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I. Remoção do solvente de ativação por um líquido similar à amostra (ex: água).
II. Aplicação da amostra (sorção ou retenção dos analitos).
III. Remoção de interferentes e parte da matriz com solvente que não remova os analitos (lavagem).
IV. Ativação do sorvente (resina ou suporte) com solvente apropriado.
V. Eluição dos analitos com um solvente apropriado.
I. Por ser uma substância muito potente, o LSD é utilizado em doses baixas e, portanto, está presente no material biológico em níveis equivalentes aos residuais (baixas concentrações -pg/mL-1).
II. Não há possibilidade de reação cruzada quando da utilização de um imunoensaio.
III. A urina constitui a matriz de eleição.
I. A cadeia de custódia (documentação desde a coleta da amostra até a obtenção dos resultados finais das análises; manuseio correto das amostras; correta identificação de cada amostra recebida e integridade ou inviolabilidade da mesma) não constitui fator que pode interferir na qualidade dos resultados toxicológicos.
II. Métodos analíticos validados não são importantes para a confiabilidade do exame em questão.
III. A qualidade dos reagentes adquiridos não gera grandes problemas ao analista.
IV. Não há possibilidade da padronização / normatização de todos os procedimentos, dada a particularidade de cada caso.