São atribuições do técnico em farmácia em laboratórios de produção e controle de medicamentos, de ensino e de pesquisa:

1) gerenciar as atividades de produção de medicamentos e de controle de qualidade de medicamentos, o que inclui responsabilidade técnica em ambas as atividades;

2) controlar condições de armazenamento e prazos de validade de produtos e matérias-primas farmacêuticas;

3) operar equipamentos e acessórios de laboratório, preparar soluções e dosagens em trabalhos experimentais, e realizar os principais cálculos referentes às formas e apresentações farmacêuticas;

4) planejar e desenvolver novas atividades teórico-práticas na área do conhecimento das Ciências Farmacêuticas.

Estão corretas, apenas:

Sobre o descarte de insumos e produtos químicos e biológicos, analise as proposições abaixo.

1) Recomenda-se que insumos de elevada toxicidade passem por destruição química, antes do descarte em lixo comum ou no sistema de coleta de esgoto.

2) Soluções aquosas alcalinas diluídas (sem metais pesados) devem ter o pH ajustado entre 6,0 e 8,0 (neutralização), antes de serem descartadas no sistema de coleta de esgoto.

3) Resíduos de amostras de sangue podem ser descartados diretamente no sistema de coleta de esgoto, desde que atendam as regras estabelecidas pelos órgãos ambientais e pelos serviços de saneamento competentes.

4) Resíduos de solventes orgânicos (por exemplo, clorofórmio, acetato de etila, metanol, tolueno e diclorometano) devem ser armazenados conjuntamente em um recipiente de 50L antes de serem encaminhados para recuperação, após o que podem ser reutilizados.

Estão corretas, apenas:

Sobre a RDC nº 20/2011 e suas atualizações, é correto afirmar que:

Analise as assertivas abaixo sobre a RDC nº 67/2007, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) Assegurar todas as condições necessárias ao cumprimento das normas técnicas de manipulação, conservação, transporte, dispensação e avaliação final do produto manipulado é uma das atribuições do farmacêutico para garantir o cumprimento das Boas Práticas em Manipulação em Farmácias.

( ) É vedado à farmácia a manipulação de saneantes domissanitários para consumo próprio, mesmo que utilizando sala apropriada e levando em consideração o risco de cada matéria-prima utilizada.

( ) Substância de baixo índice terapêutico é aquela que apresenta estreita margem de segurança, cuja dose terapêutica é próxima da tóxica.

( ) Solução parenteral de grande volume é definida como uma solução em base aquosa, estéril, apirogênica, acondicionada em recipiente único de 1.000 mL ou mais.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

Assinale a alternativa INCORRETA sobre as obrigações do farmacêutico no exercício de suas atividades, descritas na Lei nº 13.021/2014.

Analise as assertivas abaixo sobre os Indicadores de Saúde:

I. Visam mensurar diversos estados de saúde incluídos no conceito de saúde, os quais envolvem a magnitude de doenças, cobertura de serviços de saúde e prevenção, fatores de risco e proteção para doenças e agravos, entre outras dimensões que determinam o estado de saúde de populações.

II. Além de terem o objetivo de subsidiar a tomada de decisão de gestores e profissionais de saúde, também subsidiam políticas para melhorias na situação de saúde da população e redução das desigualdades.

III. O uso de indicadores de saúde não possibilita a identificação de riscos epidemiológicos, áreas críticas e prioritárias para ações e políticas públicas.

Quais estão corretas?

A ausência ou redução da resposta terapêutica esperada de um medicamento, sob as condições de uso indicadas em bula, é denominada:

A Talidomida é uma opção de tratamento para casos de lesões cutâneas refratárias em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico. De acordo com a Portaria nº 344/1998 e suas atualizações, a Talidomida integra a Lista:

Atualmente, na RENAME constam 12 fitoterápicos oriundos de espécies vegetais padronizadas. À qual classificação eles pertencem?

Quanto à distribuição, armazenagem e transporte de medicamentos, é correto afirmar que:

Assinale a alternativa INCORRETA sobre as etapas do Ciclo da Assistência Farmacêutica.

Considere as assertivas abaixo sobre Assistência Farmacêutica:

I. A qualificação dos serviços de Assistência Farmacêutica existentes, nos diferentes níveis de atenção em articulação com os gestores estaduais e municipais, é um dos eixos estratégicos da Política Nacional de Assistência Farmacêutica.

II. A promoção de ações educativas para prescritores, usuários de medicamentos, gestores e profissionais da saúde estão entre as atividades da Assistência Farmacêutica.

III. A qualificação do gerenciamento da Assistência Farmacêutica é possível através do planejamento, da organização e da estruturação do conjunto das atividades desenvolvidas, visando aperfeiçoar os serviços ofertados à população.

Quais estão corretas?

Segundo a Norma ISO 17025, analise as afirmativas a seguir.

I. É facultado ao laboratório validar métodos não normalizados, métodos desenvolvidos pelo laboratório e métodos normalizados, utilizados fora de seu escopo pretendido ou modificado de outra forma.

II. O laboratório deve ter um plano e um método de amostragem, quando realiza amostragem de substâncias, materiais ou produtos para ensaio ou calibração subsequente.

III. O laboratório deve ter um sistema para a identificação não ambígua de itens de ensaio ou calibração.

É correto o que se afirma

Acerca dos metais pesados, avalie as seguintes asserções e a relação proposta entre elas.

I. A mais importante maneira que os metais exercem sua atividade tóxica é a partir da sua combinação com os grupos sulfidrilas das proteínas.

PORQUE

II. Muitos sistemas enzimáticos são vulneráveis e resultam na depleção dos estoques de energia, porém não ocorre distúrbios nos sistemas metabólicos e morte celular.

A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.

A prescrição é uma das atribuições clínicas do farmacêutico, regulamentadas pela resolução CFF nº 585/2013, e deverá ser realizada com base nas necessidades de saúde do paciente.

Sobre a prescrição clínica do farmacêutico, é correto afirmar que, EXCETO:

Sobre o armazenamento e a estocagem de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.

Em qual sistema de distribuição os medicamentos são liberados por unidade de internação ou serviço a partir de uma solicitação da enfermagem, e o serviço de farmácia não tem informações sobre o nome do paciente e o tempo de tratamento, podendo ter como desvantagem perdas econômicas devido à falta de controle dos subestoques?

Analise as assertivas abaixo sobre o gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde:

I. Farmácias, drogarias e farmácias de manipulação estão isentas de ter um plano de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde, pois não são consideradas geradoras de resíduos.

II. Os resíduos de medicamentos contendo produtos hormonais, antimicrobianos, antineoplásicos e imunossupressores, quando descartados por serviços assistenciais de saúde, farmácias e drogarias, devem ser submetidos a tratamento ou dispostos em aterro de resíduos perigosos (Classe I).

III. As embalagens secundárias de medicamentos não contaminadas devem ser descaracterizadas quanto às informações de rotulagem, podendo ser encaminhadas para reciclagem.

Quais estão corretas?

Analise as assertivas abaixo sobre farmacotécnica e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) Fórmula farmacêutica é a composição do medicamento, na qual é descrita a quantidade de cada matéria-prima usada para fabricação do medicamento.

( ) Elixir é uma preparação farmacêutica, líquida, límpida, hidroalcoólica e que apresenta teor alcoólico na faixa de 20% a 50%.

( ) Solução é a forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis.

( ) As formas farmacêuticas sólidas são mais estáveis do que as formulações líquidas, pois a ausência de água ou solventes impede que ocorram reações químicas e o crescimento de microrganismos.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

Produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro. Essa é a definição de: