Durante inspeção em uma farmácia de manipulação, foram avaliadas as rotinas de controle de qualidade, armazenamento e rotulagem dos medicamentos preparados. Considerando as exigências sanitárias vigentes para a manipulação de fórmulas magistrais e oficinais em farmácias, indique a opção que está em conformidade com a regulamentação aplicável.

Com base nos princípios do controle microbiológico e nas exigências da legislação sanitária, em uma farmácia de manipulação que realiza preparações estéreis e não estéreis, é correto afirmar:

Durante uma visita domiciliar, o farmacêutico da equipe da Atenção Primária à Saúde avalia uma paciente idosa, em uso contínuo de sete medicamentos diferentes, com histórico de insuficiência renal leve. Considerando os fatores predisponentes às reações adversas a medicamentos, indique a opção correta.

Durante uma reunião de planejamento na Atenção Primária à Saúde (APS), discutiu-se a integração da assistência farmacêutica às ações de saúde da equipe multiprofissional. Considerando os princípios legais que regem a assistência farmacêutica no SUS, especialmente na atenção básica, a diretriz correta a ser seguida é:

Durante a revisão de uma prescrição hospitalar, o farmacêutico clínico avalia o caso de um paciente com disfunção renal moderada, em uso contínuo de um antibiótico com características farmacocinéticas conhecidas: elevada solubilidade em água, baixa ligação às proteínas plasmáticas e eliminação predominante por excreção renal na forma inalterada. Diante do quadro clínico e das propriedades do medicamento, o médico assistente solicita orientação sobre a necessidade de ajustes na terapêutica. A conduta mais adequada, segundo os princípios da farmacocinética clínica é a seguinte:

Uma paciente idosa com insuficiência hepática crônica é internada para ajuste de dose de um anticonvulsivante de janela terapêutica estreita, com metabolismo hepático e elevada taxa de ligação à proteínas plasmáticas. Durante a internação, observam-se hipoalbuminemia persistente e comprometimento das enzimas hepáticas microssomais. Com base na farmacocinética e na fármacodinâmica, indique a opção que explica as implicações desse quadro clínico para a segurança da farmacoterapia:

Para assegurar rastreabilidade, transparência e qualidade na atenção farmacêutica, os estabelecimentos que oferecem serviços clínicos devem manter registros adequados. O registro que deve ser obrigatoriamente mantido sempre que esses serviços são realizados é de

A fenitoína é um anticonvulsivante amplamente utilizado no tratamento de crises convulsivas, apresentando propriedades farmacocinéticas específicas que exigem atenção durante o ajuste da dose e o acompanhamento terapêutico. Com base em suas características, analise as afirmativas abaixo:

I A resposta clínica à fenitoína requer monitoramento individualizado, devido à sua farmacocinética não linear e à variabilidade interindividual na metabolização do fármaco.
II A fenitoína apresenta cinética de primeira ordem em toda a faixa terapêutica, permitindo ajuste proporcional entre dose administrada e concentração sérica.
III Por apresentar elevada ligação às proteínas plasmáticas, é necessário avaliar a fração livre do fármaco em pacientes com hipoalbuminemia, para evitar toxicidade.
IV A metabolização hepática da fenitoína ocorre principalmente pelas enzimas CYP2C9 e CYP2C19 e caracteriza-se por saturação mesmo em doses habitualmente prescritas.

Estão corretas apenas

No contexto da biossegurança hospitalar, é essencial garantir condições adequadas para o preparo de medicamentos antineoplásicos, elaboração de mapas de risco e descarte correto de resíduos de serviços de saúde. Com base nas normas sanitárias e recomendações técnicas sobre o tema, é correto dizer que

Medicamentos termolábeis e de alto custo exigem cuidados rigorosos ao longo de toda a cadeia de armazenamento e dispensação, desde o recebimento até a entrega ao paciente. Considerando as boas práticas exigidas para a manipulação e conservação desses medicamentos, é correto afirmar que 

As atribuições clínicas do farmacêutico, regulamentadas por norma específica, envolvem ações que contribuem para o uso racional de medicamentos e a integralidade do cuidado, especialmente no âmbito da atenção básica e hospitalar.
São competências descritas na legislação vigente, 

A unitarização e o fracionamento de medicamentos são procedimentos fundamentais na organização da assistência farmacêutica, especialmente em ambientes hospitalares que adotam a dispensação por dose unitária. As normas sanitárias exigem que essas atividades sigam critérios rigorosos de rastreabilidade, segurança e qualidade. Com base nessas exigências,  

A rastreabilidade de medicamentos antimicrobianos é uma medida essencial para garantir o uso racional, prevenir o uso inadequado e permitir o controle efetivo de sua movimentação nas farmácias e drogarias. Considerando as exigências regulatórias aplicáveis à dispensação desses medicamentos, deve-se

Em farmácias hospitalares, a organização do almoxarifado está diretamente relacionada à segurança no armazenamento e à preservação da qualidade dos medicamentos. Entre as práticas adequadas recomendadas para esse ambiente, considerando a legislação sanitária vigente e os princípios das boas práticas de armazenamento, tem-se:

O correto armazenamento de medicamentos e produtos químicos é um componente crítico da gestão da qualidade em qualquer estabelecimento de saúde, visando preservar a estabilidade, eficácia e segurança desses insumos. Ao organizar o almoxarifado, o farmacêutico deve considerar as características físico-químicas de cada item, como fotossensibilidade, higroscopicidade, termolabilidade e inflamabilidade, além de seguir as normas sanitárias para segregação de produtos e organização do ambiente. A implementação de procedimentos operacionais padrão para o armazenamento previne acidentes, contaminação cruzada e perdas, garantindo que o produto chegue ao paciente em perfeitas condições de uso. Com base nas normas para o armazenamento seguro, assinale a alternativa correta.

Durante uma inspeção sanitária em uma farmácia manipulação, o fiscal avalia os procedimentos e a infraestrutura das diferentes áreas do laboratório, com especial atenção à sala destinada à manipulação de fármacos que apresentam risco ocupacional. A farmácia prepara formulações hormonais, antibióticos e quimioterápicos orais em baixa dose. A prevenção da contaminação cruzada entre esses diferentes produtos e a garantia da segurança do manipulador e do ambiente são pontos críticos de avaliação, regidos por normas específicas. A adequação das barreiras de contenção e dos fluxos de ar é essencial para o cumprimento das boas práticas. Considerando as normas de segurança e higiene para a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico e com potencial de risco, assinale a alternativa correta.

A gestão de estoques em uma unidade de saúde é uma atividade complexa que visa equilibrar a necessidade de garantir a disponibilidade de medicamentos para os pacientes com a necessidade de minimizar custos e perdas. O farmacêutico responsável deve utilizar ferramentas e métodos para planejar as compras, controlar as entradas e saídas e assegurar que as condições de armazenamento preservem a qualidade e a integridade dos produtos. Um planejamento inadequado pode resultar em falta de medicamentos essenciais ou em perdas por vencimento, impactando diretamente o tratamento do paciente e o orçamento da instituição. Acerca das técnicas de gestão e controle de estoque, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
(__) A Curva ABC é uma ferramenta de gestão de estoques que classifica os itens com base em seu valor de consumo (demanda x custo), onde os itens da Classe A, apesar de representarem uma pequena porcentagem do total de itens, correspondem à maior parte do valor financeiro investido, exigindo um controle mais rigoroso. (__) O sistema de controle de inventário Primeiro que Entra, Primeiro que Sai (PEPS/FIFO) é o método mandatório para a dispensação de todos os medicamentos, pois garante a rotatividade cronológica do estoque, sendo sempre preferível ao sistema PVPS/FEFO, mesmo para produtos com diferentes prazos de validade. (__) O estoque de segurança é definido como a quantidade exata de medicamento a ser mantida para cobrir o consumo previsto apenas durante o tempo de reposição (lead time) do fornecedor, sendo calculado pela multiplicação do consumo médio pelo lead time, sem considerar flutuações na demanda. (__) O armazenamento de medicamentos termolábeis, como insulinas e vacinas, deve ser realizado em equipamentos de refrigeração qualificados, mantendo a temperatura constante na faixa de +2 °C a +8 °C, com monitoramento e registro contínuo da temperatura para garantir a manutenção da cadeia de frio.
 Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

Um farmacêutico recebe em sua drogaria uma Notificação de Receita "B" (azul) datada de 10 de julho de 2025, prescrita em outro estado da federação, solicitando um medicamento psicotrópico da lista B1 para um tratamento contínuo. Ao realizar a análise da prescrição, o profissional deve verificar todos os itens de preenchimento obrigatório, a validade do receituário e a quantidade máxima permitida para o aviamento, além de prover as orientações necessárias ao paciente para o uso seguro do medicamento. O correto aviamento desta receita depende da interpretação precisa da legislação que regulamenta a dispensação de substâncias sujeitas a controle especial. Com base nas normas vigentes, assinale a alternativa que descreve o procedimento correto a ser adotado pelo farmacêutico.

Um paciente de 74 anos, em uso crônico de varfarina para prevenção de tromboembolismo venoso decorrente de fibrilação atrial, desenvolve uma candidíase orofaríngea e o médico prescreve um antifúngico azólico. O farmacêutico, ao revisar a prescrição, reconhece um potencial risco de interação medicamentosa clinicamente significativa, que exige monitoramento rigoroso e possível ajuste de dose do anticoagulante. O risco em questão está relacionado a uma alteração no perfil farmacocinético de um dos fármacos, com potencial para um desfecho clínico grave. Considerando os mecanismos de interações medicamentosas, assinale a alternativa que descreve corretamente a consequência dessa associação terapêutica.

Na rotina de uma farmácia de manipulação, o farmacêutico é responsável por preparar diversas formas farmacêuticas para atender a prescrições individualizadas. A qualidade e a estabilidade do produto final dependem diretamente do domínio das técnicas de manipulação. A preparação de uma suspensão oral, por exemplo, exige conhecimentos específicos sobre o comportamento de partículas sólidas em um veículo líquido para garantir a dose correta e a aceitabilidade pelo paciente. Sobre as técnicas de manipulação farmacêutica, analise as afirmativas a seguir.
I.Na preparação de uma suspensão oral, a umectação prévia do fármaco insolúvel com um agente molhante adequado, como a glicerina ou o propilenoglicol, é uma etapa crítica para deslocar o ar adsorvido na superfície das partículas, facilitando a dispersão homogênea do pó no veículo principal e prevenindo a formação de grumos. II.Para garantir a máxima estabilidade física de uma suspensão, o objetivo é obter um sistema totalmente defloculado, no qual as partículas permaneçam finamente separadas e sedimentem muito lentamente. Este sistema é ideal porque forma um sedimento denso e compacto (fenômeno conhecido como "caking"), que é indicativo de uma formulação estável. III.Ao preparar cápsulas com um fármaco de baixa dosagem, a técnica da diluição geométrica deve ser aplicada misturando-se, de uma só vez, a totalidade do fármaco com o volume total do excipiente em um gral, seguido de uma homogeneização vigorosa e prolongada até a obtenção de um pó visualmente uniforme.
Está correto o que se afirma em: