Questões de Concurso para COSEAC | Qconcursos.com

Q3087046

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Gastroenterologista |

Q3087046 Medicina

A síndrome de Weil caracteriza-se pela presença de icterícia rubínica, hemorragia alveolar difusa e insuficiência renal aguda e pode estar presente nas formas graves de:

A

sarampo.

B

leptospirose.

C

dengue.

D

febre amarela.

E

mononucleose infecciosa.

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Q3087042

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Gastroenterologista |

Q3087042 Medicina

Com relação ao uso da heparina de baixo peso molecular fracionada (HBPM) na profilaxia e no tratamento do tromboembolismo venoso, se pode afirmar que:

A

A HBPM tem meia vida plasmática elevada e biodisponibilidade significativamente maior que a heparina não fracionada (HNF).

B

a HBPM tem maior atividade plaquetária e maior risco de trombocitopenia induzida pela heparina.

C

a HBPM apresenta atividade antitrombínica maior quando comparada com a HNF.

D

A HBPM inibe a atividade do fator VI e IVA com uma proporção de antifator VI para antifator IVa variando de 3:1 a 6:1.

E

É necessário o acompanhamento laboratorial porque o tempo de tromboplastina parcial é afetado com o uso da HBPM.

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Q3087041

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087041 Medicina

Escolar de 6 anos de idade, sexo masculino, encontra-se 3 desvios padrões abaixo da estatura-alvo. Ao exame físico, sem anormalidades, genitália masculina sem fimose, Estadiamento de Tanner G1, P1.
Neste caso, o primeiro exame é ser solicitado é:

A

dosagem de GH

B

TSH e T4 livre

C

anticorpos para investigar doença celíaca

D

dosagem da enzima 21-hidroxilase.

E

radiografia de mãos e punhos para avaliar idade óssea

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Q3087040

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087040 Medicina

Maria, 11 anos de idade, menarca aos 7 anos, excesso de pelos em face, abdômen e raiz da coxa, vem da pediatria geral encaminhada ao especialista.
Em relação ao quadro clínico pode-se afirmar que:

A

a hiperplasia adrenal congênita deve estar entre os diagnósticos diferenciais, devendo ser solicitada a dosagem 17- hidroxiprogesterona.

B

trata-se de hiperplasia adrenal congênita clássica, com deficiência de 11-alfa-hidroxilase.

C

o teste de estímulo do hormônio do crescimento deve ser realizado como primeiro exame.

D

trata-se de uma forma clássica de hiperplasia adrenal congênita por deficiência de 21-hidroxilase, perdedora de sal.

E

O quadro clínico é compatível com hipoandrogenismo devendo ser solicitada a dosagem de 5- alfa-redutase.

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Q3087039

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087039 Medicina

Indique a causa mais frequente de hipotireoidismo adquirido, com ou sem bócio, em crianças principalmente a partir de seis anos com pico de incidência na adolescência.

A

Doença de Plummer.

B

Tireoidite linfocítica.

C

Carcinoma medular.

D

Tireoidite de Riedel.

E

Bócio multinodular atóxico.

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Q3087038

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087038 Medicina

Escolar de 7 anos de idade, vai ao seu consultório acompanhada da mãe, à consulta de rotina. Mãe se queixa que acha que o corpo da criança está mudando, já apresenta pelos na genitália. Ao plotar no gráfico sua altura, você observa que houve um aumento da velocidade de crescimento em relação à sua faixa etária. Ao exame físico: Estadiamento de Tanner M2 P3. Restante normal.
O diagnóstico mais provável é:

A

Hipertireoidismo

B

Ginecomastia

C

Diabetes Mellitus

D

Puberdade precoce

E

Hipogonadismo

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Q3087037

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087037 Medicina

Criança de 10 anos, apresentando quadro de agitação psicomotora, dificuldade de concentração, e queda do rendimento escolar. Mãe relata que os professores solicitaram que ela procurasse o pediatra, acham que a criança pode ter TDAH. Na anamnese, a mãe relata que a criança tem um apetite voraz e sudorese importante. Ao exame físico: acianótico, anictérico, sudoreico, um pouco agitado, cabeça e pescoço - aumento da tireoide difuso, ACV-RR2T BNF, FC 110bpm. Restante sem anormalidades.
O diagnóstico mais provável é:

A

Doença de Hashimoto

B

Hipertireoidismo

C

Cistos da tireoide

D

Nódulos hipocaptantes

E

TDAH.

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Q3087036

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087036 Medicina

Adolescente vai ao seu consultório com queixa que está preocupado por ser “baixinho”. Na sua anamnese ele relata que o seu pai também apresentou um atraso do crescimento e custou a ter maturação sexual. Após você plotar no gráfico e constatar baixa estatura, você verificou que a velocidade de crescimento dele está normal no último ano e a idade óssea solicitada era menor que a idade cronológica. O alvo genético dele é normal.
A causa mais provável dessa baixa estatura é o(a):

A

hipopituitarismo

B

baixa estatura familiar

C

atraso constitucional do crescimento

D

deficiência seletiva de GH

E

deficiência de IGF-1

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Q3087035

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087035 Medicina

Houve um grande aumento da obesidade infantil e é uma doença que pode se perpetuar pela vida adulta causando comorbidades importantes.
A respeito do seu tratamento medicamentoso, é correto afirmar que:

A

o tratamento com orlistat é aprovado para crianças a partir de 10 anos com obesidade não responsiva

B

a sibutramina é aprovada para uso a partir dos 12 anos

C

a sertralina é aprovada para uso em préescolares

D

a metformina pode ter seu uso considerado em adolescentes que tenham história familiar de diabetes ou sinais clínicos de resistência à insulina

E

a semaglutida é liberada para uso em crianças a partir de 10 anos.

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Q3087034

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087034 Medicina

A Síndrome de Cushing é uma doença caracterizada por níveis suprafisiológicos de glicorticoides. Na faixa etária pediátrica, as crianças, em sua maioria, apresentam como quadro clínico:

A

Hipopigmentação da pele, aumento de peso, hipotensão arterial

B

A maioria dos casos com cura cirúrgica, de tumor hipofisário, permanece hipotensa

C

Hiperpigmentação da pele, alta estatura, acne importante

D

Poucos pelos no corpo, boa distribuição da gordura corporal, hipertensão arterial.

E

Aumento do peso, baixa estatura, distribuição centrípeta da gordura, hipertensão arterial

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Q3087033

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087033 Medicina

Dentre as causas de alta estatura secundária está:

A

Doença celíaca

B

Hipercortisolismo

C

Síndrome de Turner

D

Hiperplasia congênita de adrenal

E

Síndrome de Beckwith-Wiedemann

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Q3087032

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087032 Medicina

Escolar de 7 anos, com diagnóstico de puberdade precoce, apresentará:

A

baixa estatura durante o crescimento, com alta estatura final

B

baixa estatura durante o crescimento, com prejuízo da estatura final

C

estatura normal durante o crescimento

D

alta estatura durante o crescimento, com prejuízo da estatura final

E

alta estatura durante todo o crescimento

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Q3087031

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087031 Medicina

Com relação ao raquitismo é correto afirmar que:

A

na prevenção desta afecção deve-se suplementar a vitamina D durante primeiro ano de vida com doses diárias de 600 unidades.

B

dentre os distúrbios genéticos de raquitismo por hipofosfatemia, o raquitismo hipofosfatêmico ligado ao X é o mais comum.

C

no raquitismo hipofosfatêmico ligado ao X são características dominantes as anomalias das extremidades superiores.

D

a mineralização óssea deficiente não contribui para dolicocefalia.

E

o raquitismo hipofosfatêmico hereditário com hipercalciúria é um distúrbio muito frequente acometendo principalmente crianças negras.

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Q3087030

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087030 Medicina

Adolescente vai à consulta médica com queixa de cansaço, queda de cabelos, pouco rendimento escolar e constipação. Ao exame físico verificou-se peso elevado para idade, palidez cutânea, examinando a cabeça e o pescoço notou-se a tireoide aumentada à palpação, restante sem anormalidades.
Os exames laboratoriais, para inicialmente confirmar o diagnóstico, que deverão ser solicitados, são:

A

TSH e T3

B

TSH e T4 livre

C

Anticorpos anti-TPO (peroxidase)

D

Ultrassonografia da tireoide

E

Hemograma e cinética do ferro

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Q3087029

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087029 Medicina

Dois irmãos, adolescentes gemelares, vão à consulta no ambulatório e questionam o porquê das alturas tão diferentes. A adolescente Maria, de 18 anos, está com 1.62 cm e o seu irmão, de 18 anos, está com 1.75 cm. Em relação aos pais, a mãe tem 1.57 cm e o pai 1.80 cm.
Neste caso, podemos afirmar que:

A

As alturas dos 2 adolescentes estão de acordo com o seu alvo genético

B

A altura da adolescente foi abaixo da esperada

C

A altura da adolescente foi acima da esperada, em relação ao seu alvo genético

D

Não era esperada uma diferença tão grande entre as alturas finais dos irmãos

E

Não se pode afirmar nada, pois não temos como esclarecer com os dados fornecidos

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Q3087028

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087028 Medicina

Pedro, escolar de 10 anos, diabético tipo 1, vai à consulta médica e a mãe relata dificuldade do controle glicêmico pela manhã antes do desjejum. A glicemia capilar pela manhã encontra-se sempre elevada e com glicosúria positiva. A criança está em uso de insulina basal NPH ao jantar. Ao exame criança em bom estado geral, sem outras queixas.
A causa mais provável para a instabilidade apresentada pelo paciente é:

A

Hipersensibilidade à insulina

B

Infecção Intercorrente

C

Fenômeno do Alvorecer

D

Síndrome Metabólica

E

Leprechaunismo.

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Q3087027

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087027 Medicina

O principal fator desencadeante para o desenvolvimento do diabetes tipo 2 é:

A

adolescência.

B

fator genético.

C

gravidez.

D

obesidade.

E

uso de altas doses de corticoides.

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Q3087026

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087026 Medicina

Indique a manifestação clínica que pode estar presente no exantema súbito.

A

fotofobia.

B

convulsões febris.

C

conjuntivite purulenta.

D

cefaleia persistente.

E

prurido intenso.

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Q3087025

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087025 Medicina

Aponte a opção que representa uma possível causa icterícia neonatal com hiperbilirrubinemia às custas de bilirrubina conjugada.

A

Atresia de vias biliares.

B

Doença hemolítica do recém-nascido.

C

Deficiência de vitamina K.

D

Síndrome de Crigler-Najjar.

E

Síndrome de Gilbert.

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Q3087016

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087016 Medicina

Mais de noventa por cento das exposições tóxicas em crianças ocorrem em casa e a maioria envolve apenas uma única substância.
A N-acetilcisteína pode ser utilizada como antídoto na criança com intoxicação por:

A

carbamatos.

B

paracetamol.

C

organofosforados.

D

monóxido de carbono.

E

difenidramina.

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