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Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Anchieta - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |
Q2207605
Farmácia
A compreensão dos fatores fisiológicos e psicológicos que controlam a função erétil possibilitou o desenvolvimento de agentes farmacológicos para tratamento da disfunção erétil (BRUNTON; HILAL-DANDAN; KNOLLMAN, 2019).
Qual das seguintes afirmativas é correta em relação ao mecanismo de ação e o uso de sildenafila na disfunção erétil?
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Anchieta - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |
Q2207604
Farmácia
A farmacovigilância e todos os aspectos que envolvem a
segurança de medicamentos são pertinentes a todos
aqueles que têm sua vida afetada, direta ou
indiretamente, por procedimentos em saúde (BRASIL,
2021). Levando-se em conta a importância da
Farmacovigilância, no contexto da Vigilância em Saúde,
analise as assertivas abaixo relacionadas, julgue-as
como verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a
alternativa que apresenta a sequência correta.
(__)A farmacovigilância fundamenta-se na aquisição de dados sobre eventos adversos por meio da notificação de casos.
(__)As vacinas e os imunobiológicos não estão contemplados no escopo de atividades inerentes à Farmacovigilância.
(__)Um evento adverso refere-se a qualquer ocorrência médica desfavorável durante o tratamento com um medicamento, mas que não tem, necessariamente, relação causal com o produto utilizado.
(__)As reações adversas a medicamentos (RAM) são definidas como qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas para profilaxia, diagnóstico ou terapia de doenças, com relação causal.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A farmacovigilância fundamenta-se na aquisição de dados sobre eventos adversos por meio da notificação de casos.
(__)As vacinas e os imunobiológicos não estão contemplados no escopo de atividades inerentes à Farmacovigilância.
(__)Um evento adverso refere-se a qualquer ocorrência médica desfavorável durante o tratamento com um medicamento, mas que não tem, necessariamente, relação causal com o produto utilizado.
(__)As reações adversas a medicamentos (RAM) são definidas como qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas para profilaxia, diagnóstico ou terapia de doenças, com relação causal.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Anchieta - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |
Q2207603
Farmácia
Dentro do ambiente hospitalar, a Farmácia Hospitalar é a
unidade clinica que cuida da assistência
técnico-científica, administrativa e contábil, responsável
por todas as etapas do ciclo farmacêutico dentro do
hospital (MELO; OLIVEIRA, 2021). A Farmácia
Hospitalar tem como um de seus objetivos, garantir o
acesso e o uso seguro e racional de medicamentos,
insumos farmacêuticos, correlatos, entre outras
tecnologias, como por exemplo, as OPMEs (PALHETA
JUNIOR et al. 2023). Sobre as OPMEs assinale a
alternativa correta.
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Anchieta - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |
Q2207602
Farmácia
De acordo com a Farmacopeia Brasileira, em sua 6ª
edição (2019a), o teste de gotejamento aplica-se às
formas farmacêuticas líquidas acondicionadas em recipientes com dispositivo dosador integrado. Em
relação à sua finalidade analítica, seu procedimento e
suas especificações quanto aos critérios de aceitação,
julgue se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a
seguir e assinale a alternativa com a sequência correta
correspondente.
(__)O teste de gotejamento destina-se a determinar a relação do número de gotas por mililitro e a quantidade de fármaco por gota.
(__)Para realizar o teste, é necessário conhecer o número declarado pelo fabricante de gotas por mililitro, ou a quantidade declarada pelo fabricante de fármaco em massa por gota (g/gota).
(__)Para o teste devem ser separadas 40 unidades e proceder ao mesmo utilizando 10 unidades.
(__)Caso número de gotas por mililitro não for declarado pelo fabricante deve-se utilizar, como padronização farmacopeica, 20 gotas, no teste de determinação do número de gotas por mililitro.
(__)O produto cumpre os requisitos do teste se as porcentagens individuais, para cada uma das 10 unidades testadas, estão situadas entre 85,0% e 115,0% da quantidade declarada e o desvio padrão relativo (DPR) não é menor que 6,0%.
(__)Se uma unidade estiver fora da faixa de 85,0% a 115,0% da quantidade declarada, ou se o DPR for maior que 6,0%, ou se ambas as condições forem observadas, testar mais 20 unidades.
](__)O produto cumpre o teste se no máximo uma unidade está fora da faixa de 85,0% a 115,0% da quantidade declarada, nenhuma unidade está fora da faixa de 75,0% a 125,0% e o DPR das 30 unidades testadas é de, no máximo, 7,8%.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
(__)O teste de gotejamento destina-se a determinar a relação do número de gotas por mililitro e a quantidade de fármaco por gota.
(__)Para realizar o teste, é necessário conhecer o número declarado pelo fabricante de gotas por mililitro, ou a quantidade declarada pelo fabricante de fármaco em massa por gota (g/gota).
(__)Para o teste devem ser separadas 40 unidades e proceder ao mesmo utilizando 10 unidades.
(__)Caso número de gotas por mililitro não for declarado pelo fabricante deve-se utilizar, como padronização farmacopeica, 20 gotas, no teste de determinação do número de gotas por mililitro.
(__)O produto cumpre os requisitos do teste se as porcentagens individuais, para cada uma das 10 unidades testadas, estão situadas entre 85,0% e 115,0% da quantidade declarada e o desvio padrão relativo (DPR) não é menor que 6,0%.
(__)Se uma unidade estiver fora da faixa de 85,0% a 115,0% da quantidade declarada, ou se o DPR for maior que 6,0%, ou se ambas as condições forem observadas, testar mais 20 unidades.
](__)O produto cumpre o teste se no máximo uma unidade está fora da faixa de 85,0% a 115,0% da quantidade declarada, nenhuma unidade está fora da faixa de 75,0% a 125,0% e o DPR das 30 unidades testadas é de, no máximo, 7,8%.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Anchieta - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |
Q2207601
Farmácia
Fármacos que provocam indução enzimática podem
diminuir a atividade farmacológica de uma série de
outros fármacos e uma vez que o agente indutor é
muitas vezes também um substrato para as enzimas
induzidas, o processo pode resultar em uma tolerância
lentamente desenvolvida. Assinale a alternativa que
corresponde corretamente ao termo utilizado para
identificar e descrever este tipo de evento.
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Anchieta - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |
Q2207600
Farmácia
O Ministério da Saúde considera que os produtos de
higiene pessoal, cosméticos e perfumes destinados à
comercialização, devem der produzidos e adequados
para o uso pretendido e estejam de acordo com os
critérios de qualidade pré-estabelecidos (BRASIL, 2022).
Considerando a Resolução do CFF nº 572/2013, que
agrupa as especialidades farmacêuticas por linhas de
atuação, dentre elas a Farmácia Industrial, assinale a
alternativa que apresenta a resolução que estabelece a
definição, a classificação, os requisitos técnicos para
rotulagem e embalagem, os parâmetros para controle
microbiológico, bem como os requisitos técnicos e
procedimentos para a regularização de produtos de
higiene pessoal, cosméticos e perfumes.
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Anchieta - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |
Q2207599
Farmácia
Por definição, as substâncias adjuvantes, compreendem todas aquelas que são adicionadas ao produto com a
finalidade de melhorar a sua estabilidade ou sua
aceitação como forma farmacêutica, sendo, geralmente
terapeuticamente inertes, inócuos nas quantidades
adicionadas, não devendo prejudicar a eficácia
terapêutica do medicamento (BRASIL, 2012). Com
relação aos excipientes, a sua classificação e sua função
farmacotécnica em uma formulação farmacêutica,
assinale a alternativa correta:
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Anchieta - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |
Q2207598
Farmácia
A Malária é uma doença infecciosa febril aguda, cujos
agentes etiológicos são protozoários transmitidos por
vetores e cinco espécies de protozoários do gênero
Plasmodium podem causar a malária humana (BRASIL,
2021). As orientações para os profissionais de saúde,
assim como as orientações para o manejo clínico de
tratamento adequado da malária, estão contidas no Guia
de Tratamento da Malária no Brasil (BRASIL, 2020c),
fundamentado na revisão das melhores e atuais
evidências sobre a eficácia e a segurança das drogas
antimaláricas (BRASIL, 2020d). Os esquemas
terapêuticos dependem da espécie de Plasmodium , da
idade e do peso do paciente, de condições como
gravidez e gravidade do paciente e desde descartada as
seguintes condições: gestantes, puérperas até um mês
após o parto e crianças menores de 6 meses, dentre os
fármacos antimaláricos abaixo, é recomendado para o
tratamento de casos de infecção por Plasmodium
falciparum não complicado:
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Anchieta - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |
Q2207597
Farmácia
Um sabonete líquido facial, indicado para cuidado da
pele, apresenta na sua composição, dentre outros
componentes, o agente surfactante lauril sulfato de
sódio, que tem sua ação potencializada pelo lauril éter
sulfato de sódio, o agente hidratante glicerina e um
agente antioxidante natural, o extrato de Malpighia
Glabra (Nome INCI - MALPIGHIA GLABRA EXTRACT)
que é obtido do fruto de Malpighia glabra L.
(NASCIMENTO et al., 2018), conhecida popularmente
como:
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Anchieta - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |
Q2207596
Farmácia
As doenças da tireoide estão entre as doença endócrinas mais comuns e a tiroxina (T4) e a
tri-iodotironina (T3) desempenham funções fundamentais
na homeostasia corporal (BRUNTON; HILAL-DANDAN;
KNOLLMAN, 2019). Identifique, dentre as alternativas
abaixo, qual apresenta corretamente um fármaco que é
um análogo sintético da tiroxina utilizado no
hipotireoidismo como terapia de reposição.
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Anchieta - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |
Q2207595
Farmácia
No Brasil, a obra que é considerada como o compêndio
farmacopeico digital e gratuito, constituído de
formulações oficinais ou farmacopeicas, voltada para
prescritores, farmácias e indústrias (BRASIL, 2012) é
denominada como:
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Anchieta - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |
Q2207594
Farmácia
Alguns fármacos somente se tornam
farmacologicamente ativos depois de metabolização, por
exemplo, o tamoxifeno, pertence à classe dos
moduladores seletivos do receptor de estrogênio das
células mamárias e utilizado na prevenção da
recorrência do câncer de mama (DJORDJE et al., 2023),
cujos principais metabólitos ativos, 4-hidroxi-tamoxifeno
e endoxifeno, são até 100 vezes mais potentes do que o
tamoxifeno (BRUNTON, 2019). Tais fármacos, nos quais
o composto original não é ativo, são denominados como:
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Anchieta - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |
Q2207593
Farmácia
Considere que uma solução de dipirona 500 mg/ml é
administrada in bollus por via EV. Sabendo que que o
fármaco em questão segue cinética de primeira ordem
(TOY et al., 2015), qual das seguintes alternativas
descreve a eliminação do mesmo?
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Anchieta - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |
Q2207592
Farmácia
A análise química qualitativa de extratos vegetais para
detectar a presença de componentes fitoquímicos de
interesse para as indústrias alimentícia, farmacêutica e
cosmética, pode ser realizada através do uso de
reagentes específicos, como por exemplo, o cloreto
férrico (REIS; PEREIRA, 2023). Considere que em uma
amostra de um extrato hidroalcóolico, obtido de
amêndoas de Theobroma cacao L. (Cacau), foi possível
observar o aparecimento de uma coloração esverdeada,
após a adição do cloreto férrico, o que revela a presença de constituintes com propriedades antioxidantes. Tal
alteração de cor é característica da reação química entre
o reagente e quais substâncias presentes no referido
extrato?
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Anchieta - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |
Q2207591
Farmácia
Os agentes hipertensivos orais podem ser categorizados
em classes principais que apresentam subclasses, com
fármacos de ação central e periférica (TOY et al., 2015).
Dentro da subclassificação de inibidores do sistema
renina-angiotensina, os inibidores da enzima de
conversão da angiotensina podem causar:
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Anchieta - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |
Q2207590
Farmácia
A doença de Parkinson (DP) é uma doença
neurodegenerativa progressiva do movimento,
caracterizada por bradicinesia, rigidez muscular e tremor.
O seu desenvolvimento espontâneo se deve a fatores
que influenciam respostas neuroquímicas como por
exemplo, estresse oxidativo, hiperatividade colinérgica e
perda de neurônios dopaminérgicos (RANG & DALE,
2020). Baseado no contexto, bioquímico e fisiológico que
envolvem a DP a clorpromazina não é um agente
terapêutico direcionado para os sintomas da doença
porque:
Ano: 2023
Banca:
Creative Group
Órgão:
Prefeitura de Itá - SC
Prova:
Creative Group - 2023 - Prefeitura de Itá - SC - Farmacêutico |
Q2205724
Farmácia
Sobre o código de ética farmacêutica, assinale V
para verdadeiro ou F para falso:
( ) O farmacêutico deve manter atualizados os seus conhecimentos técnicos e científicos para melhorar, de forma contínua, o desempenho de sua atividade profissional.
( ) É direito do farmacêutico interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos.
( ) A profissão farmacêutica, em qualquer circunstância, não pode ser exercida sobrepondo-se à promoção, prevenção e recuperação da saúde e com fins meramente comerciais.
( ) É direito do farmacêutico recusar-se a exercer a profissão em instituição pública ou privada sem condições dignas de trabalho ou que possam prejudicar o usuário, com direito a representação às autoridades sanitárias e profissionais.
( ) É dever do farmacêutico comunicar ao Conselho Regional de Farmácia e às demais autoridades competentes os fatos que caracterizem infringência a este Código e às normas que regulam o exercício das atividades farmacêuticas.
Marque a sequência correta de cima para baixo:
( ) O farmacêutico deve manter atualizados os seus conhecimentos técnicos e científicos para melhorar, de forma contínua, o desempenho de sua atividade profissional.
( ) É direito do farmacêutico interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos.
( ) A profissão farmacêutica, em qualquer circunstância, não pode ser exercida sobrepondo-se à promoção, prevenção e recuperação da saúde e com fins meramente comerciais.
( ) É direito do farmacêutico recusar-se a exercer a profissão em instituição pública ou privada sem condições dignas de trabalho ou que possam prejudicar o usuário, com direito a representação às autoridades sanitárias e profissionais.
( ) É dever do farmacêutico comunicar ao Conselho Regional de Farmácia e às demais autoridades competentes os fatos que caracterizem infringência a este Código e às normas que regulam o exercício das atividades farmacêuticas.
Marque a sequência correta de cima para baixo:
Ano: 2023
Banca:
Creative Group
Órgão:
Prefeitura de Itá - SC
Prova:
Creative Group - 2023 - Prefeitura de Itá - SC - Farmacêutico |
Q2205723
Farmácia
A resolução da diretoria colegiada (RDC), nº 222, de
28 de março de 2018 regulamenta as boas práticas de
gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde e dá
outras providências. Quanto a esta resolução, julgue
os itens abaixo e assinale a alternativa
INCORRETA:
Ano: 2023
Banca:
Creative Group
Órgão:
Prefeitura de Itá - SC
Prova:
Creative Group - 2023 - Prefeitura de Itá - SC - Farmacêutico |
Q2205722
Farmácia
A resolução - RDC N° 35, de 15 de junho de 2012
definiu critérios para indicação, inclusão e exclusão
de medicamentos na Lista de Medicamentos de
Referência da Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (ANVISA). Com relação aos medicamentos
de referência, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2023
Banca:
Creative Group
Órgão:
Prefeitura de Itá - SC
Prova:
Creative Group - 2023 - Prefeitura de Itá - SC - Farmacêutico |
Q2205721
Farmácia
A portaria nº 4283 de 30 de dezembro de 2010 aprova
as diretrizes e estratégias para organização,
fortalecimento e aprimoramento das ações e serviços
de farmácia no âmbito dos hospitais. Quanto a essa
portaria, julgue as assertivas abaixo:
I - A manipulação de nutrição parenteral realizada em hospitais compreende operações inerentes à preparação (avaliação farmacêutica, manipulação, controle de qualidade, conservação e orientações para o transporte). A equipe multiprofissional de terapia nutricional deve realizar a monitorização do uso da nutrição parenteral mantendo registro sistematizado das suas ações e intervenções.
II – Referente aos recursos humanos, farmácia em hospitais deve contar com farmacêuticos e auxiliares, necessários ao pleno desenvolvimento de suas atividades, considerando a complexidade do hospital, os serviços ofertados, o grau de informatização e mecanização, o horário de funcionamento, a segurança para o trabalhador e usuários
III – A definição de “tecnologias em saúde” abrange o conjunto de equipamentos, de medicamentos, de insumos e de procedimentos, utilizados na prestação de serviços de saúde, bem como das técnicas de infraestrutura desses serviços e de sua organização. Para efeito desta norma será dada ênfase a medicamentos, produtos para saúde (principalmente equipamentos médico-assistenciais), produtos saneantes, mas não inclui produtos de higiene.
IV - A responsabilidade técnica da farmácia hospitalar é atribuição do farmacêutico, inscrito no Conselho Regional de Farmácia de sua jurisdição, nos termos da legislação vigente. A farmácia hospitalar deve promover ações de educação permanente dos profissionais que atuam no hospital, nos temas que envolvem as atividades por elas desenvolvidas
Pode-se afirmar que estão corretas:
I - A manipulação de nutrição parenteral realizada em hospitais compreende operações inerentes à preparação (avaliação farmacêutica, manipulação, controle de qualidade, conservação e orientações para o transporte). A equipe multiprofissional de terapia nutricional deve realizar a monitorização do uso da nutrição parenteral mantendo registro sistematizado das suas ações e intervenções.
II – Referente aos recursos humanos, farmácia em hospitais deve contar com farmacêuticos e auxiliares, necessários ao pleno desenvolvimento de suas atividades, considerando a complexidade do hospital, os serviços ofertados, o grau de informatização e mecanização, o horário de funcionamento, a segurança para o trabalhador e usuários
III – A definição de “tecnologias em saúde” abrange o conjunto de equipamentos, de medicamentos, de insumos e de procedimentos, utilizados na prestação de serviços de saúde, bem como das técnicas de infraestrutura desses serviços e de sua organização. Para efeito desta norma será dada ênfase a medicamentos, produtos para saúde (principalmente equipamentos médico-assistenciais), produtos saneantes, mas não inclui produtos de higiene.
IV - A responsabilidade técnica da farmácia hospitalar é atribuição do farmacêutico, inscrito no Conselho Regional de Farmácia de sua jurisdição, nos termos da legislação vigente. A farmácia hospitalar deve promover ações de educação permanente dos profissionais que atuam no hospital, nos temas que envolvem as atividades por elas desenvolvidas
Pode-se afirmar que estão corretas:
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