Questões de Concurso
Para cev-urca
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É um antidepressivo inibidor seletivo da recaptação da serotonina, sendo um éter arakilcetona, não relacionado quimicamente a estrutura quımica dos demais antidepressivos. Não exerce efeitos significativos em receptores histaminérgicos, ∝ ou β–adrenérgicos, muscarínicos e dopaminérgicos. Não tem efeito clınico substancial sobre o sistema cardiovascular, além de hipotensão, taquicardia ou palpitações (geralmente de grau leve), sendo, em princípio, um fármaco seguro para uso em pacientes com problemas cardiovasculares.
É um antagonista não competitivo dos receptores NMDA. Seu efeito se deve ao antagonismo não competitivo de baixa a moderada afinidade, voltagem-dependente aos receptores NMDA, ligando-se principalmente aqueles que regulam os canais de cálcio. Com isso, bloqueia os efeitos de concentrações elevadas de glutamato que podem levar a disfunção neuronal.
É precursor da glutationa e também tem ação na regulação do sistema glutamatérgico ajudando em concentrações de glutamato na fenda sináptica e é capaz de reduzir as interleucinas e o fator de necrose tumoral.
E um poderoso antagonista serotonérgico 5-HT2A, com ações secundarias de inibição da recaptação de serotonina. Em doses baixas bloqueia os receptores 5-HT2A, assim como os histaminérgicos H1 e os ∝1–adrenérgicos. Em doses maiores funciona ´ como um potente inibidor do transportador da serotonina. Apresenta, ainda, propriedades bloqueadoras ∝2–adrenérgicas e de 5-HT2C.