Pode ser chamado de tumor de Wilms.

É sempre unilateral.

Pode estar associado à síndrome de Perlman.

Rins em ferradura apresentam risco aumentado em relação a esses tumores.

É o tumor renal maligno mais comum da infância.

Os tumores ósseos malignos mais comuns na primeira e na segunda décadas são o osteossarcoma e o condrossarcoma.

A ressonância magnética é o melhor método para se identificarem calcificações no interior de um tumor ósseo.

Extensão para partes moles é um fator prognóstico importante.

A tomografia computadorizada é o melhor método de estadiamento de tumores ósseos.

Uma boa radiografia dispensa, na maioria das vezes, o diagnóstico histopatológico.

O sítio anatômico mais comum é constituído pelos membros inferiores.

Os condrossarcomas extraesqueléticos usualmente apresentam calcificações.

O GIST (tumor estromal gastrointestinal) é uma dessas lesões.

O leiomiossarcoma é o mais comum desses tumores.

O mais agressivo dos lipossarcomas é o lipossarcoma pleomórfico.

São sempre associados à neurofibromatose do tipo I.

Sempre apresentam realce por gadolíneo.

50% afetam o quiasma.

São sempre sólidos.

O pico de incidência é na 6.a e na 7.a décadas.

O astrocitomas pilocíticos são gliomas de grau intermediário (II/III).

O glioblastoma multiforme acomete mais comumente a substância branca dos hemisférios cerebrais.

A gliomatose cerebral costuma acometer ambos os hemisférios.

Os gliomas do tronco cerebral são mais comuns em crianças.

Linfonodomegalia retroperitoneal é mais comum na doença de Hodgkin que nos linfomas não-Hodgkin.

Lesões parenquimais pulmonares secundárias são mais frequentes no linfoma não-Hodgkin que na doença de Hodgkin.

Esplenomegalia em um paciente com linfoma é um indicador confiável de infiltração esplênica.

Hepatomegalia em um paciente com linfoma não é um indicador confiável de infiltração hepática.

Linfonodomegalias hílares esplênicas são quase invariavelmente acompanhadas de infiltração esplênica.

A classe 0 refere-se a exame incompleto, que necessita de mais investigação por imagem.

A classe 1 refere-se a achados benignos, como um fibroadenoma.

A classe 2 indica seguimento em seis meses.

A classe 3 indica seguimento em um ano.

A classe 6 representa alta suspeita de malignidade, com necessidade de biopsia.

HPV é um fator predisponente.

Baixo índice de resistência ao Doppler é um fator prognóstico importante.

A maioria dos casos é de tumor de células escamosas.

Tumores avançados podem invadir os paramétrios.

Tumores bastante avançados podem invadir o reto.

Criptorquidismo é um fator predisponente.

Os seminomas constituem-se um tipo de tumor de células germinativas.

Tumores do lado direito apresentam linfonodomegalias interaortocavais.

A disseminação hematogênica tem como sítio preferencial os pulmões.

Na recidiva, só são considerados suspeitos linfonodos maiores que 1,5 cm.

A maioria localiza-se na zona periférica.

Tomografia computadorizada visa identificar linfonodomegalias.

Os tumores apresentam alto sinal nas sequências ponderadas em T2.

A espectroscopia por ressonância magnética mostra redução do citrato e aumento da colina nas lesões.

A ecografia transretal é útil na avaliação da recorrência.

É rara a extensão extrapancreática dos adenocarcinomas ductais.

Invasão venosa contraindica a cirurgia nos adenocarcinomas.

O ultrassom endoscópico é a melhor técnica de estadiamento TNM.

Carcinomas de células gigantes são oriundos das células acinares.

Os vipomas são oriundos das ilhotas.

O colangiocarcinoma periférico apresenta tipicamente intenso realce central pelo contraste na fase arterial.

O tumor de Klatskin está localizado na junção dos ductos hepáticos comuns.

Os colangiocarcinomas podem invadir vasos portais.

Lesões satélites são comuns no colangiocarcinoma periférico.

Colangite esclerosante primária é uma condição predisponente desses tumores.