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Um fluido incompressível de densidade igual a 0,8 escoa em regime permanente pelo conduto ilustrado na figura acima, na qual a velocidade no ponto A é de 2 m/s e a velocidade no ponto B é de 1 m/s. Sabendo-se que a perda de carga é de 0,4 mH2O e que a pressão no ponto A é de 5 mH2O, qual é a pressão no ponto B?
DADO: A aceleração da gravidade é igual a 10 m/s2.
Um técnico de manutenção está lendo a planta de tubulação de uma instalação industrial, quando se observa figura acima, que define uma válvula do tipo
Um técnico de manutenção está lendo o fluxograma de uma instalação industrial quando se depara com a figura acima. Sabendo-se que o fluxograma foi realizado com base na Norma ISA 5.1, trata-se de um
Considerando-se 5V como nível lógico 1 e os diodos ideais, o circuito acima implementa uma porta
I - A alimentação pode ser a 2, 3 ou 4 fios.
II - Podem ser dotados de indicação local (analógica e digital) ou cegos (sem indicação local).
III - Os sinais de saída podem ser apenas do tipo 4-20 mA e 1-5 V.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
I - A finalidade de utilização de um SIS é proteger exclusivamente os equipamentos e a produção de uma planta industrial.
II - O Nivel de Integridade de Segurança (SIL) é um índice de desempenho obtido a partir da Probabilidade de Falha na Demanda (PFD) de um SIS.
III - As votações 1 de 2, 2 de 2 e 2 de 3 são terminologias usadas para definir as técnicas de redundância de instrumentação industrial utilizadas em um SIS.
IV - Os equipamentos de proteção individual (botas, capacetes e máscaras) e instrumentos autônomos (válvulas de alívio) também estão incluídos em um SIS.
Está correto o que se afirma em
I - Todas as letras de identificação funcional devem ser maiúsculas e o número total de letras agrupadas para um instrumento não deve exceder a quatro.
II - Um instrumento que realiza duas ou mais funções deve ser designado apenas pela sua função principal.
III - Em uma malha, a primeira letra de identificação funcional é selecionada de acordo com a variável medida, e não de acordo com a variável manipulada.
De acordo com a Norma Técnica ANSI/ISA-5.1-1984 (R1992) é(são) correta(s) a(s) regra(s) de designação

A respeito dessa síntese, constata-se que
(g) = 1,0 bar –, tendo como eletrólito uma solução de ácido clorídrico 0,010 mol L-1 , e outro eletrodo composto por uma bastão de prata mergulhado em solução de nitrato de prata 0,10 mol L-1 .
Sendo dados os potenciais padrão de redução
e, considerando-se uma temperatura de 25 °C, a força eletromotriz registrada no voltímetro no início do processo será deI – O 3-metilbutan-2-ol e o pentan-2-ol são isômeros de posição.
II – O álcool benzílico e o 1-hidroxi-2-metilbenzeno são isômeros de função.
III – Os trans-but-2-eno e o cis-but-2-eno são isômeros de cadeia.
IV – O butanal é um tautômero do but-1-en-2-ol.
Está correto APENAS o que se afirma em
isoladamen- te ou em combinação compatível, foram tituladas com HCl 0,1000 mol L-1 usando a fenolftaleína como indicador. Outras alíquotas de 25,00 mL das mesmas soluções foram tituladas usando dessa vez o verde de bromocresol como indicador. Os resultados das titulações estão expressas na tabela abaixo.
Sabendo que o intervalo de pH de mudança de cor da fenolftaleína é 8,2 - 10,0 e do verde de bromocresol é 3,8 - 5,4, a solução que apresenta corretamente as massas, em mg, dessas espécies em 25,00 mL, de acordo com os dados das titulações, é

A análise da curva de calibração mostra que

Os produtos X e Y, são, respectivamente,

De acordo com os dados da tabela e do gráfico acima, o volume de equivalência e o valor do pKa desse ácido fraco são,respectivamente,

A separação cromatográfica dos componentes de um extrato vegetal foi feita a partir da técnica clássica usando
como fase estacionária e éter de petróleo como fase móvel. A aparelhagem, de acordo com a figura ao lado, consistiu de uma coluna de vidro preenchida com camada compacta de
, no topo da qual foi depositado o extrato vegetal (amostra). O leito da coluna foi lavado continuamente com éter de petróleo e os componentes do extrato, por sua vez, foram separados. Frações de 10 mL de éter de petróleo foram recolhidas, uma a uma, até totalizar 140 mL. Cada uma das frações foi evaporada sob vácuo até secar totalmente e a massa residual de cada fração foi medida. O cromatograma ao lado foi construído a partir dos valores de massa residual na respectiva fração de 10 mL, em função do somatório dos volumes de éter de petróleo coletados desde o início da corrida cromatográfica.Sobre os componentes, P, Q e R do extrato vegetal e a ordem de eluição observada no cromatograma, constata-se que