Detectar o máximo possível de anticorpos clinicamente significantes.

Detectar a menor quantidade possível de anticorpos sem significado clínico.

Detectar anticorpos que garantam a não ocorrência de reações imunológicas.

Realizar procedimentos para PAI no menor tempo possível, sem perda de etapas de segurança.

Proceder à identificação de anticorpos irregulares antes de uma transfusão de sangue, se PAI positivo.

(C), (E) e (K)

(C), (c) e (k)

(C), (E) e (Fya)

(C), (e) e (Jka)

(E), (G) e (f)

Controla a expressão dos antígenos ABH nas células vermelhas.

Afeta a formação dos antígenos ABH nas células precursoras hematopoieticas.

Controla a expressão dos antígenos ABH em granulócitos.

É um gene sem significado imuno-hematológico.

Controla a expressão dos antígenos ABH nas secreções/fluidos orgânicos.

Componente preparado para tratamento de grandes sangramentos, substitui plasma, em menor volume.

Componente constituído de proteínas plasmáticas de alto peso molecular, precipitadas em temperaturas inferiores a -60°C, que não se solubilizam a 4°C.

Componente de escolha para tratamento de hemofílico em cirurgia de transplante de órgão sólido.

Componente que teve sua produção máxima nos anos 60, mas não faz parte do atual arsenal hemoterápico.

Componente utilizado apenas em situações de desastres, pois seu pequeno volume facilita o transporte e o descongelamento.

Verificar quem recebeu os produtos celulares na doação anterior, comunicar os médicos assistentes e pedir retorno dos pacientes.

Verificar quem recebeu os produtos plasmáticos na doação anterior, comunicar aos médicos assistentes e pedir retorno dos pacientes.

Caso os produtos utilizados na doação anterior tenham sido leucodepletados, não será necessária nenhuma ação.

Reavaliar doação anterior, comunicar todos os envolvidos e chamar todos os pacientes que tenham tido contato com qualquer produto da primeira doação.

Reavaliar doação anterior, verificar destino dos hemocomponentes e iniciar look-back solicitando resultados ao serviço onde foi feita a doação informada.

É vinculada a processo elaborado para proteção do receptor de cada produto.

É um processo longo, detalhado e visa à segurança do doador e do receptor.

É um processo facilitado quando se trata de doadores que retornam.

É dependente das ações aplicadas em educação de doadores de sangue.

É um processo que visa à obtenção de sangue seguro na alta complexidade.

Punção de provável pneumotórax.

Massagem cardíaca externa + adrenalina.

Adenosina.

Amiodarona.

Cardioversão elétrica sincronizada.

Frequência cardíaca aproximada de 200/min; intervalo PR curto.

Nenhuma onda P conduz ao ventrículo.

Apenas algumas ondas P conduzem ao ventrículo.

Presença de onda delta, sugerindo hipocalemia associada.

Complexos QRS estreitos; intervalos RR regulares.

Alteração do nível de consciência, pensamento desorganizado e desatenção.

Sudorese, tremores e alucinações.

Febre, diarreia e vômitos.

Sonolência excessiva, dificuldade de desmame ventilatório e fraqueza muscular.

Hiperexcitabilidade, taquicardia, hipertensão arterial grave e midríase.

Hiperbilirrubinemia, hipocalcemia, hiperfosfatemia, hiperpotassemia e insuficiência hepática aguda.

Hiperuricemia, hipercalcemia, hipofosfatemia, hiperpotassemia e insuficiência renal aguda.

Hiperbilirrubinemia, aumento de aminotransferases, hiperpotassemia e encefalopatia hepática.

Hiperuricemia, hipocalcemia, hiperfosfatemia, hiperpotassemia e insuficiência renal aguda.

Icterícia, náuseas, vômitos, hiponatremia, hiperpotassemia e encefalopatia metabólica.

Traumatismo cranioencefálico grave.

Meningoencefalite herpética.

Encefalopatia hepática.

Estado de mal convulsivo.

Tumor de fossa posterior.

Não tratar a hipotensão ou qualquer outra deterioração orgânica, mas manter o suporte em uso até ocorrer parada cardíaca.

Não tratar a hipotensão e, após nova reunião familiar, retirar todo o suporte em uso e constatar o óbito.

Titular dose de vasopressor, com o objetivo de garantir perfusão orgânica.

Não tratar a hipotensão, mas o suporte em uso só deve ser retirado após realização de exame complementar pertinente, como eletroencefalograma.

Tratar a hipotensão e outras disfunções orgânicas de acordo com o desejo manifestado pelo responsável legal e o suporte só poderá ser retirado se houver refratariedade do choque.

pressão arterial = 61 x 46 (52) mmHg; pressão venosa central = 18 mmHg; pressão no átrio esquerdo = 18 mmHg; índice cardíaco = 2,3 L/ min/m².

pressão arterial = 88 x 58 (67) mmHg; pressão venosa central = 7 mmHg; pressão no átrio esquerdo = 20 mmHg; índice cardíaco = 2,1 L/ min/m².

pressão arterial = 88 x 40 (57) mmHg; pressão venosa central = 10 mmHg; pressão no átrio esquerdo = 18 mmHg; índice cardíaco = 3,9 L/ min/m².

pressão arterial = 88 x 61 (70) mmHg; pressão venosa central = 18 mmHg; pressão no átrio esquerdo = 15 mmHg; índice cardíaco = 6,0 L/ min/m².

pressão arterial = 66 x 34 (46) mmHg; pressão venosa central = 12 mmHg; pressão no átrio esquerdo = 18 mmHg; índice cardíaco = 4,4 L/ min/m².

Alterações clínicas neurológicas como midríase paralítica e ausência de reflexos de tronco cerebral podem ser utilizadas como critério para interrupção dos esforços de reanimação de uma parada cardiorrespiratória prolongada.

A vasopressina é tão eficaz quanto a adrenalina na parada cardiorrespiratória.

Após o retorno da circulação espontânea, o paciente deve ser mantido por breve período com oferta de alta concentração de oxigênio e hiperventilação leve.

Nos primeiros dias após uma parada cardiorrespiratória, a temperatura deve ser monitorada continuamente e a febre, tratada agressivamente. Pode-se utilizar hipotermia terapêutica para pacientes comatosos que sofreram parada cardiorrespiratória extra-hospitalar.

Após o retorno da circulação espontânea, deve-se evitar hipotensão arterial, através de medidas sequenciais da pressão arterial não invasiva e administração de drogas vasopressoras para os pacientes com pressão arterial sistólica abaixo do percentil 5, evitando-se administração de fluidos para esta finalidade devido à ocorrência de edema cerebral.

Aumentar a frequência respiratória.

Aumentar a pressão controlada e reduzir a PEEP, mantendo a mesma PIP.

Não é necessário nenhum ajuste.

Solicitar oxigenação por membrana extracorpórea.

Reduzir a pressão controlada e aumentar a PEEP.

desde que o paciente não apresente mudança na complacência ou na resistência, apresentará sempre o mesmo volume corrente quando ventilado em pressão de suporte.

de maneira geral, a sensibilidade deve ser ajustada de modo a facilitar o disparo sem aumentar o trabalho respiratório, atentando-se para a autociclagem.

na ventilação por pressão limitada com fluxo contínuo, assegura-se que um determinado valor de pressão inspiratória será alcançado, mas não se tem controle sobre o volume corrente.

assim como a ventilação por pressão controlada, a ventilação por pressão de suporte é ciclada a tempo.

no modo assistido-controlado, o disparo ocorre apenas por tempo e não pelo esforço respiratório do paciente.

Alteração da histerese, por aumento da resistência.

Aprisionamento aéreo, devido a hiperinsuflação pulmonar dinâmica.

Assincronia de ciclagem, devido a tempo inspiratório muito longo.

Assincronia de disparo por configuração inadequada da sensibilidade.

Hiperdistensão alveolar, definida como redução da complacência nos 20% finais da inspiração.

Suspensão da infusão de insulina.

Suspensão da infusão de insulina e oferta de glicose.

Aumento da infusão de insulina.

Oferta de glicose.

Suspensão da infusão de insulina e oferta de bicarbonato.

Albumina e amido pentastarch.

Albumina, Ringer lactato e soro fisiológico.

Albumina, Na Cl 3 % e amido pentastarch.

Ringer lactato e Na Cl 3 %.

Ringer lactato e amido pentastarch.

Hiperidratação e furosemida.

Hiperidratação e alopurinol.

Gluconato de cálcio e glicoinsulinoterapia.

Furosemida e bicarbonato de sódio.

Gluconato de cálcio e alopurinol.