A Aliança Mundial para a Segurança do Paciente está focada na prevenção das Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde, e a principal medida de prevenção para esse caso é o uso de antibióticos.

Quando se trata de infecção, a higiene das mãos é uma medida importante para a redução da transmissão de micro-organismos; por isso a adesão, por parte dos profissionais, a essa prática é alta nos serviços de saúde.

Como estratégia para prevenir danos e salvar vidas, vem sendo recomendado que a higiene das mãos durante a assistência à saúde ocorra em cinco momentos. 

Estudos recentes sobre a introdução de novos métodos de higiene das mãos apontam que o uso de preparação alcoólica não é recomendado.

Formulário de notificação dos eventos adversos.

Plano de gestão de risco.

Plano de boas práticas de funcionamento do serviço de saúde.

Plano de segurança do paciente em serviços de saúde.

Para assegurar que todos os pacientes sejam corretamente identificados, é necessário usar pelo menos três identificadores em pulseira laranja padronizada.

Nos casos em que a identidade do paciente não está disponível, poderão ser utilizados o número do prontuário e as características físicas mais relevantes do paciente, incluindo sexo e raça.

Uma opção é utilizar como identificador o número do quarto / enfermaria / leito do paciente, caso outras informações não sejam possíveis.

O paciente deve se responsabilizar caso a pulseira caia ou fique ilegível. 

I e II, apenas. 

II e III, apenas.

III e IV, apenas.

I e IV, apenas 

não punitivo, confidencial, independente e com resposta oportuna para o paciente.

punitivo, público, dependente e com cautela na abordagem do paciente. 

advertido, transparente, independente e com resposta clara à instituição de saúde.

aconselhado, sigiloso, dependente e com avaliação da instituição de saúde anterior à resposta ao paciente.

I e II, apenas.

II e III, apenas.

III e IV, apenas.

I e IV, apenas

Regular, pois os danos eram de origem administrativa, não houve nenhuma consequência para o paciente, já que o cuidado com feridas é comum.

Leve, pois os sintomas do paciente apresentaram danos mínimos.

Moderado, pois o paciente necessitou de intervenções de longo prazo. 

Grave, já que causou perturbações e intervenções emergenciais.

Evento ou circunstância que poderia ter resultado ou resultou em dano desnecessário ao paciente.

Análise de um evento que atingiu o paciente, causou danos e foi redimido.

Falha em executar um plano de ação como pretendido ou aplicação de um plano incorreto.

Redução, a um mínimo aceitável, do risco de dano desnecessário associado ao cuidado de saúde.

A instituição prioriza as metas operacionais e financeira.

Os membros da equipe incentivam as notificações. 

A instituição expressa as punições quando há ocorrência de incidentes.

Os membros da equipe de saúde identificam e responsabilizam os colegas diante dos eventos adversos.

O condutor da lista de verificação confirmou todas as etapas do protocolo de cirurgia segura.

Antes de a senhora sair da sala de cirurgia, a equipe identificou a amostra cirúrgica obtida.

Antes da indução anestésica, o sítio cirúrgico foi demarcado pelo médico.

A paciente não recebeu ou não compreendeu as informações durante a assinatura do termo de consentimento informado.  

Os serviços de hemoterapia públicos são exclusivos para atendimento ao SUS

A prestação de atendimento não SUS é realizada nos casos de emergência. 

A prestação de atendimento não SUS é realizada de forma obrigatória.

A prestação de atendimento não SUS pode ser realizada a partir de contratos interinstitucionais.

O controle de qualidade requer testes frequentes de materiais de controle de qualidade junto às amostras de pacientes, comparando esses resultados a limites e variações específicas.

O controle de qualidade requer testes frequentes de materiais de controle de qualidade separado das amostras de pacientes, comparando esses resultados a limites e variações específicas.

O controle de qualidade requer testes frequentes de materiais de controle de qualidade junto às amostras de pacientes, comparando esses resultados aos limites de referência.

O controle de qualidade requer testes frequentes de materiais de controle de qualidade separado das amostras de pacientes, comparando esses resultados aos limites de referência. 

O teste da antiglobulina, ou teste de Coombs, baseia-se no princípio de que anticorpos inespecíficos aglutinam eritrócitos lavados.

O teste de Coombs direto é utilizado para detectar anticorpos na superfície do eritrócito. Já o teste de Coombs indireto detecta anticorpos antieritrocitários circulantes.

O teste do antígeno, ou teste de Coombs, baseia-se no princípio de que antígenos inespecíficos aglutinam eritrócitos lavados.

O teste de Coombs indireto é utilizado para detectar anticorpos na superfície do eritrócito. Já o teste de Coombs direto detecta anticorpos antieritrocitários circulantes.

Esse tipo de aglutinina resulta na aglutinação dos eritrócitos, o que promove um aumento na contagem de eritrócitos e do hematócrito. Aquecer a amostra a 20 °C por 1 hora pode reverter a aglutinação.

Esse tipo de aglutinina resulta na aglutinação dos eritrócitos, o que promove um número falsamente baixo na contagem de eritrócitos e do hematócrito. Aquecer a amostra a 20 °C por 1 hora pode reverter a aglutinação. 

Esse tipo de aglutina resulta na aglutinação dos eritrócitos, o que promove um número falsamente baixo na contagem de eritrócitos e do hematócrito. Aquecer a amostra a 37 °C por 30 a 40 minutos pode reverter a aglutinação.

Esse tipo de aglutinina resulta na aglutinação dos eritrócitos, o que promove um aumento na contagem de eritrócitos e do hematócrito. Aquecer a amostra a 37 °C por 30 a 40 minutos pode reverter a aglutinação.

O teste de autocontrole é importante para a interpretação da PAI, para que se saiba se o soro investigado reage às próprias hemácias, o que pode determinar se é apenas aloanticorpo ou se há coexistência de autoanticorpo.

O teste de autocontrole não é importante para a interpretação da PAI, pois sabe-se que o soro reage às próprias hemácias.

O teste de autocontrole é importante para a interpretação da PAI, para que se saiba se o soro investigado reage às próprias hemácias, o que determinará a presença de aloanticorpo.

O teste de autocontrole é importante para a interpretação da PAI, para que se saiba se o soro investigado reage às hemácias do doador, o que pode determinar a presença de autoanticorpo.

Para a determinação do fator Rh(D), se a reação for negativa, o sangue deve ser rotulado como “Rh-negativo”.

Para a determinação do fator Rh(D), se a reação for negativa, deve ser efetuada técnica para exclusão D-fraco; se a prova D-fraco resultar negativo, o sangue deve ser rotulado como “Rh-positivo”.

Para a determinação do fator Rh(D), se a reação for positiva, deve ser efetuada técnica para exclusão D-fraco; se a prova D-fraco resultar negativa, o sangue deve ser rotulado como “Rh-negativo”.

Para a determinação do fator Rh(D), se a reação for negativa, deve ser efetuada técnica para exclusão D-fraco; se a prova D-fraco resultar positiva, o sangue deve ser rotulado como “Rh-positivo”.

Retipagem ABO do sangue do doador, não sendo necessária a repetição de pesquisa do Rh(D) do sangue do doador.

Tipagem ABO (direta e reversa), determinação do fator Rh(D) e pesquisa de anticorpos irregulares (PAI) no sangue do receptor.

Prova de compatibilidade entre as hemácias do receptor e o soro ou o plasma do doador.

Repetição de pesquisa de D “fraco” no sangue do doador.

O concentrado de plaquetas deve ser armazenado em ambiente com temperatura controlada de 22 ± 2 °C, sob agitação constante, com validade de 3 a 5 dias.

O concentrado de plaquetas deve ser armazenado em ambiente com temperatura controlada de 4 ± 2 °C, sob agitação constante, com validade de 3 a 5 dias.

O concentrado de plaquetas deve ser armazenado em ambiente com temperatura controlada de 22 ± 2 °C, sob agitação constante, com validade de 30 dias.

O concentrado de plaquetas deve ser armazenado em ambiente com temperatura controlada de 4 ± 2 °C, sob agitação constante, com validade de 30 dias.