Questões de Concurso
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I. A farmacovigilância observa apenas os eventos adversos causados por desvio de qualidade dos produtos.
II. A farmacovigilância fundamenta-se em abordagens qualitativas para a previsão, aquisição e monitoramento da eficácia de novos medicamentos. No entanto, é importante notar que o abuso e uso indevido de medicamentos não estão incluídos em suas avaliações.
III. A farmacovigilância abrange a observação e avaliação de interações medicamentosas adversas com substâncias químicas, outros medicamentos e alimentos.
Está correto o que se afirma em:
O sistema de distribuição de medicamentos descrito é nomeado:
I. Entende-se por armazenagem em trânsito o conjunto de procedimentos, de caráter temporário, relacionados ao trânsito de carga, que envolvem as atividades de recebimento, guarda temporária, conservação e segurança de medicamentos.
II.Os medicamentos avariados podem ser mantidos nos estoques utilizáveis, desde que seu conteúdo não esteja prejudicado.
III. As condições de armazenagem dos medicamentos devem seguir restritamente as especificações adotadas pela farmácia, mesmo que estas sejam contrárias às recomendações do detentor do registro.
Nos termos da normativa citada, está correto o que se afirma em:
I. Na gestão de medicamentos, o termo "elenco" é aplicado de forma restrita aos produtos que foram proibidos e que não devem ser utilizados pelos profissionais da saúde.
II. Na programação de medicamentos, o Método do Consumo Histórico deve incluir as perdas, empréstimos e outras saídas de produtos não regulares.
III. O Método Perfil Epidemiológico pode ser empregado para a programação de medicamentos, sendo especialmente útil em situações em que não há informações disponíveis sobre o consumo.
Está correto o que se afirma apenas em:
I- Os pós e grânulos são incorporados a outras formas farmacêuticas e, desta forma, não são considerados formas farmacêuticas propriamente ditas.
II- Os pós e os grânulos podem ser usados para preencher sachês e ser administrados como forma farmacêutica. Isso é mais comum para fármacos de baixa potência.
III- A maioria dos grânulos farmacêuticos tem um curto período de vida antes de ser incorporado a formas farmacêuticas de comprimido (principalmente), ou cápsulas de gelatina dura.
IV- O mecanismo de formação de grânulos a partir de partículas de pó não sofre influência da estrutura dos grânulos e, portanto, das suas propriedades.
Está CORRETO o que se afirma em:
I- O farmacêutico é o responsável pela preparação da nutrição parenteral.
II- A manipulação da nutrição parenteral só deve ser realizada em área classificada grau A (classe 100), circundada por área grau D (classe 100.000), de acordo com as Boas Práticas para Fabricação e Controle de Produtos Farmacêuticos.
III- A nutrição parenteral deve ser acondicionada em recipiente atóxico, apirogênico, compatível físico-quimicamente com a composição do seu conteúdo.
Está CORRETO o que se afirma em: