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Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP
Prova:
VUNESP - 2024 - Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP - Farmacêutico - 40 Horas |
Q3347400
Farmácia
O parâmetro farmacocinético que limita mais significativamente o tempo de ação do fármaco em seus alvos
moleculares, celulares e orgânicos é a(o)
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP
Prova:
VUNESP - 2024 - Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP - Farmacêutico - 40 Horas |
Q3347398
Farmácia
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto a seguir.
“Os ________________ inibem a capacidade de ativação (ou inativação) de seus alvos por agonistas fisiológicos ou farmacológicos. Os fármacos que bloqueiam diretamente o sítio de ligação de um agonista fisiológico são denominados _______________. Os fármacos que se ligam a outros sítios na molécula do alvo e que, portanto, impedem a alteração de conformação necessária para a ativação (ou inativação) do receptor podem ser ______________. Os _______________ causam inativação de alvos constitutivamente ativos.”
“Os ________________ inibem a capacidade de ativação (ou inativação) de seus alvos por agonistas fisiológicos ou farmacológicos. Os fármacos que bloqueiam diretamente o sítio de ligação de um agonista fisiológico são denominados _______________. Os fármacos que se ligam a outros sítios na molécula do alvo e que, portanto, impedem a alteração de conformação necessária para a ativação (ou inativação) do receptor podem ser ______________. Os _______________ causam inativação de alvos constitutivamente ativos.”
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP
Prova:
VUNESP - 2024 - Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP - Farmacêutico - 40 Horas |
Q3347397
Farmácia
É considerada uma sanção disciplinar definida pelo Código de Ética farmacêutico, entre outras,
Ano: 2024
Banca:
COSEAC
Órgão:
FEMAR - RJ
Prova:
COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Pneumologista |
Q3346902
Farmácia
Indique o fármaco que pode ser útil para pacientes que não respondem ao tratamento farmacológico de primeira linha para o tabagismo.
Ano: 2024
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Betim - MG
Prova:
FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Médico Veterinário |
Q3346722
Farmácia
O fiscal sanitário, ao inspecionar a Farmácia do Neneco, fez diversas constatações.
Identifique a opção abaixo que corresponde a uma irregularidade conforme a legislação atual:
Identifique a opção abaixo que corresponde a uma irregularidade conforme a legislação atual:
Ano: 2024
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Betim - MG
Prova:
FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |
Q3346673
Farmácia
Uma mulher de 67 anos vai até a farmácia portando uma prescrição de Clonazepam. Após a avaliação da prescrição, o farmacêutico dispensa o medicamento,
pois a prescrição estava de acordo com a Portaria nº 344/98, do Ministério da Saúde.
Neste caso, como a prescrição está em conformidade com a legislação vigente, o farmacêutico deve dispensar o medicamento à paciente mediante a:
Neste caso, como a prescrição está em conformidade com a legislação vigente, o farmacêutico deve dispensar o medicamento à paciente mediante a:
Ano: 2024
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Betim - MG
Prova:
FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |
Q3346672
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada no 67, de 8 de outubro de 2007, da ANVISA,
dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais
para Uso Humano em Farmácias.
Sobre a RDC nº 67/2007, assinale a afirmativa CORRETA:
Sobre a RDC nº 67/2007, assinale a afirmativa CORRETA:
Ano: 2024
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Betim - MG
Prova:
FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |
Q3346670
Farmácia
A RDC no 44/2009, regulamentada pela ANVISA, estabelece os critérios e as condições mínimas para o cumprimento das Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias.
Sobre os requisitos para a dispensação de medicamentos solicitados de forma remota, assinale a afirmativa CORRETA:
Sobre os requisitos para a dispensação de medicamentos solicitados de forma remota, assinale a afirmativa CORRETA:
Ano: 2024
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Betim - MG
Prova:
FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |
Q3346665
Farmácia
A prescrição de medicamentos sujeitos a controle especial é padronizada no país
pela Portaria n° 344, de 12 de maio de 1998, da Secretaria de Vigilância Sanitária
do Ministério da Saúde, objetivando medidas de prevenção e repressão ao uso
indevido de substâncias entorpecentes ou que determinem dependência física ou
psíquica e ao uso de medicamentos com risco potencial de outros agravos importantes à saúde. A nandrolona, a tretinoína, a morfina e o fenobarbital estão incluídos, respectivamente, em quais grupos de controle especial?
Ano: 2024
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Betim - MG
Prova:
FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |
Q3346663
Farmácia
Testes Rápidos e exames que utilizam a tecnologia “point-of-care” têm sido realizados em farmácias. A tecnologia “point-of-care” inclui os testes que utilizam cassetes (semelhantes ao teste de Covid-19) e exames que utilizam algumas gotas
de sangue, analisados em equipamentos portáteis de leitura (como beta-HCG, hemoglobina glicada ou colesterol). Devido à grande demanda, principalmente pelos
Testes Rápidos em farmácias, a geração de resíduos desta natureza tem aumentado expressivamente nestes estabelecimentos, situação que demanda do profissional farmacêutico a elaboração, implementação e coordenação de Planos de
Gerenciamento de Resíduos em Serviços de Saúde (PGRSS) mais adequados à
nova realidade destes estabelecimentos.
A partir da situação apresentada e baseando-se na RDC no 222/2018 (ANVISA), avalie as afirmações a seguir acerca dos resíduos gerados a partir da realização dos testes rápidos:
I. Os testes rápidos de antígeno realizados por meio da coleta da amostra por swab nasal são classificados como resíduos do grupo D, por não haver a presença de sangue e por não apresentarem risco biológico.
II. O acondicionamento dos resíduos dos testes rápidos deve ser realizado em saco vermelho ou branco, que tem de ser substituído quando atingir 2/3 de sua capacidade ou pelo menos uma vez a cada 48 horas, independentemente do volume.
III. O risco biológico e de contaminação ambiental dos resíduos provenientes dos testes rápidos, em especial dos exames que apresentarem amostras suspeitas ou confirmadas para Covid-19, exige o tratamento prévio desses resíduos, como pelo método de autoclavagem, antes da sua disposição final no ambiente. O tratamento dos resíduos pode ser feito dentro ou fora da unidade geradora (farmácia), desde que respeitadas as condições mínimas de acondicionamento e transporte destes resíduos.
É CORRETO apenas o que se afirma em:
A partir da situação apresentada e baseando-se na RDC no 222/2018 (ANVISA), avalie as afirmações a seguir acerca dos resíduos gerados a partir da realização dos testes rápidos:
I. Os testes rápidos de antígeno realizados por meio da coleta da amostra por swab nasal são classificados como resíduos do grupo D, por não haver a presença de sangue e por não apresentarem risco biológico.
II. O acondicionamento dos resíduos dos testes rápidos deve ser realizado em saco vermelho ou branco, que tem de ser substituído quando atingir 2/3 de sua capacidade ou pelo menos uma vez a cada 48 horas, independentemente do volume.
III. O risco biológico e de contaminação ambiental dos resíduos provenientes dos testes rápidos, em especial dos exames que apresentarem amostras suspeitas ou confirmadas para Covid-19, exige o tratamento prévio desses resíduos, como pelo método de autoclavagem, antes da sua disposição final no ambiente. O tratamento dos resíduos pode ser feito dentro ou fora da unidade geradora (farmácia), desde que respeitadas as condições mínimas de acondicionamento e transporte destes resíduos.
É CORRETO apenas o que se afirma em:
Ano: 2024
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Betim - MG
Prova:
FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |
Q3346662
Farmácia
O Artigo 48 da Resolução SES/MG nº 5815/2017 estabelece requisitos específicos
para o cumprimento de Boas Práticas no transporte e na distribuição de insumos
farmacêuticos e medicamentos que necessitam de condições de armazenamento
diferentes das estabelecidas para a zona climática IV (temperatura de 30 ± 2ºC e
umidade relativa de 75 ± 5%). Essa resolução visa garantir que os produtos sejam
mantidos em condições adequadas durante todo o processo de transporte, desde
a origem até o seu destino, assegurando a qualidade e a eficácia dos medicamentos e insumos.
Considerando as informações do Artigo 48 desta Resolução, avalie as afirmações a seguir:
I. Os fabricantes de insumos farmacêuticos e medicamentos devem, conjuntamente com as distribuidoras e as transportadoras, realizar estudo de caracterizações de rota, mediante o detalhamento do percurso em que o produto esteja exposto, desde a sua origem até o seu destino.
II. Os estudos de caracterização de rotas devem abranger: o tipo de transporte utilizado e a medição da temperatura atmosférica nos períodos de embarque e desembarque da carga.
III. Deve ser realizada avaliação das condições de temperatura e umidade a que os produtos e/ou insumos estejam expostos durante todo o percurso.
IV. Após o desenvolvimento dos estudos de caracterização de rotas, os resultados das análises devem estar disponíveis a todos os envolvidos na cadeia de distribuição de insumos farmacêuticos e medicamentos.
É CORRETO o que se afirma em:
Considerando as informações do Artigo 48 desta Resolução, avalie as afirmações a seguir:
I. Os fabricantes de insumos farmacêuticos e medicamentos devem, conjuntamente com as distribuidoras e as transportadoras, realizar estudo de caracterizações de rota, mediante o detalhamento do percurso em que o produto esteja exposto, desde a sua origem até o seu destino.
II. Os estudos de caracterização de rotas devem abranger: o tipo de transporte utilizado e a medição da temperatura atmosférica nos períodos de embarque e desembarque da carga.
III. Deve ser realizada avaliação das condições de temperatura e umidade a que os produtos e/ou insumos estejam expostos durante todo o percurso.
IV. Após o desenvolvimento dos estudos de caracterização de rotas, os resultados das análises devem estar disponíveis a todos os envolvidos na cadeia de distribuição de insumos farmacêuticos e medicamentos.
É CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2024
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Betim - MG
Prova:
FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |
Q3346661
Farmácia
A Lei dos Genéricos (Lei nº 9.787), regulamentada em 1999, representou um
marco significativo para a promoção do uso racional de medicamentos e a redução
de custos dos tratamentos para os pacientes. A introdução dos genéricos no mercado brasileiro tem permitido maior acesso a tratamentos eficazes a preços mais
acessíveis, beneficiando milhões de pacientes e contribuindo para a sustentabilidade do sistema de saúde.
Considerando a importância e os requisitos estabelecidos pela Lei dos Genéricos, assinale a afirmativa CORRETA:
Considerando a importância e os requisitos estabelecidos pela Lei dos Genéricos, assinale a afirmativa CORRETA:
Ano: 2024
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Betim - MG
Prova:
FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |
Q3346660
Farmácia
A Resolução RDC nº 67, do Ministério da Saúde, de 8 de outubro de 2007, estabelece diretrizes sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais
e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Este regulamento inclui também normas específicas para a manipulação de preparações estéreis e define requisitos
rigorosos para a qualidade da água utilizada nesses processos.
Considerando a importância da qualidade da água na manipulação de preparações estéreis, assinale a afirmativa CORRETA sobre as especificações para essa água, segundo a Resolução RDC nº 67:
Considerando a importância da qualidade da água na manipulação de preparações estéreis, assinale a afirmativa CORRETA sobre as especificações para essa água, segundo a Resolução RDC nº 67:
Ano: 2024
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Betim - MG
Prova:
FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |
Q3346228
Farmácia
A interação medicamentosa é um evento clínico que pode ocorrer a partir da interação medicamento-medicamento, medicamento-alimento ou medicamento-drogas (álcool, cigarro e drogas ilícitas). Caracteriza-se pela interferência de um medicamento, alimento ou droga na absorção, ação ou eliminação de outro medicamento.
Considerando as informações do texto, leia as afirmações a seguir:
I. Os antiácidos são medicamentos que interagem com diversos outros, podendo alterar as taxas de dissolução e absorção de medicamentos como os hormônios tireoidianos, antifúngicos imidazois, antibióticos como a tetraciclina e os anti-inflamatórios como aspirina, diclofenaco e ibuprofeno.
II. Anticoagulantes, como a varfarina, podem apresentar um risco maior de causar hemorragia, se utilizados com alguns anti-inflamatórios.
III. A ingestão de altas doses de etanol em pacientes que utilizam metformina pode causar hiperglicemia.
IV. O uso combinado de suplementos ou alimentos ricos em cálcio com betabloqueadores pode reduzir a eficácia deste medicamento.
É CORRETO apenas o que se afirma em:
Considerando as informações do texto, leia as afirmações a seguir:
I. Os antiácidos são medicamentos que interagem com diversos outros, podendo alterar as taxas de dissolução e absorção de medicamentos como os hormônios tireoidianos, antifúngicos imidazois, antibióticos como a tetraciclina e os anti-inflamatórios como aspirina, diclofenaco e ibuprofeno.
II. Anticoagulantes, como a varfarina, podem apresentar um risco maior de causar hemorragia, se utilizados com alguns anti-inflamatórios.
III. A ingestão de altas doses de etanol em pacientes que utilizam metformina pode causar hiperglicemia.
IV. O uso combinado de suplementos ou alimentos ricos em cálcio com betabloqueadores pode reduzir a eficácia deste medicamento.
É CORRETO apenas o que se afirma em:
Ano: 2024
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Betim - MG
Prova:
FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |
Q3346227
Farmácia
A farmacodinâmica ocupa-se do estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos
fármacos e seus mecanismos de ação. Os efeitos da maioria dos fármacos são
atribuídos à sua interação com os componentes macromoleculares do organismo.
O termo receptor ou alvo de um fármaco descreve a macromolécula ou o complexo
macromolecular da célula com o qual o fármaco interage para desencadear uma
reação celular ou sistêmica. O alvo terapêutico pode ser um canal de membrana,
um receptor na superfície celular ou uma enzima.
Assinale a alternativa que correlaciona CORRETAMENTE o fármaco e seu alvo terapêutico:
Assinale a alternativa que correlaciona CORRETAMENTE o fármaco e seu alvo terapêutico:
Ano: 2024
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Betim - MG
Prova:
FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |
Q3346224
Farmácia
A incompatibilidade farmacotécnica é o resultado de uma interação física, química
e/ou físico-química entre dois ou mais componentes de uma preparação farmacêutica que pode prejudicar a ação farmacológica do fármaco, prejudicar o usuário
devido ao surgimento de produtos tóxicos de reação, modificar o conteúdo final do
fármaco no medicamento (e, por consequência, a sua dose), além de alterar o
aspecto da formulação. Essas incompatibilidades podem ocorrer entre as substâncias ativas, entre os adjuvantes farmacêuticos (excipiente), entre as substâncias
ativas e os excipientes, bem como entre o fármaco, o excipiente farmacêutico e o
material de embalagem ou impurezas presentes na formulação.
Quando o fármaco é incompatível com o veículo líquido, a MELHOR alternativa seria:
Quando o fármaco é incompatível com o veículo líquido, a MELHOR alternativa seria:
Ano: 2024
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Betim - MG
Prova:
FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |
Q3346223
Farmácia
Na Resolução no 222/2018, que regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento
dos Resíduos de Serviços de Saúde, os Resíduos de Serviços de Saúde (RSS)
são classificados em Grupos A, B, C, D e E.
Sobre os resíduos do grupo E, assinale a afirmativa CORRETA:
Sobre os resíduos do grupo E, assinale a afirmativa CORRETA:
Ano: 2024
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Betim - MG
Prova:
FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |
Q3346220
Farmácia
Antibióticos são compostos naturais ou sintéticos capazes de inibir o crescimento
ou causar a morte de fungos ou bactérias. Podem ser classificados como bactericidas, quando causam a morte da bactéria, ou bacteriostáticos, quando promovem
a inibição do crescimento microbiano.
Assinale a alternativa que contém somente exemplos de antibióticos bacteriostáticos:
Assinale a alternativa que contém somente exemplos de antibióticos bacteriostáticos:
Ano: 2024
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Betim - MG
Prova:
FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |
Q3346219
Farmácia
A Lei dos Genéricos (Lei nº 9.787), regulamentada em 1999, foi um importante
passo para a promoção do uso racional dos medicamentos e para a redução de
custos do tratamento para os pacientes. Adicionalmente, a possibilidade de intercambialidade de medicamentos ampliou ainda mais a atuação do farmacêutico
como agente de informação e orientação da população.
Considerando a lei que trata dos genéricos e a intercambialidade entre medicamentos, avalie as seguintes afirmativas:
I. A lei brasileira exige que os medicamentos genéricos apresentem testes de bioequivalência e biodisponibilidade que garantam a intercambialidade com o medicamento de referência.
II. Os medicamentos genéricos são iguais aos medicamentos de referência na concentração da substância ativa, na qualidade e na eficácia, porém a posologia deve ser adaptada à forma farmacêutica de apresentação.
III. Os medicamentos similares podem ser iguais ao medicamento de referência, desde que tenha sido comprovada a mesma biodisponibilidade entre eles.
É CORRETO apenas o que se afirma em:
Considerando a lei que trata dos genéricos e a intercambialidade entre medicamentos, avalie as seguintes afirmativas:
I. A lei brasileira exige que os medicamentos genéricos apresentem testes de bioequivalência e biodisponibilidade que garantam a intercambialidade com o medicamento de referência.
II. Os medicamentos genéricos são iguais aos medicamentos de referência na concentração da substância ativa, na qualidade e na eficácia, porém a posologia deve ser adaptada à forma farmacêutica de apresentação.
III. Os medicamentos similares podem ser iguais ao medicamento de referência, desde que tenha sido comprovada a mesma biodisponibilidade entre eles.
É CORRETO apenas o que se afirma em:
Ano: 2024
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Betim - MG
Prova:
FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |
Q3346218
Farmácia
Uma gestante comparece à consulta pré-natal portando o resultado de hemograma. Após a análise dos resultados, o médico diagnostica quadro de anemia
ferropriva. Sabendo que a suplementação diária de sulfato ferroso deve ser feita
com 40 mg de ferro elementar (equivalente a 200 mg de sulfato ferroso heptaidratado) até o terceiro mês após o parto, o médico prescreve à paciente a seguinte
fórmula:
Considerando as informações do texto e a formulação magistral do xarope de sulfato ferroso prescrito para a referida gestante, avalie as afirmações a seguir:
I. A formulação está incompleta, pois não apresenta um adjuvante com função conservante.
II. A paciente deverá tomar uma dose diária de 5 mL para atender a necessidade de 40 mg de ferro elementar.
III. Em caso de diabetes gestacional, o farmacêutico poderá substituir xarope simples por xarope de carboximetilcelulose (CMC) como agente de viscosidade.
É CORRETO o que se afirma em:
Considerando as informações do texto e a formulação magistral do xarope de sulfato ferroso prescrito para a referida gestante, avalie as afirmações a seguir:
I. A formulação está incompleta, pois não apresenta um adjuvante com função conservante.
II. A paciente deverá tomar uma dose diária de 5 mL para atender a necessidade de 40 mg de ferro elementar.
III. Em caso de diabetes gestacional, o farmacêutico poderá substituir xarope simples por xarope de carboximetilcelulose (CMC) como agente de viscosidade.
É CORRETO o que se afirma em:
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