Na perimetria automatizada tipo Humphrey 24-
2, os índices globais quantificam a perda
campimétrica. O índice que representa o desvio
médio da sensibilidade retiniana do paciente em
relação aos valores normais ajustados para idade,
expresso em decibéis, denomina-se:
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A perimetria computadorizada identifica defeitos
campimétricos característicos de lesões na via
óptica. O defeito campimétrico que respeita o
meridiano vertical, afetando hemicampo nasal de
um olho e hemicampo temporal contralateral,
indica lesão em:
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Na atrofia óptica primária, o disco óptico
apresenta palidez pela perda axonal das células
ganglionares retinianas. A causa neurológica que
classicamente produz palidez preferencial do
setor temporal do disco óptico, por acometimento
das fibras papilomaculares, é:
O papiledema é edema bilateral do disco óptico
causado por hipertensão intracraniana. O achado
fundoscópico inicial característico da fase
precoce do papiledema, antes de perda visual
significativa, é:
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A esclerite é uma condição inflamatória grave,
frequentemente associada a doenças sistêmicas
do tecido conjuntivo. A forma clínica
caracterizada por dor ocular intensa, perfurante,
associada à presença de uma área avascular
(branca) na esclera circundada por hiperemia
congestiva, indicando necrose tecidual ativa, é
classificada como:
A integridade do epitélio corneano é a principal
barreira de defesa contra infecções. A maioria
das bactérias exige uma quebra nessa barreira
para causar ceratite. No entanto, um grupo seleto
de patógenos possui a capacidade de penetrar o
epitélio corneano íntegro. Dentre as opções
abaixo, a bactéria que apresenta essa capacidade
de invasão direta é a:
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Na classificação óptica dos astigmatismos
regulares, baseada na posição das linhas focais
em relação à retina (Conoide de Sturm) quando a
acomodação está relaxada, o Astigmatismo
Misto é caracterizado tecnicamente quando:
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Nas fraturas "blow-out" do assoalho orbitário,
decorrentes de trauma contuso com aumento
súbito da pressão intraorbital, pode ocorrer o
encarceramento muscular e de tecidos moles no
seio maxilar. O sinal clínico clássico de restrição
da motilidade ocular, decorrente especificamente
do aprisionamento do músculo reto inferior, é a
diplopia com limitação da:
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Uma queratodermia hereditária, de padrão
difuso, manifesta-se por espessamento
amarelado da palma das mãos e planta dos pés,
com margens bem demarcadas e um bordo
eritematoso. Está classicamente associada a
carcinoma esofágico e herança autossômica
dominante. Esta entidade é conhecida como:
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Ao exame histopatológico de uma pápula
eritematosa em região malar, observa-se
deposição intersticial de material levemente
basófilo e fibrilar entre os feixes de colágeno na
derme reticular, com alcian blue positivo a pH
2.5. Esta descrição é característica de:
Paciente jovem apresenta múltiplas máculas
pigmentadas melânicas periorificiais (lábios,
mucosa oral), associadas à história de pólipos
hamartomatosos gastrointestinais e risco
aumentado de neoplasias internas. O diagnóstico
clínico e a herança genética característica são,
respectivamente:
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Na cicatrização por segunda intenção, a fase
proliferativa caracteriza-se pela formação de
tecido de granulação. O principal tipo celular
responsável pela síntese de colágeno tipo III e
contração da ferida nesta fase é:
A esclerodermia sistêmica caracteriza-se por
fibrose progressiva da pele e órgãos internos. A
alteração histopatológica dérmica característica
desta doença, observada em biópsias cutâneas, é:
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As manifestações cutâneas do lúpus eritematoso
sistêmico (LES) são variadas e frequentes. A
lesão cutânea característica do LES agudo,
fotossensível, que acomete região malar
poupando sulcos nasolabiais, denomina-se:
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Na terapêutica sistêmica da psoríase moderada a
grave, o metotrexato atua como antimetabólito
inibindo enzima específica do metabolismo do
ácido fólico. A enzima inibida pelo metotrexato
que interfere na síntese de DNA e proliferação de
queratinócitos é a:
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Em paciente com AIDS e contagem de linfócitos
T CD4 muito baixa, a associação de lesões
violáceas angiomatosas em pele e mucosa oral é
mais sugestiva de:
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Na análise histopatológica da Micose Fungoide,
um linfoma cutâneo de células T, observa-se
frequentemente o epidermotropismo de
linfócitos atípicos. Quando esses linfócitos se
agrupam em coleções intraepidérmicas,
formando ninhos característicos sem espongiose
significativa, esse achado é tecnicamente
denominado:
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