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Q3254934
Farmácia
A Resolução CFF nº 671 de 25 de julho de 2019, que regulamenta a atuação do farmacêutico na prestação de serviços e assessoramento técnico relacionados à informação sobre medicamentos e outros produtos para a saúde no Serviço de Informação sobre Medicamentos (SIM), Centro de Informação sobre Medicamentos (CIM) e Núcleo de Apoio e/ou Assessoramento Técnico (NAT) preconiza, em seu Art. 5º, que:
Os farmacêuticos que atuam no CIM, SIM ou NAT adotarão os princípios _____ da Constituição Federal, da Saúde Baseada em Evidências e da Política Nacional de Medicamentos, bem como da Política Nacional de Assistência Farmacêutica, visando à promoção do uso _____ de medicamentos e plantas com finalidade _____.
As lacunas são corretamente preenchidas, respectivamente, por
Q3254933
Farmácia
Na contagem diferencial do Líquido Cefalorraquidiano (LCR), o
significado clínico dos “macrófagos siderófagos” encontrados
nesse exame laboratorial é
Q3254932
Farmácia
Na construção de um Mapa de Risco, são empregadas cores para designar o grupo ao qual pertence um dado risco.
Assinale a opção que indica um grupo incorreto.
Q3254931
Farmácia
Das leveduras listadas a seguir, assinale a que não apresenta
formação de pseudo-hifas ou hifas verdadeiras quando
examinadas microscopicamente em amostras biológicas de urina.
Q3251293
Farmácia
No processo de manipulação farmacêutica, a etapa de pesagem é
uma das operações básicas essenciais. Essa etapa deve ser
realizada com o máximo de precisão para garantir a eficácia,
segurança e qualidade das preparações magistrais.
Um princípio fundamental relacionado à pesagem em farmácias de manipulação é
Um princípio fundamental relacionado à pesagem em farmácias de manipulação é
Q3251291
Farmácia
A legislação nacional (RDC Anvisa nº 67, de 8 de outubro de 2007)
regulamenta as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias
(BPMF) e estabelece diferentes grupos de atividades realizadas
pelas farmácias, conforme a natureza dos insumos manipulados e
a complexidade do processo.
Entre os grupos de atividades descritos na legislação, identifique a opção que corretamente associa o grupo ao seu respectivo foco de manipulação e características, considerando os requisitos técnicos e normativos previstos para cada categoria.
Entre os grupos de atividades descritos na legislação, identifique a opção que corretamente associa o grupo ao seu respectivo foco de manipulação e características, considerando os requisitos técnicos e normativos previstos para cada categoria.
Q3251290
Farmácia
A Monografia de Água Purificada (7ª edição da Farmacopeia
Brasileira, 2024) estabelece os requisitos para a pureza e qualidade
da água utilizada na manipulação de medicamentos.
Com base nesses critérios, assinale a opção que apresenta elementos de erro nos parâmetros da qualidade avaliados para a água purificada.
Com base nesses critérios, assinale a opção que apresenta elementos de erro nos parâmetros da qualidade avaliados para a água purificada.
Q3251289
Farmácia
Na prática da farmacotécnica, o uso de abreviaturas, siglas,
conceitos e terminologias específicas é fundamental para garantir
a padronização e a clareza na elaboração de medicamentos e
cosméticos.
Considerando a necessidade de interpretar corretamente tais termos em processos de manipulação e controle da qualidade, assinale a afirmativa correta acerca do conceito e da aplicação prática do Fator de Correção (FCr ou FC).
Considerando a necessidade de interpretar corretamente tais termos em processos de manipulação e controle da qualidade, assinale a afirmativa correta acerca do conceito e da aplicação prática do Fator de Correção (FCr ou FC).
Q3251288
Farmácia
As formas farmacêuticas sólidas desempenham um papel
importante no setor de medicamentos, destacando-se pela
estabilidade, facilidade de transporte e armazenamento, além de
permitir a dosagem precisa. As cápsulas, por exemplo, são
amplamente utilizadas por sua versatilidade e capacidade de
mascarar sabores indesejados, enquanto os pós e sachês são
valorizados por sua rápida dissolução em fluidos orgânicos e
menor irritação gástrica.
Com base nas características descritas para essas formas farmacêuticas, e considerando os cuidados técnicos envolvidos na sua manipulação, assinale a afirmativa correta.
Com base nas características descritas para essas formas farmacêuticas, e considerando os cuidados técnicos envolvidos na sua manipulação, assinale a afirmativa correta.
Q3251287
Farmácia
O tipo de embalagem farmacêutica é essencial para garantir a
proteção do medicamento contra violação e adulteração,
assegurando a segurança do paciente.
Considerando as embalagens que permitem a fácil visualização em caso de violação, assinale a afirmativa incorreta.
Considerando as embalagens que permitem a fácil visualização em caso de violação, assinale a afirmativa incorreta.
Q3251286
Farmácia
Os métodos analíticos e a construção de curvas-padrão são
fundamentais para a validação de medicamentos, permitindo a
determinação precisa da concentração de fármacos e garantindo
a qualidade dos produtos farmacêuticos. A seleção do método
analítico envolve a consideração de vários fatores, como o tipo de
amostra, o nível de especificidade e a exatidão exigida.
Com base nesses conceitos, assinale a afirmativa correta.
Com base nesses conceitos, assinale a afirmativa correta.
Q3251285
Farmácia
As concentrações de substâncias em formulações farmacêuticas
podem ser expressas de diferentes formas, como % p/v, % p/p, %
v/v e mg %.
Considerando essas expressões, assinale a afirmativa correta.
Considerando essas expressões, assinale a afirmativa correta.
Q3251284
Farmácia
A manipulação de formas farmacêuticas requer profundo
conhecimento sobre os componentes das fórmulas, incluindo
princípios ativos, excipientes e adjuvantes, e suas interações. A
solubilidade, higroscopicidade e sensibilidade a fatores externos,
como luz e temperatura, são propriedades fundamentais que
influenciam a escolha do veículo e a estabilidade do produto final.
Com base nessas propriedades, assinale a afirmativa correta acerca das características fundamentais de excipientes e adjuvantes farmacotécnicos.
Com base nessas propriedades, assinale a afirmativa correta acerca das características fundamentais de excipientes e adjuvantes farmacotécnicos.
Q3251283
Farmácia
Sabendo-se que a água ultrapurificada não é estéril e nem
destinada ao uso parenteral, o tempo máximo de armazenamento
recomendado para esse tipo de água, conforme especificado na 7ª
edição da Farmacopeia Brasileira (Anvisa, 2024), em condições
adequadas para prevenir o crescimento microbiano e evitar
qualquer outra contaminação, é de
Q3251282
Farmácia
De acordo com a legislação em vigor (RDC Anvisa nº 67 de 08 de
outubro de 2007), que trata das matérias-primas e materiais de
embalagem, as farmácias devem seguir rigorosos critérios de
aquisição e controle de qualidade para garantir a segurança e
eficácia dos produtos manipulados.
Com base nesse regulamento, assinale a afirmativa correta em relação às normas sobre matérias-primas e materiais de embalagem.
Com base nesse regulamento, assinale a afirmativa correta em relação às normas sobre matérias-primas e materiais de embalagem.
Q3251281
Farmácia
Um técnico em farmácia, ao manipular uma formulação magistral,
observa a ocorrência de precipitação ao misturar um ativo ácido
com uma base em gel de carbopol.
Sabendo-se que o carbopol é um polímero aniônico que forma géis em pH entre 6,0 e 7,0, e que a adição de substâncias ácidas pode levar à ruptura do gel, avalie as afirmativas a seguir sobre incompatibilidades físico-químicas em formulações magistrais e assinale a afirmativa correta.
Sabendo-se que o carbopol é um polímero aniônico que forma géis em pH entre 6,0 e 7,0, e que a adição de substâncias ácidas pode levar à ruptura do gel, avalie as afirmativas a seguir sobre incompatibilidades físico-químicas em formulações magistrais e assinale a afirmativa correta.
Q3251280
Farmácia
A seleção da base apropriada para formulação de uma pomada é
fundamental para garantir sua eficácia e estabilidade. Diversos
fatores devem ser considerados ao escolher a base ideal, incluindo
a velocidade de liberação do fármaco, o tipo de absorção desejada
e a estabilidade do fármaco na base.
Considerando esses aspectos, assinale a afirmativa correta.
Considerando esses aspectos, assinale a afirmativa correta.
Q3251279
Farmácia
A higienização de superfícies, equipamentos e utensílios em
ambientes de manipulação farmacêutica exige atenção a detalhes
que garantam a integridade dos materiais e a eficácia do processo.
Com base nas práticas adequadas de limpeza e sanitização, assinale a afirmativa incorreta.
Com base nas práticas adequadas de limpeza e sanitização, assinale a afirmativa incorreta.
Q3251278
Farmácia
Em uma farmácia de manipulação, o gerente responsável foi
informado por um fiscal do trabalho de que a empresa não estava
cumprindo algumas exigências relacionadas ao Programa de
Controle Médico de Saúde Ocupacional (PCMSO), previsto na
legislação trabalhista (Norma Regulamentadora no 07). Entre os
problemas apontados, destacou-se a ausência de exames médicos
periódicos para os funcionários expostos a agentes químicos, o
que foi considerado um risco à saúde ocupacional. Após a
notificação, o gerente precisa implementar mudanças para
regularizar a situação.
A conduta mais adequada, a ser tomada pelo empregador, de acordo com a legislação, seria
A conduta mais adequada, a ser tomada pelo empregador, de acordo com a legislação, seria
Q3251277
Farmácia
Na prática farmacêutica, a exatidão nas conversões de unidades
do sistema métrico decimal é essencial para garantir a segurança
e eficácia dos medicamentos. Considere que você recebeu uma
prescrição que demanda a manipulação de uma solução contendo
0,00025 kg de um princípio ativo. Esse valor deve ser convertido
para microgramas (µg) para que seja adequadamente pesado em
balanças de alta precisão.
Nesse caso, o valor correto é
Nesse caso, o valor correto é
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