Questões de Concurso
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Q2518545
Medicina
No tratamento da púrpura trombocitopênica idiopática (PTI), é correto afirmar que:
Q2518544
Medicina
Em relação as alterações hematológicas na gravidez, é correto afirmar que:
Q2518543
Medicina
O defeito de hemostasia encontrado em um paciente que apresenta sangramento e cujo laboratório
evidencia tempo de atividade da protrombina (TAP) e tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa)
dentro da normalidade e plaquetas com número e função normal, é a deficiência de fator:
Q2518542
Medicina
Muitas vezes o hematologista é chamado para auxiliar no diagnóstico e tratamento da síndrome
hematofagocítica. Entre os critérios para diagnosticar essa síndrome, está a percepção de alguns
sintomas, como febre, além de:
Q2518541
Medicina
Na descrição do diagnóstico da anemia crônica, as seguintes características são encontradas:
Q2518540
Medicina
A eletroforese de hemoglobina de um paciente, apresenta o seguinte resultado:
O diagnóstico identificado é:
Q2518539
Medicina
O hemograma de pacientes com Cold Agglutinin Disease (CAD) apresentará volume corpuscular
médio (VCM):
Q2518538
Medicina
Em relação à anemia hemolítica autoimune, é correto afirmar que:
Q2518537
Medicina
Considerando o cenário de teste genético na investigação de predisposição ao câncer em menores
de idade, é correto afirmar que:
Q2518536
Medicina
Considerando o contexto da investigação etiológica de malformações congênitas múltiplas e as
melhores evidências da literatura atual, a correta indicação de exame é:
Q2518535
Medicina
O gene TP53 possui grande importância no desenvolvimento de muitos tumores, e as mutações
germinativas dele são causadoras da síndrome de Li-Fraumeni. Sobre a interpretação do achado de
mutação no TP53 e a síndrome de Li-Fraumeni, é correto afirmar que:
Q2518534
Medicina
A oncogenética é uma área de atuação que necessita de atualização constante em relação aos critérios de
seleção de pacientes a serem submetidos à testagem genética e em relação às condutas a serem adotadas
posteriormente. A orientação correta para uma mulher com variante patogênica em BRCA1 é que a(o):
Q2518533
Medicina
A amiloidose hereditária transtirretina (TTR) é a forma mais comum geneticamente determinada. A
Val30Met, variante fundadora de alta prevalência em Portugal, também é muito encontrada no Brasil. Um
paciente de 70 anos, negro, com diagnóstico recente de hipertrofia ventricular, apresenta exame de imagem
que demonstra achado compatível com depósito amiloide. Não há história de outro caso na família. Nesse
caso, o diagnóstico de amiloidose TTR está:
Q2518532
Medicina
A síndrome HELLP (hemólise, níveis elevados de enzimas hepáticas e contagem baixa de plaquetas) é
um evento gestacional potencialmente grave e associado a algumas síndromes genéticas relevantes para o
cuidado com o neonato. Considerando o filho de uma mãe hígida, uma associação à síndrome HELLP que
deve ser investigada no neonato é:
Q2518531
Medicina
Os erros inatos do metabolismo podem apresentar sinais e sintomas graves precocemente, dificultando a
investigação. No atendimento de um casal que teve gestação anterior que culminou em óbito neonatal em
menos de 24 horas de vida, com hiperamonemia, sem diagnóstico etiológico, o correto aconselhamento
genético deve considerar que o(a):
Q2518530
Medicina
A anemia falciforme é uma das doenças inseridas na triagem neonatal há mais tempo no Brasil. Após
a confirmação do diagnóstico, a melhor conduta é:
Q2518529
Medicina
Na primeira consulta de um adolescente com deficiência intelectual e epilepsia, além de diagnóstico de
deficiência de biotinidase, sem melhora com reposição de biotina, foi apresentado um teste de dosagem
enzimática em plasma, com resultado de 4,4nmol/min/mL, tendo como referência valores entre 9,0 e
16nmol/min/mL, e média populacional informada de 10nmol/min/mL. Em relação à falha desse tratamento, é
correto afirmar que o(a):
Q2518528
Medicina
A imunodeficiência combinada grave (SCID) foi incluída na ampliação do Programa Nacional de Triagem
Neonatal (PNTN) em 2021, constituindo a Fase IV desse novo programa. A triagem de SCID é um dos
exames com tecnologia mais recente na triagem neonatal, sobre o qual é correto afirmar que:
Q2518527
Medicina
Lactente de 4 meses com atraso do desenvolvimento é avaliada e, ao exame, mostra-se sorridente, fixa
e seguindo com o olhar; gargalha e balbucia; interessa-se por brinquedos, mas não consegue alcançá-los.
Verifica-se hipotonia muito importante com reflexos profundos normais. Há sopro cardíaco e o
ecocardiograma evidencia hipertrofia de ventrículo esquerdo, com aumento do diâmetro cavitário e diminuição
da função sistólica, sem sinais de processos obstrutivos. A melhor hipótese diagnóstica e o tratamento
adequado para esse caso, respectivamente, são:
Q2518526
Medicina
Recém-nascido pré-termo com 26 semanas é o primeiro filho de um casal não consanguíneo. A ultrassom
revela transfontanela com dois nódulos ecodensos similares a túberes, na parede do ventrículo esquerdo. O
ecocardiograma identifica múltiplos tumores cardíacos, sendo o maior no septo interventricular e sem obstrução
do fluxo ou sobrecarga cardíaca, bastante característicos de rabdomiomas. Nesse caso, a melhor hipótese
diagnóstica e a conduta mais imediata considerando os próximos 4 meses de vida, respectivamente, são:
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