Foram encontradas 27.350 questões
Resolva questões gratuitamente!
Junte-se a mais de 4 milhões de concurseiros!
Acerca dos fármacos procaína e tetracaína, representados na
figura precedente, assinale a opção correta.
Com base nas representações estruturais fornecidas, as reações
usadas para a obtenção da oxicodona, analgésico derivado da
morfina, são apresentadas como
Julgue os itens subsequentes, relativos a fatores que interferem, de forma significativa, na expressão das enzimas responsáveis pelo metabolismo de fármacos.
I A lesão hepática é incapaz de afetar a expressão das enzimas responsáveis pelo metabolismo de fármacos.
II A exposição a compostos exógenos é capaz de modular, de forma significativa, a atividade da maioria das enzimas que metabolizam fármacos.
III O pKa é o valor de pH em que metade das moléculas de um fármaco está ionizada, de modo que esse fator não afeta a expressão de enzimas hepáticas.
IV O polimorfismo genético não é capaz de alterar a atividade das enzimas que metabolizam os fármacos.
Estão certos apenas os itens
São fatores que interferem na taxa de depuração sistêmica de um fármaco:
I concentração plasmática do fármaco;
II ligação a proteína;
III taxa de extração;
IV taxa de apresentação do fármaco para o órgão de excreção.
Assinale a opção correta
Em consulta de rotina, um paciente que faz uso do antidepressivo tricíclico amitriptilina queixou-se de sonolência ao médico.
Nessa situação, o efeito mencionado pelo paciente deve-se à ação do fármaco sobre
São vias cuja taxa de excreção é clinicamente relevante:
I a biliar;
II a fecal;
III a pulmonar;
IV a renal.
Assinale a opção correta.
Constituem etapas da farmacocinética:
I absorção;
II excreção;
III distribuição;
IV metabolismo.
Julgue os itens que se seguem, relativos a farmacocinética.
I A via de administração influencia a biodisponibilidade de um medicamento.
II A afinidade do fármaco por seu receptor é considerada um fator que influencia a biodisponibilidade do medicamento.
III A taxa de absorção e o local onde ocorre a absorção são fatores que influenciam a biodisponibilidade de um fármaco.
IV A suscetibilidade ao metabolismo de primeira passagem não influencia a biodisponibilidade de um fármaco caso haja grande eliminação hepática do medicamento.
Estão certos apenas os itens
Considerando a figura apresentada, assinale a opção correta com relação a dinâmica dos parâmetros laboratoriais.
Conheça nossos planos