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Q3864833 Farmácia
É uma característica da Política Nacional de Humanização e acolhimento no serviço farmacêutico
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Q3864832 Farmácia
Leia o caso a seguir.

Uma drogaria recebe grande quantidade de embalagens secundárias de medicamentos vencidos, todas vazias, após campanha de orientação municipal para descaracterização de embalagens.

Considerando o Decreto nº 10.388/2020, a conduta adequada para o descarte desses itens envolve
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Q3864831 Farmácia
Leia o caso a seguir.

Durante uma visita domiciliar, a farmacêutica da Estratégia Saúde da Família (ESF) avalia um idoso com insuficiência cardíaca em uso de furosemida, enalapril e metoprolol. O paciente informa que costuma ingerir todas as medicações no início da manhã “para agilizar a rotina” e relata episódios recorrentes de tontura logo após acordar, além de piora do edema no final do dia.

Considerando a avaliação farmacoterapêutica realizada no domicílio, o conjunto dessas informações sugere 
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Q3864830 Farmácia
Leia o caso a seguir.

Em uma região atendida pela Estratégia Saúde da Família (ESF), o farmacêutico realiza visitas a pacientes polimedicados. Em um dos domicílios, encontra um usuário diabético e hipertenso, que utiliza metformina, enalapril e ibuprofeno diário para dor musculoesquelética. Durante a conversa, o paciente relata diminuição do volume urinário e cansaço progressivo.

A análise farmacoterapêutica no domicílio desse paciente indica que 
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Q3864829 Farmácia
Leia o caso a seguir.

O farmacêutico da Estratégia Saúde da Família (ESF) avalia uma idosa em uso de sertralina para depressão e tramadol para dor crônica. A paciente relata episódios de tremores, sudorese intensa e agitação, nas últimas semanas.

Considerando a avaliação farmacoterapêutica realizada em domicílio, os achados sugerem possível
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Q3864828 Farmácia
Leia o caso a seguir.

Durante a triagem de um novo participante do Programa de Controle do Tabagismo, o farmacêutico observa que o paciente iniciou o uso de cigarros aos 13 anos, possui histórico de duas tentativas prévias de cessação e apresenta comorbidades respiratórias.

Considerando o processo descrito nos protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas (PCDT) do Sistema Único de Saúde (SUS), essa combinação de dados determina
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Q3864827 Farmácia
Leia o caso a seguir.

Um paciente em tratamento de hepatite C apresenta os seguintes exames laboratoriais: AST: 501 U/L (VR: 5 a 40 U/L); ALT: 692 U/L (VR: 7-53 U/L); Hemoglobina: 12,5 g/dL (VR:13-18 g/dL).

Considerando os protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas (PCDT) do Sistema Único de Saúde (SUS), a conduta terapêutica adequada é a
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Q3864826 Farmácia
Leia o caso a seguir.

Uma usuária apresenta prescrição de fentanila adesiva 25 mcg/h, medicamento utilizado para dor intensa e incluído na Portaria SVS/MS nº 344/1998. Ao conferir a receita, o farmacêutico deve identificar o enquadramento dessa substância e o tipo de receituário exigido para sua dispensação.

Nessa situação, o medicamento é classificado como
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Q3864825 Farmácia
O Sistema HÓRUS integra a estratégia nacional de qualificação da Assistência Farmacêutica no Sistema Único de Saúde (SUS), oferecendo ferramentas para registro, monitoramento e organização das etapas de cuidado. Entre seus componentes, há um módulo específico destinado ao acompanhamento das ações relacionadas à dispensação de medicamentos submetidos a critérios regulatórios próprios. Nesse contexto, o módulo HÓRUS voltado ao componente especializado da assistência farmacêutica tem como finalidade principal
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Q3864823 Farmácia
Leia o caso a seguir.

Um paciente em uso de insulina NPH e Regular relata que, para facilitar as aplicações, prepara seringas pré-carregadas para o dia seguinte e as armazena na geladeira. Durante a avaliação farmacêutica, observam-se episódios recorrentes de hipoglicemia matinal.

Considerando características de estabilidade e comportamento farmacotécnico das insulinas, qual fator técnico mais provavelmente contribui para o quadro descrito?
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Q3864821 Farmácia
Leia o caso a seguir.

Durante inspeção, identifica-se que uma drogaria está divulgando propaganda oferecendo “consulta farmacêutica gratuita” vinculada à compra de um anti-hipertensivo específico. O proprietário argumenta que a prática melhora a adesão ao tratamento.

Considerando o Código de Ética, a divulgação é
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Q3864820 Farmácia
Leia o caso a seguir.

Uma paciente relata ao farmacêutico que apresentou reação adversa após o uso de um anti-hipertensivo inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA) recém-iniciado. Ela descreve tontura intensa e desmaio.

De acordo com os princípios de farmacovigilância, o farmacêutico deve
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Q3864819 Farmácia
Analise as seguintes afirmações sobre as pastas:

I. Diferem das pomadas principalmente porque contêm maior porcentagem de material sólido e, consequentemente, são mais firmes e espessas.
II. Devido à porcentagem de sólidos contidos nas pastas, são menos absorventes e mais gordurosas que as pomadas preparadas com os mesmos componentes.
III. As pastas permanecem no local após aplicação, com pouca tendência de amolecer ou escorrer. 
IV. São preferíveis às pomadas no caso de lesões agudas que tendem a formar crostas, vesículas ou exsudação.
V. Devido à sua maior permeabilidade, são adequadas para aplicação nas partes pilosas do corpo.

Assinale a alternativa que apresenta apenas as afirmações corretas: 
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Q3864818 Farmácia
Em um laboratório de manipulação foi preparado um lote contendo 1,2 kg de um pó farmacêutico. O produto apresenta concentração de 0,08% (p/p) do fármaco ativo.

Para fins de controle de qualidade foram retiradas duas amostras iguais de 125 g, que posteriormente foram reunidas para análise conjunta.

Considerando apenas a amostra analisada, determine quantos microgramas (µg) de fármaco estão presentes no material submetido à análise: 
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Q3864817 Farmácia
Durante o preparo de uma solução farmacêutica em um laboratório de manipulação, foi obtida uma solução contendo 250 µg de fármaco por microlitro (µL). Considerando que foram separados 30 mL dessa solução para utilização em uma etapa do processo, determine quantos decigramas do fármaco estão presentes nesse volume. 
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Q3864816 Farmácia
Uma indústria farmacêutica deve preparar 20.000 cápsulas. Cada cápsula contém:

• 125 mcg do fármaco ativo;
• 150 mg de lactose (excipiente).

O fármaco ativo está disponível em pó com pureza de 85%. A lactose é fornecida em sacos de 1 kg.

Pergunta: Qual a massa de pó do fármaco (em gramas) que deve ser pesada para o lote e quantos sacos de lactose de 1 kg serão necessários? 
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Q3864815 Farmácia
São formas farmacêuticas aquosas, límpidas, contendo cerca de dois terços do peso em sacarose ou outros açúcares, em concentração próxima da saturação, formando uma solução hipertônica. Têm como vantagens a correção do sabor desagradável do fármaco e a conservação do mesmo na forma farmacêutica de administração.

Escolha a alternativa que corresponde ao conceito apresentado:
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Q3864814 Farmácia
Considerando o glossário de termos empregados em Farmacotécnica, associe os termos da Coluna I às definições da Coluna II: 

Coluna I – Termos

1. Veículo
2. Solução isotônica
3. Solução isohídrica
4. EDTA
5. Tampão

Coluna II – Definições
A. Possui o mesmo efeito osmótico que os fluidos biológicos, como plasma e lágrimas.
B. Substância sequestrante de íons.
C. Mantém o pH após adição de ácido ou base.
D. Solução de mesmo pH.
E. Meio de dispensação que contém todos os constituintes da formulação, exceto o princípio ativo. 
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Q3864812 Farmácia
Uma solução de ácido acético é descrita no rótulo como 3% (V/V). Essa forma de expressão indica que: 
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Q3864811 Farmácia
Na Farmácia Magistral, algumas substâncias sólidas, quando misturadas, podem apresentar ponto de fusão inferior ao de cada componente isoladamente, levando ao amolecimento ou liquefação da mistura à temperatura ambiente. Esse fenômeno ocorre devido à redução do ponto de fusão resultante da interação entre os pós envolvidos.

O nome dado a esse tipo de mistura é: 
Alternativas
Respostas
801: B
802: B
803: C
804: B
805: A
806: D
807: D
808: B
809: D
810: A
811: C
812: B
813: B
814: C
815: A
816: B
817: D
818: C
819: C
820: C