Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 466

Q2373153

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Carnaúba dos Dantas - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Carnaúba dos Dantas - RN - Farmacêutico / Bioquímico |

Q2373153 Farmácia

A espiramicina é um antibiótico do grupo dos macrolídeos, constituído, principalmente, pela espiramicina l (massa molecular 843), pela espiramicina ll, seu monoéster acético (massa molecular 885) e pela espiramicina lll, seu monoéster propiônico (massa molecular 899), em quantidades menores. É um medicamento importante e comumente utilizado no tratamento da

A

leptospirose.

B

hanseníase.

C

toxoplasmose.

D

esquistossomose.

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Q2373152

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Carnaúba dos Dantas - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Carnaúba dos Dantas - RN - Farmacêutico / Bioquímico |

Q2373152 Farmácia

A Portaria nº 1.555, de 30 de julho de 2013, dispõe sobre as normas de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). O financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica é de responsabilidade da União, dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios, conforme normas estabelecidas nessa Portaria, com aplicação, no mínimo, dos seguintes valores de seus orçamentos próprios:

A

os Estados aplicarão R$ 2,36 por habitante/ano, para financiar a aquisição dos medicamentos e insumos constantes dos Anexos I e IV da RENAME vigente no SUS, incluindo os insumos para os usuários insulinodependentes estabelecidos na Portaria nº 2.583/GM/MS, de 10 de outubro de 2007, constantes no Anexo IV da RENAME vigente no SUS.

B

a União aplicará R$ 4,27 por habitante/ano, para financiar a aquisição dos medicamentos e insumos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica constantes dos Anexos I e IV da RENAME vigente no SUS.

C

os Municípios aplicarão R$ 1,36 por habitante/ano, para financiar a aquisição dos medicamentos e insumos constantes dos Anexos I e IV da RENAME vigente no SUS, incluindo os insumos para os usuários insulinodependentes estabelecidos na Portaria nº 2.583/GM/MS, de 10 de outubro de 2007, constantes no Anexo IV da RENAME vigente no SUS.

D

o Distrito Federal aplicará, no mínimo, o somatório dos valores das 3 esferas para financiar a aquisição dos medicamentos e insumos constantes dos Anexos I e IV da RENAME vigente no SUS incluindo os insumos para os usuários insulinodependentes estabelecidos na Portaria nº 2.583/GM/MS, de 10 de outubro de 2007, constantes no Anexo IV da RENAME vigente no SUS.

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Q2373151

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Carnaúba dos Dantas - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Carnaúba dos Dantas - RN - Farmacêutico / Bioquímico |

Q2373151 Farmácia

Nos últimos anos, os governos de vários países vêm adotando algumas estratégias no campo da saúde em resposta, principalmente, ao crescente aumento dos gastos farmacêuticos nos seus sistemas sanitários. Entre as medidas orientadas a reduzir os gastos em farmácia, destacam-se o fortalecimento da atenção farmacêutica e a realização de estudos de avaliação econômica aplicados aos medicamentos. Uma importante análise farmacoeconômica, que considera como unidade de medição de desfecho os anos de vida ajustados pela qualidade, é a

A

análise de custo-benefício.

B

análise de custo-utilidade.

C

análise de custo-efetividade.

D

análise de minimização de custos.

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Q2373150

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Carnaúba dos Dantas - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Carnaúba dos Dantas - RN - Farmacêutico / Bioquímico |

Q2373150 Farmácia

A segurança do paciente é um aspecto essencial da qualidade nos cuidados de saúde. Esse termo referese à redução do risco de danos desnecessários associados aos cuidados de saúde, evitando ou minimizando erros, lesões e outros eventos adversos que possam ocorrer durante a prestação de cuidados. Partindo desse pressuposto, quando o farmacêutico se depara com uma a escala defasada para um determinado plantão, essa situação pode ser considerada como

A

um evento adverso.

B

um incidente com dano.

C

uma circunstância de risco.

D

uma tragédia adversa.

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Q2373149

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Carnaúba dos Dantas - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Carnaúba dos Dantas - RN - Farmacêutico / Bioquímico |

Q2373149 Farmácia

A heparina de baixo peso molecular é um agente antitrombótico com eficácia no tratamento e na prevenção do tromboembolismo venoso e na angina de pré-infarto. Todavia, é um medicamento potencialmente perigoso, e os danos provenientes de intoxicações por esse agente podem ser fatais. Pode ocorrer sangramento secundário à diminuição da formação de trombina e dos coágulos de fibrina. Além dos cuidados de suporte, é recomendada a administração de um antídoto, a

A

pirimetamina.

B

sulfamicina.

C

protamina.

D

etilenodiamina.

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Q2373148

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Carnaúba dos Dantas - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Carnaúba dos Dantas - RN - Farmacêutico / Bioquímico |

Q2373148 Farmácia

Considere o excerto abaixo.

São documentos que estabelecem critérios para o diagnóstico da doença ou do agravo à saúde; o tratamento preconizado, com os medicamentos e demais produtos apropriados, quando couber; as posologias recomendadas; os mecanismos de controle clínico; e o acompanhamento e a verificação dos resultados terapêuticos, a serem seguidos pelos gestores do Sistema único de Saúde (SUS). Esses documentos devem ser baseados em evidência científica e considerar critérios de eficácia, segurança, efetividade e custo-efetividade das tecnologias recomendadas.

Essa é a definição de

A

Estudo Clínico Randomizado (ECR).

B

Tratamento Diretamente Observado (TDO).

C

Compêndio Médico Farmacológico (CMF).

D

Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT).

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Q2373147

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Carnaúba dos Dantas - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Carnaúba dos Dantas - RN - Farmacêutico / Bioquímico |

Q2373147 Farmácia

Durante a pandemia houve flexibilização da quantidade máxima de medicamentos dispensados. Todavia, a normativa que possibilitou essa extensão, a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) n⁰ 357/2020, perdeu sua validade em 21/9/2023. Dessa forma, a Portaria n⁰ 348/1998 volta a normatizar o atendimento dos medicamentos controlados. Atualmente, a quantidade para o atendimento de receitas do tipo B1 emitidas após essa data deixam de ser

A

5 ampolas ou quantidade para 3 meses de tratamento e passa a ser 3 ampolas ou quantidade para 60 dias de tratamento.

B

18 ampolas ou quantidade para 6 meses de tratamento e passa a ser 5 ampolas ou quantidade para 60 dias de tratamento.

C

18 ampolas ou quantidade para 2 meses de tratamento e passa a ser 3 ampolas ou quantidade para 30 dias de tratamento.

D

5 ampolas ou quantidade para 2 meses de tratamento e passa a ser 5 ampolas ou quantidade para 30 dias de tratamento.

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Q2373146

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Carnaúba dos Dantas - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Carnaúba dos Dantas - RN - Farmacêutico / Bioquímico |

Q2373146 Farmácia

O ciclo de gerenciamento de risco refere-se ao movimento contínuo e sistemático de identificação, análise, avaliação, tratamento e monitoramento das ações frentes aos riscos, com a comunicação e consulta às partes envolvidas, acontecendo de forma linear ou transversal a todas as etapas dos processos de gestão de riscos. Nesse contexto, entende-se que a análise de riscos é o processo de

A

comparar os resultados com os critérios para determinar se o risco e a sua magnitude são aceitáveis ou toleráveis, bem como qual a resposta será dada ao risco.

B

buscar, reconhecer e descrever os riscos, isto é, as fontes de risco, formas de interação e consequências potenciais. Pode envolver dados históricos, dados secundários de publicações científicas, opiniões de especialistas, informações e necessidades das partes interessadas.

C

compreender a natureza do risco e determinar o nível de risco, em termos de consequências e probabilidade. Essa análise, que pode ser qualitativa e quantitativa, servirá de base para avaliação, tratamento e planejamento de respostas aos riscos.

D

estabelecer a medida de controle propriamente dita, como a realização de inspeção, o estabelecimento de novos padrões para a fabricação ou o consumo de determinado produto sujeito à vigilância sanitária, entre outros controles.

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Q2372888

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Palmeira dos Índios - AL Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Palmeira dos Índios - AL - Médico (a) Generalista PSF |

Q2372888 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir:

I. Um dos princípios básicos da farmacologia afirma que as moléculas dos fármacos precisam exercer alguma influência química sobre um ou mais constituintes das células para produzir uma resposta farmacológica.
II. Para que um fármaco seja útil como instrumento terapêutico ou científico, não precisa agir de modo seletivo sobre células e tecidos específicos.

Marque a alternativa CORRETA:

A

As duas afirmativas são verdadeiras.

B

A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.

C

A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.

D

As duas afirmativas são falsas.

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Q2372886

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Palmeira dos Índios - AL Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Palmeira dos Índios - AL - Médico (a) Generalista PSF |

Q2372886 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir:

I. Muitos fármacos terapeuticamente úteis agem ou como agonistas ou como antagonistas, nos receptores de mediadores endógenos conhecidos.
II. O fármaco que se liga a um receptor sem causar sua ativação e, em consequência, impede que um agonista se ligue a esse mesmo receptor recebe a denominação antagonista do receptor.

Marque a alternativa CORRETA:

A

As duas afirmativas são verdadeiras.

B

A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.

C

A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.

D

As duas afirmativas são falsas.

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Q2371738

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Pitangueiras - SP Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Pitangueiras - SP - Farmacêutico |

Q2371738 Farmácia

A farmacodinâmica é um termo utilizado para descrever os efeitos de uma droga (fármaco) no corpo, podendo ser quantificada pela relação entre a dose (concentração) do fármaco e a resposta do organismo a tal fármaco. Sobre a dose-resposta graduada, assinale a afirmativa correta.

A

A eficácia refere-se à resposta mínima produzida pelo fármaco.

B

Alguns fármacos são capazes de produzir uma resposta máxima quando menos de 100% de seus receptores estão ocupados.

C

Em relação à potência de um fármaco esta se refere à concentração em que o fármaco produz 25% de sua resposta máxima.

D

Representa graficamente a fração da população que responde a determinada dose de um fármaco como função da dose deste fármaco.

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Q2371737

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Pitangueiras - SP Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Pitangueiras - SP - Farmacêutico |

Q2371737 Farmácia

Os medicamentos podem ser encontrados em diferentes formas farmacêuticas, com a finalidade de facilitar a sua utilização e, assim, obter o efeito terapêutico desejado. No entanto, a utilização de determinado tipo de forma farmacêutica dependerá de condições clínicas do usuário, das características físico-químicas das formulações, do local de administração bem como da precisão da dose. Em relação às formas farmacêuticas transdérmicas, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

A difusão da droga é iniciada logo que se aplica o sistema à pele.

B

A quantidade da droga no reservatório determina a duração da ação.

C

Após saturação dos locais de ligação constante da droga, estabelecem-se concentrações plasmáticas terapeuticamente ativas.

D

Essa via de administração é ideal para um fármaco que precisa ser administrado rapidamente e de modo contínuo por um período longo.

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Q2371736

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Pitangueiras - SP Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Pitangueiras - SP - Farmacêutico |

Q2371736 Farmácia

As interações farmacêuticas, popularmente conhecidas como incompatibilidades farmacêuticas, são aquelas que ocorrem fora do paciente, ou seja, são reações físico-químicas que ocorrem in vitro entre dois ou mais fármacos, quando se misturam medicamentos na mesma seringa, equipo de soro (via Y),ou outros recipientes. Sobre incompatibilidadesfarmacêuticas, analise as afirmativas a seguir.

I. As reações físicas podem causar mudanças visíveis, como precipitação, mudança de coloração, consistência, opalescência, ou produção de gás.
II. As incompatibilidades farmacêuticas podem ocasionar uma redução da atividade ou até mesmo a inativação de fármacos; a formação de um novo composto ativo inócuo ou tóxico; aumentar a toxicidade de um ou mais fármacos envolvidos, além da possibilidade de mudanças organolépticas.
III. A ampola de amiodarona pode ser diluída em soro fisiológico 0,9%.
IV. A furosemida é incompatível na mesma seringa com a dexametasona.

Está correto o que se afirma apenas em

A

I.

B

I e II.

C

II e III.

D

II e IV.

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Q2371735

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Pitangueiras - SP Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Pitangueiras - SP - Farmacêutico |

Q2371735 Farmácia

Trata-se de um inibidor da fosfodiesterase que inibe a degradação do AMPc das plaquetas e como resultado diminuiu a agregação plaquetária:

A

Varfarina.

B

Ticlodipina.

C

Dipiridamol.

D

Fondaparinux.

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Q2371734

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Pitangueiras - SP Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Pitangueiras - SP - Farmacêutico |

Q2371734 Farmácia

Tendo em vista que o efeito dos glicocorticoides no processo inflamatório é o resultado de várias ações no organismo, assinale a afirmativa correta.

A

A prednisona é preferida nas gestantes porque tem menos efeitos no feto.

B

A betametasona é um glicocorticoide de ação intermediária (12 a 24 horas).

C

A prednisona é um pró-fármaco convertido ao composto ativo – prednisolona, no fígado fetal.

D

Dentre os efeitos adversos mais raros no tratamento de longa duração com corticosteroides, encontra-se a osteoporose devido à baixa propriedade dos glicocorticoides de suprimir a absorção intestinal de Ca2+.

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Q2371732

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Pitangueiras - SP Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Pitangueiras - SP - Farmacêutico |

Q2371732 Farmácia

Os Anti-inflamatórios Não-Esteróides (AINES) representam uma das classes de medicamentos mais consumida em todo o mundo, sendo utilizados no tratamento da dor aguda e crônica decorrente de processo inflamatório. Sobre os anti-inflamatórios, assinale a afirmativa correta.

A

Os AINEs alteram a percepção de outras modalidades sensoriais que não a dor, possuindo eficácia na dor neuropática.

B

O Ácido Acetilsalicílico (AAS) é um ácido orgânico fraco; é o único entre os AINEs capaz de acetilar irreversivelmente e dessa forma, inativar a ciclo-oxigenase.

C

A dipirona consiste em um derivado do ácido fenilpropiônico – o sulfato de sódio da amidopirina funciona como inibidor seletivo das prostaglandinas F2α.

D

Possuem ação anti-inflamatória, analgésica e antipirética por inibição da síntese de prostaglandinas, mediante o bloqueio da ciclooxigenase1 (COX-1), que é induzida e ciclooxigenase2 (COX-2), que é constitutiva, criando subgrupos de AINES seletivos e não-seletivos para COX-2.

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Q2371731

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Pitangueiras - SP Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Pitangueiras - SP - Farmacêutico |

Q2371731 Farmácia

O uso de drogas antirreumáticas em pacientes férteis deve levar em conta o conhecimento atual sobre os efeitos na concepção, gestação e lactação. É importante existir um aconselhamento que considere os riscos e benefícios do planejamento da gravidez. Segundo Roger A. Levy, em artigo publicado, intitulado “O uso de drogas anti-reumáticas na gravidez”, a terapia com agentes modificadores da resposta biológica é aparentemente segura durante a gestação, tendo em vista que tais agentes sejam compostos por moléculas grandes, incapazes de atravessar a placenta. Em relação aos Anti-inflamatórios Não Esterioidais (AINES), analise as afirmativas a seguir.

I. Anti-inflamatórios não-esteroidais (incluindo os inibidores específicos de COX-2) podem prejudicar a implantação do óvulo, mas o seu uso é possível quando a gestação está em curso.
II. Aspirina em baixa dose pode ser usada seguramente, quando indicada durante a gravidez.
III. Os inibidores específicos de COX-2 como, por exemplo, a prednisona, são limitados à menor dose eficaz, não atingindo a circulação fetal.
IV. O inibidor seletivo de COX-2, celecoxibe, pode causar inércia uterina; seu uso deve ser evitado durante o terceiro trimestre da gravidez.

Está correto o que se afirma apenas em

A

I e III.

B

II e III.

C

II e IV.

D

I, II e IV.

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Q2370724

Ano: 2024 Banca: IVIN Órgão: Prefeitura de Santarém - PA Prova: IVIN - 2024 - Prefeitura de Santarém - PA - Farmacêutico |

Q2370724 Farmácia

As interações medicamentosas farmacocinéticas funcionam quando um dos fármacos modifica a absorção, distribuição, biotransformação e excreção de outro medicamento que foi administrado ao mesmo tempo, a respeito dessas interações é correto afirmar que:

A

O ácido acetilsalicílico pode diminuir a ação antihipertensiva do captopril.

B

O omeprazol usado com fenobarbital pode reduzir a ação do barbitúrico.

C

Os anticoncepcionais podem reduzir a pressão arterial, anulando a ação dos hipotensores.

D

O diazepam pode aumentar a excreção renal da digoxina, com aumento da meia vida plasmática e risco de toxicidade.

E

A fluoxetina pode reduzir os níveis de cloroquina e hidroxicloroquina, sendo impossível toxicidade destas duas substâncias.

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Q2370723

Ano: 2024 Banca: IVIN Órgão: Prefeitura de Santarém - PA Prova: IVIN - 2024 - Prefeitura de Santarém - PA - Farmacêutico |

Q2370723 Farmácia

O medicamento similar é aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, sobre ele é incorreto afirmar que:

A

Os medicamentos similares também têm que apresentar estudos que comprovem sua segurança, eficácia e qualidade, avaliados pela Anvisa.

B

Os medicamentos similares são identificados pela marca ou nome comercial.

C

Todos os medicamentos similares podem ser trocados pelo medicamento de referência.

D

Somente podem ser trocados os medicamentos que apresentaram os testes comparativos à Anvisa.

E

Todos os medicamentos similares intercambiáveis devem ter na bula: “MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA”.

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Q2370722

Ano: 2024 Banca: IVIN Órgão: Prefeitura de Santarém - PA Prova: IVIN - 2024 - Prefeitura de Santarém - PA - Farmacêutico |

Q2370722 Farmácia

Os medicamentos biológicos são moléculas complexas de alto peso molecular adquiridos a partir de fluidos biológicos, tecidos de origem animal ou procedimentos biotecnológicos. A legislação de registro desses medicamentos considera como uma de suas categorias:

A

Hemoderivados: preparações que contêm microrganismos definidos e viáveis em quantidade suficiente para alterar a microbiota, por implantação ou colonização, de um compartimento do hospedeiro.

B

Imunoglobulinas: substâncias, geralmente de origem proteica, existentes em animais ou vegetais que podem induzir uma resposta IgE ou uma reação alérgica do tipo I.

C

Vacinas: imunoglobulinas derivadas de um mesmo clone de linfócito B, cuja clonagem e propagação efetuam-se em linhas de células contínuas.

D

Biomedicamentos: medicamentos obtidos a partir de fluidos biológicos, de tecidos de origem animal ou medicamentos obtidos por procedimentos biotecnológicos.

E

Alergénos: são produtos farmacêuticos obtidos a partir do plasma humano, submetidos a processos de industrialização e normatização que lhes conferem qualidade, estabilidade, atividade e especificidade.

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