não punitivo, confidencial, independente e com resposta oportuna para o paciente.

punitivo, público, dependente e com cautela na abordagem do paciente. 

advertido, transparente, independente e com resposta clara à instituição de saúde.

aconselhado, sigiloso, dependente e com avaliação da instituição de saúde anterior à resposta ao paciente.

I e II, apenas.

II e III, apenas.

III e IV, apenas.

I e IV, apenas

Regular, pois os danos eram de origem administrativa, não houve nenhuma consequência para o paciente, já que o cuidado com feridas é comum.

Leve, pois os sintomas do paciente apresentaram danos mínimos.

Moderado, pois o paciente necessitou de intervenções de longo prazo. 

Grave, já que causou perturbações e intervenções emergenciais.

Evento ou circunstância que poderia ter resultado ou resultou em dano desnecessário ao paciente.

Análise de um evento que atingiu o paciente, causou danos e foi redimido.

Falha em executar um plano de ação como pretendido ou aplicação de um plano incorreto.

Redução, a um mínimo aceitável, do risco de dano desnecessário associado ao cuidado de saúde.

A instituição prioriza as metas operacionais e financeira.

Os membros da equipe incentivam as notificações. 

A instituição expressa as punições quando há ocorrência de incidentes.

Os membros da equipe de saúde identificam e responsabilizam os colegas diante dos eventos adversos.

O condutor da lista de verificação confirmou todas as etapas do protocolo de cirurgia segura.

Antes de a senhora sair da sala de cirurgia, a equipe identificou a amostra cirúrgica obtida.

Antes da indução anestésica, o sítio cirúrgico foi demarcado pelo médico.

A paciente não recebeu ou não compreendeu as informações durante a assinatura do termo de consentimento informado.  

Os serviços de hemoterapia públicos são exclusivos para atendimento ao SUS

A prestação de atendimento não SUS é realizada nos casos de emergência. 

A prestação de atendimento não SUS é realizada de forma obrigatória.

A prestação de atendimento não SUS pode ser realizada a partir de contratos interinstitucionais.

O controle de qualidade requer testes frequentes de materiais de controle de qualidade junto às amostras de pacientes, comparando esses resultados a limites e variações específicas.

O controle de qualidade requer testes frequentes de materiais de controle de qualidade separado das amostras de pacientes, comparando esses resultados a limites e variações específicas.

O controle de qualidade requer testes frequentes de materiais de controle de qualidade junto às amostras de pacientes, comparando esses resultados aos limites de referência.

O controle de qualidade requer testes frequentes de materiais de controle de qualidade separado das amostras de pacientes, comparando esses resultados aos limites de referência. 

O teste da antiglobulina, ou teste de Coombs, baseia-se no princípio de que anticorpos inespecíficos aglutinam eritrócitos lavados.

O teste de Coombs direto é utilizado para detectar anticorpos na superfície do eritrócito. Já o teste de Coombs indireto detecta anticorpos antieritrocitários circulantes.

O teste do antígeno, ou teste de Coombs, baseia-se no princípio de que antígenos inespecíficos aglutinam eritrócitos lavados.

O teste de Coombs indireto é utilizado para detectar anticorpos na superfície do eritrócito. Já o teste de Coombs direto detecta anticorpos antieritrocitários circulantes.

Esse tipo de aglutinina resulta na aglutinação dos eritrócitos, o que promove um aumento na contagem de eritrócitos e do hematócrito. Aquecer a amostra a 20 °C por 1 hora pode reverter a aglutinação.

Esse tipo de aglutinina resulta na aglutinação dos eritrócitos, o que promove um número falsamente baixo na contagem de eritrócitos e do hematócrito. Aquecer a amostra a 20 °C por 1 hora pode reverter a aglutinação. 

Esse tipo de aglutina resulta na aglutinação dos eritrócitos, o que promove um número falsamente baixo na contagem de eritrócitos e do hematócrito. Aquecer a amostra a 37 °C por 30 a 40 minutos pode reverter a aglutinação.

Esse tipo de aglutinina resulta na aglutinação dos eritrócitos, o que promove um aumento na contagem de eritrócitos e do hematócrito. Aquecer a amostra a 37 °C por 30 a 40 minutos pode reverter a aglutinação.

O teste de autocontrole é importante para a interpretação da PAI, para que se saiba se o soro investigado reage às próprias hemácias, o que pode determinar se é apenas aloanticorpo ou se há coexistência de autoanticorpo.

O teste de autocontrole não é importante para a interpretação da PAI, pois sabe-se que o soro reage às próprias hemácias.

O teste de autocontrole é importante para a interpretação da PAI, para que se saiba se o soro investigado reage às próprias hemácias, o que determinará a presença de aloanticorpo.

O teste de autocontrole é importante para a interpretação da PAI, para que se saiba se o soro investigado reage às hemácias do doador, o que pode determinar a presença de autoanticorpo.

Para a determinação do fator Rh(D), se a reação for negativa, o sangue deve ser rotulado como “Rh-negativo”.

Para a determinação do fator Rh(D), se a reação for negativa, deve ser efetuada técnica para exclusão D-fraco; se a prova D-fraco resultar negativo, o sangue deve ser rotulado como “Rh-positivo”.

Para a determinação do fator Rh(D), se a reação for positiva, deve ser efetuada técnica para exclusão D-fraco; se a prova D-fraco resultar negativa, o sangue deve ser rotulado como “Rh-negativo”.

Para a determinação do fator Rh(D), se a reação for negativa, deve ser efetuada técnica para exclusão D-fraco; se a prova D-fraco resultar positiva, o sangue deve ser rotulado como “Rh-positivo”.

Retipagem ABO do sangue do doador, não sendo necessária a repetição de pesquisa do Rh(D) do sangue do doador.

Tipagem ABO (direta e reversa), determinação do fator Rh(D) e pesquisa de anticorpos irregulares (PAI) no sangue do receptor.

Prova de compatibilidade entre as hemácias do receptor e o soro ou o plasma do doador.

Repetição de pesquisa de D “fraco” no sangue do doador.

O concentrado de plaquetas deve ser armazenado em ambiente com temperatura controlada de 22 ± 2 °C, sob agitação constante, com validade de 3 a 5 dias.

O concentrado de plaquetas deve ser armazenado em ambiente com temperatura controlada de 4 ± 2 °C, sob agitação constante, com validade de 3 a 5 dias.

O concentrado de plaquetas deve ser armazenado em ambiente com temperatura controlada de 22 ± 2 °C, sob agitação constante, com validade de 30 dias.

O concentrado de plaquetas deve ser armazenado em ambiente com temperatura controlada de 4 ± 2 °C, sob agitação constante, com validade de 30 dias.

Não se aplicam a pacientes que já receberam transfusões anteriores.

Deve-se iniciar uma infusão rápida nos primeiros 50 mL.

De acordo com a reação transfusional, pode-se utilizar pré‑medicações, sangue desleucocitado, irradiado ou lavado.

Deve-se destruir imediatamente o equipo e a bolsa transfundida.

A desleucocitação é realizada para a prevenção da doença do enxerto versus hospedeiro associada à transfusão; nesse caso, os hemocomponentes devem ser submetidos a congelamento e descongelamento. 

A irradiação dos hemocomponentes é realizada para a prevenção da doença do enxerto versus hospedeiro associada à transfusão; nesse caso, os hemocomponentes devem ser submetidos à irradiação gama na dose de 25Gy.

A lavagem com solução salina é realizada para a prevenção da doença do enxerto versus hospedeiro associada à transfusão; nesse caso, os hemocomponentes devem ser adicionados com solução isotônica de cloreto de sódio estéril em quantidades iguais antes de transfundir. 

A desleucocitação é realizada para a prevenção da doença do enxerto versus hospedeiro associada à transfusão; nesse caso, os hemocomponentes devem ser centrifugados e o “buffybuffy-coat” retirado manualmente.