômeno de floculação ou agregação está representado, no qual há uma justaposição das gotículas dispersas.

Alternativas
Q2573889 Farmácia

Julgue o item a seguir, a respeito dos fenômenos de instabilidade física das emulsões representados nas figuras precedentes.


Na situação da figura I, é possível que o emulsificante escolhido para a formulação seja menos polar que o requerido, levando à cremeação ou cremagem da formulação.

Alternativas
Q2573888 Farmácia
        O gráfico abaixo representa a concentração plasmática média, em função do tempo, após administrações de comprimidos distintos: um ao dia, do comprimido A, e dois ao dia, do comprimido B, contendo 500 mg de claritromicina. A estrutura molecular da claritromicina também é mostrada abaixo. 


Tendo como referência as informações precedentes, julgue o item a seguir.


A janela terapêutica é mais estreita a partir da formulação A.

Alternativas
Q2573887 Farmácia
        O gráfico abaixo representa a concentração plasmática média, em função do tempo, após administrações de comprimidos distintos: um ao dia, do comprimido A, e dois ao dia, do comprimido B, contendo 500 mg de claritromicina. A estrutura molecular da claritromicina também é mostrada abaixo. 


Tendo como referência as informações precedentes, julgue o item a seguir.


Por se tratar do mesmo ingrediente farmacêutico ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, é possível que A e B representem medicamentos genérico e de referência.

Alternativas
Q2573886 Farmácia
        O gráfico abaixo representa a concentração plasmática média, em função do tempo, após administrações de comprimidos distintos: um ao dia, do comprimido A, e dois ao dia, do comprimido B, contendo 500 mg de claritromicina. A estrutura molecular da claritromicina também é mostrada abaixo. 


Tendo como referência as informações precedentes, julgue o item a seguir.


O tempo máximo da claritromicina é de 4 h a partir da formulação A, ao passo que, a partir da formulação B, é de 13 h. 

Alternativas
Q2573885 Farmácia
        O gráfico abaixo representa a concentração plasmática média, em função do tempo, após administrações de comprimidos distintos: um ao dia, do comprimido A, e dois ao dia, do comprimido B, contendo 500 mg de claritromicina. A estrutura molecular da claritromicina também é mostrada abaixo. 


Tendo como referência as informações precedentes, julgue o item a seguir.


A diferença do perfil farmacocinético observado se deve muito provavelmente a algum tipo de revestimento; o comprimido B, certamente, não é revestido.

Alternativas
Q2573884 Farmácia
        O gráfico abaixo representa a concentração plasmática média, em função do tempo, após administrações de comprimidos distintos: um ao dia, do comprimido A, e dois ao dia, do comprimido B, contendo 500 mg de claritromicina. A estrutura molecular da claritromicina também é mostrada abaixo. 


Tendo como referência as informações precedentes, julgue o item a seguir.


A claritromicina é um antibiótico semissintético do grupo dos macrolídeos que exerce ação antibacteriana através de sua ligação às subunidades ribossômicas 50S dos agentes patogênicos sensíveis, suprimindo-lhes a síntese proteica.

Alternativas
Q2573578 Farmácia
        Os álcoois podem ser obtidos a partir da redução de compostos carbonílicos. Nesta reação, tem-se a adição de hidrogênio a uma molécula.

A partir dessas informações, julgue o item subsecutivo.  


A redução de ácidos carboxílicos acontece com a adição de um íon hidreto eletrófilo ao carbono nucleofílico do grupo carbonila.

Alternativas
Q2573577 Farmácia
        Os álcoois podem ser obtidos a partir da redução de compostos carbonílicos. Nesta reação, tem-se a adição de hidrogênio a uma molécula.

A partir dessas informações, julgue o item subsecutivo.  


A reação de redução do butanal, na presença de boro-hidreto de sódio, produz o butan-1-ol.

Alternativas
Q2573576 Farmácia
        Os álcoois podem ser obtidos a partir da redução de compostos carbonílicos. Nesta reação, tem-se a adição de hidrogênio a uma molécula.

A partir dessas informações, julgue o item subsecutivo.  


O produto de uma reação de redução de um éster é um álcool primário.

Alternativas
Q2573567 Farmácia
        Os álcoois são substâncias importantes na química orgânica. Eles podem ser preparados a partir de vários tipos de compostos, como alcenos, cetonas, ésteres e aldeídos. Uma das maneiras de obtê-los é pela reação de hidroboração seguida da oxidação, de acordo com as equações a seguir:


Internet:<professor.ufop.br>  (com adaptações).  

Considerando as informações apresentadas, julgue o item subsequente.


Na oximercuriação seguida de redução para os alcenos, o produto obtido segue a regra de Markovnikov, desta forma podemos concluir que na reação do 2-metilpent-2-eno, o produto formado é o 2-metilpentan-3-ol.

Alternativas
Q2573566 Farmácia
        Os álcoois são substâncias importantes na química orgânica. Eles podem ser preparados a partir de vários tipos de compostos, como alcenos, cetonas, ésteres e aldeídos. Uma das maneiras de obtê-los é pela reação de hidroboração seguida da oxidação, de acordo com as equações a seguir:


Internet:<professor.ufop.br>  (com adaptações).  

Considerando as informações apresentadas, julgue o item subsequente.


O produto obtido na reação de hidroboração do propano seguiu a regra de Markovnikov. 

Alternativas
Q2573565 Farmácia

O bicarbonato de sódio é comumente utilizado como antiácido estomacal para aliviar a sensação de mal estar após a ingestão de grande quantidade de alimentos, por exemplo. Sabendo que um adulto tem, em média, 100 mL de suco gástrico e que a concentração de ácido clorídrico é de 0,01 mol/L, julgue o item seguinte. 


O ponto estequiométrico dessa titulação de neutralização ocorre com um pH < 7.

Alternativas
Q2573564 Farmácia

O bicarbonato de sódio é comumente utilizado como antiácido estomacal para aliviar a sensação de mal estar após a ingestão de grande quantidade de alimentos, por exemplo. Sabendo que um adulto tem, em média, 100 mL de suco gástrico e que a concentração de ácido clorídrico é de 0,01 mol/L, julgue o item seguinte. 


Caso a quantidade de suco gástrico fosse reduzida pela metade, a massa de bicarbonato utilizada para neutralizar também deveria ser reduzida pela metade.

Alternativas
Q2573563 Farmácia

O bicarbonato de sódio é comumente utilizado como antiácido estomacal para aliviar a sensação de mal estar após a ingestão de grande quantidade de alimentos, por exemplo. Sabendo que um adulto tem, em média, 100 mL de suco gástrico e que a concentração de ácido clorídrico é de 0,01 mol/L, julgue o item seguinte. 


A massa de bicarbonato de sódio necessária para neutralizar os 100 mL de suco gástrico é de 0,84 g, considerando-se que o antiácido estomacal tem 80% de pureza de bicarbonato de sódio na sua composição.

Alternativas
Q2573562 Farmácia

O bicarbonato de sódio é comumente utilizado como antiácido estomacal para aliviar a sensação de mal estar após a ingestão de grande quantidade de alimentos, por exemplo. Sabendo que um adulto tem, em média, 100 mL de suco gástrico e que a concentração de ácido clorídrico é de 0,01 mol/L, julgue o item seguinte. 


A reação entre o bicarbonato de sódio e o ácido clorídrico pode ser classificada como neutralização.

Alternativas
Q2573561 Farmácia
        Os alcanos são usados como matéria-prima na síntese de muitos compostos reativos e são obtidos no refino do petróleo. A partir deles, os químicos orgânicos introduzem grupos reativos de átomos nas moléculas, um processo chamado de funcionalização, exemplificada na reação abaixo:

CH4 (g) + Cl2 (g) = (luz) CH3Cl (g) + HCl (g)

Peter Atkins. Princípios de química: questionando a vida moderna e o meio ambiente. Peter Atkins, Loretta Jones; tradução técnica: Ricardo Bicca de Alencastro. 5.ª ed. Porto Alegre: Bookman, 2012

Tendo as informações apresentadas como referência, julgue o item que se segue.


O clorofórmio, solvente orgânico que já foi usado como anestésico, possui alto grau de toxicidade e pode ser obtido pela reação de substituição do metano.

Alternativas
Q2573560 Farmácia
        Os alcanos são usados como matéria-prima na síntese de muitos compostos reativos e são obtidos no refino do petróleo. A partir deles, os químicos orgânicos introduzem grupos reativos de átomos nas moléculas, um processo chamado de funcionalização, exemplificada na reação abaixo:

CH4 (g) + Cl2 (g) = (luz) CH3Cl (g) + HCl (g)

Peter Atkins. Princípios de química: questionando a vida moderna e o meio ambiente. Peter Atkins, Loretta Jones; tradução técnica: Ricardo Bicca de Alencastro. 5.ª ed. Porto Alegre: Bookman, 2012

Tendo as informações apresentadas como referência, julgue o item que se segue.


O metano (CH4) é um combustível menos poluente que a gasolina (C8H18) quando se leva em consideração a combustão completa de 1 kg destes combustíveis.

Alternativas
Q2573559 Farmácia
        Os alcanos são usados como matéria-prima na síntese de muitos compostos reativos e são obtidos no refino do petróleo. A partir deles, os químicos orgânicos introduzem grupos reativos de átomos nas moléculas, um processo chamado de funcionalização, exemplificada na reação abaixo:

CH4 (g) + Cl2 (g) = (luz) CH3Cl (g) + HCl (g)

Peter Atkins. Princípios de química: questionando a vida moderna e o meio ambiente. Peter Atkins, Loretta Jones; tradução técnica: Ricardo Bicca de Alencastro. 5.ª ed. Porto Alegre: Bookman, 2012

Tendo as informações apresentadas como referência, julgue o item que se segue.


A reação de formação do clorometano é classificada como uma reação de substituição via radical que ocorre em três etapas. 

Alternativas
Respostas
14361: E
14362: C
14363: C
14364: E
14365: E
14366: E
14367: E
14368: C
14369: E
14370: C
14371: C
14372: E
14373: E
14374: C
14375: C
14376: E
14377: C
14378: C
14379: C
14380: C