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Q2518552
Medicina
Na síndrome de POEMS, como parâmetro utilizado no diagnóstico, identifica-se que o(a):
Q2518551
Medicina
Embora a imunofenotipagem do mieloma múltiplo seja complexa e variável, a maior parte dos
plasmócitos neoplásicos costuma expressar CD38, CD138 e CD56, ao passo que, em geral, são
negativos para CD19, CD20 e CD45. A observação do fenótipo CD56 negativo é descrito em:
Q2518550
Medicina
As medicações mais indicadas no tratamento inicial de um paciente com mieloma múltiplo recém
diagnosticado, que apresenta insuficiência renal e múltiplas lesões osteolíticas, são:
Q2518549
Medicina
Por causa dos sintomas pouco específicos, a investigação da amiloidose de cadeias leves é
altamente recomendável na síndrome clínica de:
Q2518548
Medicina
Na gamopatia monoclonal de significado clínico, as principais lesões orgânicas são observadas em:
Q2518547
Medicina
Considerando os defeitos hereditários plaquetários, as alterações laboratoriais da síndrome de
Bernard Soulier caracterizam-se por:
Q2518546
Medicina
As proteínas anticoagulantes naturais têm como função modular o sistema de coagulação, impedindo
a perpetuação do processo trombótico. A função da proteína C da coagulação, na sua forma ativada,
inativa os fatores:
Q2518545
Medicina
No tratamento da púrpura trombocitopênica idiopática (PTI), é correto afirmar que:
Q2518544
Medicina
Em relação as alterações hematológicas na gravidez, é correto afirmar que:
Q2518543
Medicina
O defeito de hemostasia encontrado em um paciente que apresenta sangramento e cujo laboratório
evidencia tempo de atividade da protrombina (TAP) e tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa)
dentro da normalidade e plaquetas com número e função normal, é a deficiência de fator:
Q2518542
Medicina
Muitas vezes o hematologista é chamado para auxiliar no diagnóstico e tratamento da síndrome
hematofagocítica. Entre os critérios para diagnosticar essa síndrome, está a percepção de alguns
sintomas, como febre, além de:
Q2518541
Medicina
Na descrição do diagnóstico da anemia crônica, as seguintes características são encontradas:
Q2518540
Medicina
A eletroforese de hemoglobina de um paciente, apresenta o seguinte resultado:
O diagnóstico identificado é:
Q2518539
Medicina
O hemograma de pacientes com Cold Agglutinin Disease (CAD) apresentará volume corpuscular
médio (VCM):
Q2518538
Medicina
Em relação à anemia hemolítica autoimune, é correto afirmar que:
Q2518537
Medicina
Considerando o cenário de teste genético na investigação de predisposição ao câncer em menores
de idade, é correto afirmar que:
Q2518536
Medicina
Considerando o contexto da investigação etiológica de malformações congênitas múltiplas e as
melhores evidências da literatura atual, a correta indicação de exame é:
Q2518535
Medicina
O gene TP53 possui grande importância no desenvolvimento de muitos tumores, e as mutações
germinativas dele são causadoras da síndrome de Li-Fraumeni. Sobre a interpretação do achado de
mutação no TP53 e a síndrome de Li-Fraumeni, é correto afirmar que:
Q2518534
Medicina
A oncogenética é uma área de atuação que necessita de atualização constante em relação aos critérios de
seleção de pacientes a serem submetidos à testagem genética e em relação às condutas a serem adotadas
posteriormente. A orientação correta para uma mulher com variante patogênica em BRCA1 é que a(o):
Q2518533
Medicina
A amiloidose hereditária transtirretina (TTR) é a forma mais comum geneticamente determinada. A
Val30Met, variante fundadora de alta prevalência em Portugal, também é muito encontrada no Brasil. Um
paciente de 70 anos, negro, com diagnóstico recente de hipertrofia ventricular, apresenta exame de imagem
que demonstra achado compatível com depósito amiloide. Não há história de outro caso na família. Nesse
caso, o diagnóstico de amiloidose TTR está:
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