Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 177

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251276 Farmácia

A absorção de fármacos a partir de supositórios retais é influenciada por diversos fatores fisiológicos e físico-químicos, como o pH do meio, o fluxo sanguíneo local e a solubilidade do fármaco.
Considerando esses aspectos, assinale a afirmativa correta.

A

O aumento do conteúdo colônico favorece a absorção retal, pois amplia a superfície de contato do fármaco.

B

A presença de diarreia pode aumentar a absorção retal devido à maior motilidade intestinal.

C

A vascularização abundante da mucosa retal contribui para uma rápida absorção sistêmica do fármaco.

D

Fármacos lipofílicos apresentam baixa absorção retal devido à sua baixa afinidade com a mucosa.

E

O pH ácido do reto humano favorece a absorção de fármacos ionizados.

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Q3251275

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251275 Farmácia

Na manipulação farmacotécnica, o cálculo de diluições é essencial para ajustar a concentração de soluções de forma precisa.
Considere que um técnico em farmácia deseja preparar 200 mL de uma solução de glicose a 20% (m/v), utilizando uma solução estoque de glicose a 50% (m/v).
Sabendo que o cálculo segue a fórmula C_i × V_i = Cf × V_f, o volume da solução estoque de glicose a 50% necessário para essa preparação é de

A

60 mL.

B

80 mL.

C

100 mL.

D

120 mL.

E

140 mL.

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Q3251274

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251274 Farmácia

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) estabelece definições fundamentais para as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), garantindo o entendimento técnico e operacional das atividades realizadas.
Considerando as definições presentes no Regulamento Técnico (RDC Anvisa nº 67 de 08 de outubro de 2007), assinale a opção que descreve corretamente o conceito de “contaminação cruzada” e sua relevância no contexto das BPMF.

A

Corresponde ao ato de transferir matéria-prima de um recipiente para outro, sem os devidos registros e rastreabilidade, comprometendo a identidade do produto manipulado.

B

Corresponde à presença de qualquer substância ou material estranho no medicamento manipulado, devido à má conservação ou armazenamento inadequado.

C

Corresponde à contaminação de determinada matéria-prima, produto intermediário ou produto acabado com outra matéria-prima ou produto, durante o processo de manipulação, podendo comprometer a qualidade do produto final.

D

Corresponde ao processo de limpeza inadequada dos equipamentos e utensílios utilizados na manipulação, resultando em resíduos que podem interferir na qualidade microbiológica dos produtos.

E

Corresponde à mistura intencional de produtos com características distintas, desde que realizados sob condições controladas, com o objetivo de atender à prescrição médica.

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Q3251273

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251273 Farmácia

Na preparação de um medicamento sólido para ser incorporado a uma solução oral, o técnico em farmácia precisa garantir a redução do tamanho das partículas do ativo para melhorar sua dissolução e uniformidade na mistura final.
Considerando as operações farmacotécnicas aplicadas à manipulação de formas líquidas, a técnica mais apropriada para alcançar essa finalidade, entre as seguintes, é a

A

levigação, pois utiliza um agente molhante para reduzir as partículas e formar uma pasta uniforme antes da incorporação.

B

contusão, pois consiste na aplicação de choques sucessivos que tornam o material homogêneo e pronto para uso.

C

trituração, pois reduz o tamanho das partículas comprimindo-as contra a parede do gral, obtendo um pó fino adequado para incorporação.

D

dissolução, pois desagrega diretamente o ativo sólido no líquido, eliminando a necessidade de redução do tamanho das partículas.

E

homogeneização, pois mistura o ativo com o veículo diretamente, sem a necessidade de pré-tratamento das partículas.

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Q3251272

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251272 Farmácia

Incompatibilidades em formulações farmacêuticas podem afetar a estabilidade, a segurança e a eficácia dos medicamentos.
Considerando os tipos de incompatibilidades físicas e químicas, assinale a afirmativa correta.

A

A imiscibilidade de ativos em soluções ocorre quando duas substâncias são completamente solúveis entre si, formando uma mistura homogênea.

B

A liquefação de substâncias sólidas é uma incompatibilidade que ocorre quando dois sólidos se mantêm estáveis ao serem misturados.

C

A precipitação ocorre pela deposição de uma substância após ser dissolvida em um solvente no qual é altamente solúvel.

D

A separação de líquidos imiscíveis ocorre quando dois líquidos se dissolvem completamente, formando uma solução estável.

E

A precipitação de ácidos e bases fracas é um exemplo de incompatibilidade química que ocorre devido à alteração do pH.

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Q3251271

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251271 Farmácia

As pastilhas são formas farmacêuticas sólidas obtidas por diferentes métodos de fabricação, como fusão ou rolamento, e possuem diferentes bases para sua formulação. A escolha do método de produção e da base utilizada pode influenciar a estabilidade do fármaco, a liberação do princípio ativo e a aceitação pelo paciente.
Considerando os conceitos sobre manipulação de pastilhas, assinale a opção que apresenta um erro conceitual sobre o processo de preparação dessas formas farmacêuticas.

A

As pastilhas duras são preparadas a partir de xaropes contendo carboidratos e requerem um controle rigoroso da umidade, evitando que fiquem pegajosas.

B

As pastilhas moles à base de chocolate necessitam de fusão do chocolate com um óleo vegetal antes da incorporação do fármaco.

C

A técnica de fusão utilizada na fabricação de pastilhas pode comprometer a estabilidade térmica de determinados fármacos devido ao aquecimento envolvido no processo.

D

As pastilhas mastigáveis são preparadas com glicerina aquecida e podem conter goma arábica para melhorar a textura e a solubilidade do fármaco.

E

A adição de água em grandes quantidades na formulação de pastilhas duras é recomendada para aumentar sua solubilidade e facilitar a moldagem.

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Q3251270

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251270 Farmácia

A seleção adequada dos materiais de embalagem para produtos farmacêuticos e cosméticos é fundamental para assegurar a estabilidade e a segurança do produto, levando em conta as propriedades físicas e químicas do conteúdo, além das exigências da legislação brasileira.
Com base nas propriedades e aplicações desses materiais, assinale a afirmativa correta.

A

O vidro, devido à sua inércia química e resistência, é amplamente utilizado em bisnagas para pomadas e tubos de aerossol, eliminando a necessidade de revestimentos adicionais.

B

O plástico, utilizado em embalagens primárias como frascos e bisnagas, pode apresentar interações com o fármaco, causando alterações na formulação e comprometendo sua eficácia em alguns casos.

C

As embalagens metálicas, como as bisnagas de alumínio, não precisam de revestimentos adicionais para proteger o produto da reatividade química com o material.

D

O papel laminado, quando revestido com alumínio, é indicado exclusivamente para embalagens secundárias, pois não oferece proteção suficiente contra agentes externos como umidade.

E

A escolha de embalagens primárias deve priorizar o custo, sendo dispensável a análise de interação do material com o conteúdo, desde que o produto esteja em embalagem secundária.

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Q3251269

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251269 Farmácia

O cálculo do veículo/excipiente (q.s.p) é fundamental na farmacotécnica para garantir a correta proporção dos componentes em uma formulação.
Considerando os conceitos e definições sobre o cálculo do q.s.p., assinale a afirmativa correta.

A

O valor de q.s.p. corresponde à soma total das matérias-primas utilizadas, sem considerar o volume final da formulação.

B

O q.s.p. é calculado subtraindo-se o volume total da formulação pelo volume dos excipientes, desconsiderando os princípios ativos.

C

O q.s.p. representa a quantidade de princípio ativo necessária para completar o volume total da formulação.

D

O cálculo do q.s.p. consiste em subtrair a soma das massas das matérias-primas do volume total da formulação, garantindo que o volume final seja atingido.

E

O q.s.p. é determinado pela diferença entre o volume total da formulação e o volume da água utilizada na diluição do princípio ativo.

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Q3251268

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251268 Farmácia

Um técnico de farmácia trabalha diariamente em uma bancada fixa, onde precisa manipular medicamentos durante longos períodos. Após alguns meses, ele começou a sentir desconforto nas costas e nos ombros devido à postura adotada.
Com base na legislação trabalhista (Norma Regulamentadora n^o 17), a solução mais adequada para evitar os problemas de ergonomia seria

A

adaptar os ambientes e postos de trabalho às características físicas do trabalhador, como ajuste de cadeiras e bancadas, para evitar posturas inadequadas e problemas musculoesqueléticos.

B

exigir que o técnico de farmácia realize pausas somente após o final de cada turno, para não interromper o fluxo de trabalho.

C

manter a altura fixa da bancada, pois ajustes frequentes podem atrapalhar a rotina de trabalho.

D

substituir a cadeira do técnico de farmácia por uma cadeira fixa sem ajuste de altura, pois isso proporciona maior estabilidade.

E

transferir as atividades do técnico de farmácia para o setor administrativo, sem considerar adaptações no posto de trabalho atual.

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Q3251267

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251267 Farmácia

O conhecimento das vias de administração de medicamentos e das formas farmacêuticas correspondentes é fundamental para garantir a eficácia terapêutica e a segurança do paciente.
Considerando as diferentes vias de administração e suas principais formas farmacêuticas, assinale a afirmativa correta.

A

A via sublingual permite apenas a administração de soluções e suspensões, devido a sua limitada capacidade de absorção de sólidos.

B

A via parenteral abrange a administração de medicamentos por meio de soluções e suspensões, sendo essas formas farmacêuticas adequadas para injeções.

C

A via retal é restrita à administração de comprimidos e cápsulas, devido à necessidade de formas sólidas para maior estabilidade.

D

A via nasal é utilizada exclusivamente para administração de aerossóis, devido à sua alta capacidade de dispersão de fármacos no epitélio respiratório.

E

A via ocular permite a administração de comprimidos e cápsulas, sendo formas farmacêuticas comuns para tratamentos oftálmicos.

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Q3251266

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251266 Farmácia

As formas farmacêuticas semissólidas, amplamente utilizadas em formulações tópicas, apresentam diversas características específicas que influenciam sua funcionalidade e sua aplicação clínica. Entre essas formas, destacam-se as pomadas, pastas, géis e cremes, cada qual com propriedades distintas relacionadas à sua composição e finalidade.
Considerando as informações sobre as características físicoquímicas e o uso dessas formas farmacêuticas, assinale a afirmativa correta acerca da aplicação e da composição das pomadas em comparação às demais formas

A

As pomadas possuem alta proporção de água em sua composição, o que facilita a aplicação em áreas de pele oleosa, promovendo um efeito refrescante.

B

As pomadas gordurosas possuem efeito oclusivo, sendo indicadas para dermatoses crônicas, devido à redução da perda de umidade e aumento da hidratação da camada córnea.

C

Os géis possuem uma maior proporção de cera em relação às pomadas, o que confere a eles uma maior viscosidade e aderência ao local de aplicação.

D

As emulsões gel-creme são compostas majoritariamente por derivados de hidrocarbonetos e não apresentam fase aquosa em sua formulação.

E

As pastas, em comparação com as pomadas, possuem menor quantidade de pós dispersos, sendo mais adequadas para absorver secreções.

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Q3251265

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251265 Farmácia

Na manipulação de produtos farmacêuticos, unidades como UI (Unidades Internacionais) e UTR (Unidades de Turbidez Relativa) são utilizadas para calcular a quantidade de insumos a ser pesada, com base na especificação do certificado de análise do fornecedor. Um manipulador que recebe a informação de que um lote de enzima possui uma concentração de 400.000 UTR/g e a formulação exige 12.000 UTR, deve pesar, para atender à prescrição, a seguinte quantidade desse insumo:

A

0,02 g

B

0,03 g

C

0,04 g

D

0,05 g

E

0,06 g

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Q3247508

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC - Farmacêutico/Bioquímico - Reaplicação |

Q3247508 Farmácia

Em um laboratório de análises clínicas, foram detectados resultados discordantes para urobilinogênio e bilirrubina na urinálise de um paciente ictérico. O(a) farmacêutico-bioquímico suspeita de erro pré-analítico. Qual providência imediata pode minimizar tais discrepâncias?

A

Manter a amostra de urina exposta à luz solar por várias horas antes do ensaio, garantindo estabilidade das bilirrubinas.

B

Verificar se houve conservação adequada da amostra (refrigeração ou proteção da luz) e confirmar o tempo de coleta correto.

C

Eliminar qualquer reagente padronizado e optar por tiras reativas artesanais para reduzir variações.

D

Solicitar exclusivamente a dosagem de creatina plasmática, pois substitui os indicadores de função hepática.

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Q3247507

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC - Farmacêutico/Bioquímico - Reaplicação |

Q3247507 Farmácia

Um paciente diabético de longa data apresenta hiperglicemia persistente e queixas de polifagia. O farmacêutico clínico, ao avaliar a terapia em uso, constata adesão parcial e dificuldades na administração do antidiabético oral. Qual medida reflete uma ação resolutiva?

A

Ajustar a dose de insulina rápida sem considerar a frequência de hipoglicemias ou o perfil alimentar

B

Prescrever dietas restritivas genéricas, reduzindo drasticamente o aporte de proteínas.

C

Reduzir gradualmente o antidiabético oral, apostando na remissão espontânea do quadro.

D

Avaliar a rotina do paciente, propor substituição ou associação terapêutica e orientar a monitorização glicêmica regular.

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Q3247506

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC - Farmacêutico/Bioquímico - Reaplicação |

Q3247506 Farmácia

Em uma unidade de terapia intensiva, um paciente apresenta anemia grave e plaquetopenia progressiva. O hemograma aponta alteração na série eritrocitária e leucocitária, sugerindo possível leucemia aguda. O farmacêutico-bioquímico precisa orientar exames complementares imediatos. Qual encaminhamento se mostra mais indicado?

A

Repetir somente o teste de tipagem sanguínea para afastar incompatibilidade ABO.

B

Solicitar mielograma e citometria de fluxo para caracterizar o subtipo leucêmico e direcionar terapia.

C

Focar-se na dosagem de creatinina, pois indica função renal e está desvinculada de quadros hematológicos.

D

Suspender quaisquer coletas adicionais, aguardando resolução espontânea da pancitopenia.

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Q3247505

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC - Farmacêutico/Bioquímico - Reaplicação |

Q3247505 Farmácia

Considere as afirmações sobre imunologia e diagnóstico laboratorial de doenças infecciosas:

I – A detecção de anticorpos IgM contra determinado patógeno sugere infecção recente ou em fase aguda.
II – Ensaios de aglutinação e ELISA podem complementar achados clínicos, orientando a condução terapêutica.
III – A memória imunológica não atua em reinfecções, pois as células B e T não mantêm reatividade após a cura.
IV – A utilização de testes rápidos deve ser confirmada por métodos sorológicos ou moleculares em certos cenários críticos.

Estão corretas apenas as afirmativas:

A

I e III

B

II e III

C

I, II e IV

D

I, III e IV

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Q3247504

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC - Farmacêutico/Bioquímico - Reaplicação |

Q3247504 Farmácia

Analise as proposições acerca de reações adversas a medicamentos (RAM):

I – A detecção precoce de RAM permite ajuste terapêutico, minimizando riscos clínicos e custos ao sistema de saúde.
II – O perfil farmacodinâmico não interfere na incidência de reações adversas, que decorrem somente de fatores genéticos.
III – A farmacovigilância abrange a coleta sistemática de dados, auxiliando na identificação de interações medicamento/doença.
IV – A reexposição ao fármaco suspeito é sempre recomendada para confirmar a causalidade da RAM.

Estão corretas apenas as afirmativas:

A

I e III

B

II e III

C

I e II

D

I, III e IV

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Q3247503

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC - Farmacêutico/Bioquímico - Reaplicação |

Q3247503 Farmácia

Considere as afirmações sobre o controle de qualidade microbiológico em água destinada ao consumo humano:

I – A contagem de coliformes totais e Escherichia coli é um indicador essencial de contaminação fecal.
II – A pesquisa de microrganismos heterotróficos não traz benefícios no monitoramento de biofilmes ou condições gerais de higiene.
III – Parâmetros físicos e químicos complementam a avaliação microbiológica, subsidiando a interpretação global da potabilidade.
IV – A presença de enterococos pode sinalizar contaminação humana ou animal, mesmo quando coliformes se mantêm ausentes.

Estão corretas apenas as afirmativas:

A

I e II

B

I, III e IV

C

II e III

D

I, II e IV

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Q3247502

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC - Farmacêutico/Bioquímico - Reaplicação |

Q3247502 Farmácia

No monitoramento da função renal, a dosagem de creatinina sérica e a taxa de filtração glomerular (TFG) são parâmetros decisivos. Qual interpretação reflete uma relação correta entre esses indicadores?

A

A TFG aumenta proporcionalmente sempre que a creatinina ultrapassa 10 mg/dL, evidenciando hiperfiltração compensatória.

B

A creatinina sérica não sofre variação em quadros de disfunção renal, pois a TFG é independente do clearance.

C

Uma TFG elevada ao lado de creatinina elevada indica redução aguda da filtração e tendência a hipercatabolismo.

D

A elevação da creatinina associada à redução significativa da TFG sugere perda progressiva da função renal, exigindo avaliação clínica detalhada.

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Q3247501

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC - Farmacêutico/Bioquímico - Reaplicação |

Q3247501 Farmácia

Os anti-hipertensivos representam uma classe terapêutica relevante na prevenção de eventos cardiovasculares. Como se justifica o uso de inibidores da ECA nesse contexto?

A

Reduzem a conversão de angiotensina I em II, diminuindo a resistência vascular periférica e controlando a pressão arterial.

B

Bloqueiam canais de cálcio no núcleo celular, impedindo a transcrição de genes vasodilatadores.

C

Induzem hiperpotassemia extrema, que leva à redução do débito cardíaco.

D

Estimulam o sistema renina-angiotensina, reforçando a vasoconstrição e estabilizando a pressão arterial.

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