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Coluna A – Métodos de Extração
A. Extração com Fluido Supercrítico
B. Extração por Ultrassom
C. Extração em Carrossel
D. Turbo Extração
E. Extração por Microondas
Coluna B – Características/Aplicações
(1) Baseia-se na extração com simultânea redução do tamanho de partícula, resultado da aplicação de elevadas forças de cisalhamento, geradas no pequeno espaço compreendido entre o estator e o rotor de alta velocidade.
(2) Usa alta potência, que produz cavitação acústica, permite contato imediato com o solvente e traz como vantagem da técnica a efetividade da extração e a economia de energia e solvente.
(3) Consiste na extração sólido-líquido com auxílio de equipamento que aquece simultaneamente a matriz natural e o solvente. Diminui consideravelmente o volume do solvente e o tempo da extração.
(4) Esta técnica apresenta a possibilidade de alteração da seletividade de extração por mudanças de temperatura ou da pressão do gás e na sua completa eliminação, quando o sistema retorna às condições normais de temperatura e pressão.
(5) Baseia-se no princípio da extração em contracorrente, em cujo equipamento, seccionado em vários compartimentos, ocorre sequencialmente uma percolação separada.
A sequência correta é:
Coluna A - Adsorventes.
A. Sílica gel
B. Alumina
C. Silicato de Magnésio
D. Sephadex LH-20
E. Celulose
Coluna B – Aplicações e propriedades.
(1) Adsorvente fracamente ácido, empregado na separação de compostos lipofílicos como aldeídos, cetonas, fenóis, ácidos graxos, aminoácidos, alcaloides, terpenoides e esteroides.
(2) Adsorvente fracamente alcalino, separa bem hidrocarbonetos policíclicos, alcaloides, aminas e vitaminas lipossolúveis.
(3) Adsorvente de baixa polaridade, tem mostrado resultados excelentes na separação de lipídeos, hormônios, vitaminas e outras biomoléculas.
(4) Adsorvente utilizado como suporte da fase estacionária líquida em cromatografia por partição ou troca iônica.
(5) Adsorvente eficiente na separação de carotenoides e porfirinas em sistemas cromatográficos em coluna.
A sequência correta é:
Coluna A:
A. Miricetina
B. Quercetina
C. Canferol
D. Luteolina
E. Naringenina
Coluna B:
(1) Flavonoide classificado como flavonol comumente encontrado em frutas cítricas, possui atividade antioxidante.
(2) 3,5,7,3′,4′,5′-hexa-hidroxiflavona com destacada atividade antimicrobiana e antioxidante, presente em frutas. Atua inibindo a peroxidação lipídica, contribuindo para a proteção celular contra danos oxidativos.
(3) 3’, 4’,5,7-tetrahidroxiflavona, comum em ervas como alecrim e sálvia. Sua estrutura química apresenta dupla ligação C2-C3 do anel C e atividade anti-inflamatória.
(4) Flavonoide do tipo flavanona, possui uma ligação simples entre os carbonos 2 e 3 em seu núcleo fundamental e atividade antidislipidêmica.
(5) 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychromen-4H-one, flavonol, demonstra significativa atividade antioxidante in vitro e in vivo.
A sequência correta é:
- Secagem em estufa ventilada a 45 °C;
- Trituração e armazenamento em frascos âmbar sob atmosfera seca;
- Extração hidroetanólica 70% por percolação;
- Análise por CLAE-DAD-MS, focando nos alcaloides;
- Triagem por bioautografia enzimática e ensaios de inibição de IL-6 e TNF-α em macrófagos murinos.
Entretanto, os resultados indicaram alta variabilidade entre os lotes em termos de rendimento de extração, composição de alcaloides (especialmente mitrafilina e isopteropodina) e bioatividade.
Associe os fatores críticos identificados no estudo de caso (coluna I) com os efeitos potenciais observados nos resultados laboratoriais (coluna II):
Coluna I – Fatores críticos:
A. Variação sazonal entre períodos seco e chuvoso.
B. Mistura de material vegetal de diferentes regiões.
C. Extração por percolação na ausência de parâmetros validados.
D. Armazenamento prolongado.
E. Ausência de controle fenológico no momento da coleta.
Coluna II – Efeitos observados
(1) Degradação oxidativa de compostos alcaloídicos.
(2) Perda da uniformidade e do padrão químico, comprometendo a reprodutibilidade do extrato.
(3) Variação de metabólitos secundários com mudança na biossíntese e concentração.
(4) Rendimento inconstante e alteração da relação entre compostos majoritários.
(5) Diluição ou supressão de princípios ativos por coleta em diferentes fases do desenvolvimento.
A sequência correta é:
Coluna A - Obras/Autores
A. Dioscórides
B. Hipócrates
C. Teophrastus
D. Galeno
E. Paracelso
Coluna B – Contribuições
(1) Propôs a doutrina das assinaturas, na qual a forma da planta indicava seu uso medicinal.
(2) Considerado o pai da Farmacognosia, realizou o levantamento das plantas na Península Ibérica, África e Síria, criando, mais tarde, o tratado “De matéria médica”, um marco na história da fitoterapia e uma referência no mundo romano e árabe.
(3) Responsável pela elaboração do livro “História das plantas”, no qual descreve precisamente as plantas quanto a sua morfologia e seu uso tóxico e medicinal.
(4) Formulou a teoria dos humores, na qual a explicação para o processo saúde-doença consistia numa relação entre água, terra, fogo e ar, sendo a doença resultado do desequilíbrio entre os elementos, e a saúde relativa ao equilíbrio entre estes.
(5) Pioneiro de algumas das formas farmacêuticas como a infusão, as pastilhas, as pílulas, e os clisteres, até hoje utilizadas na medicina contemporânea.
A sequência correta é:
Coluna I – Desafios identificados:
A. Variação no conteúdo de flavonoides entre lotes colhidos em diferentes regiões
B. Instabilidade química de compostos fenólicos em formulações líquidas
C. Falta de correlação entre o teor de compostos bioativos e atividade hipoglicemiante observada nos ensaios
D. Dificuldades em estabelecer um parâmetro reprodutível de qualidade frente a variabilidade do fitocomplexo
E. A ausência de protocolos oficiais em farmacopeias internacionais para essa espécie nativa.
Coluna II – Estratégias de padronização:
(1) Aplicação de técnicas de fingerprinting por HPLC ou RMN
(2) Uso de biomonitoramento farmacológico
(3) Adoção de boas práticas de coleta e cultivo controlado da planta
(4) Emprego de antioxidantes e ajuste de pH na formulação final
(5) Desenvolvimento de monografia interna validada
A sequência correta é:
Coluna I – Plantas medicinais:
A. Hypericum perforatum
B. Ginkgo biloba
C. Echinacea purpúrea
D. Valeriana officinalis
E. Piper methysticum
Coluna II – Efeitos adversos e interações medicamentosas:
(1) Fotossensibilidade, falência renal e inquietação. Pode interferir na biodisponibilidade de imunossupressores como a ciclosporina.
(2) Alergias, fadiga e sedação. Pode reduzir a eficácia de anticoncepcionais orais e antirretrovirais.
(3) Sintomas gastrointestinais, tonturas e cefaleia. Pode potencializar o risco de sangramento quando combinado com anticoagulantes como varfarina.
(4) Imunossupressão, reações alérgicas e anafiláticas. Pode inibir o transporte de digoxina mediado por glicoproteína P, influenciando na biodisponibilidade do medicamento.
(5) Cefaleia, ressaca e hepatite. Pode interagir com barbitúricos e benzodiazepínicos, provocando um aumento dos efeitos terapêuticos desses fármacos e potencializando a depressão do SNC.
A sequência correta é:
Coluna I – Distúrbio autolimitado:
A. Ansiedade leve
B. Constipação intestinal
C. Gripe (Tosse irritativa)
D. Dermatite
Coluna II – Planta medicinal e marcadores (classe química):
(1) Mikania glomerata - Possui marcador cumarínico responsável pelo efeito terapêutico.
(2) Passiflora incarnata - Mecanismo de ação provocado por flavonoides como a vitexina.
(3) Matricaria recutita - Efeito terapêutico induzido pelos derivados bisabolônicos.
(4) Senna alexandrina - Ação terapêutica produzida por derivados hidroxiantracênicos expressos por senosídeos B.
A sequência correta é:
As lacunas são corretamente preenchidas pela sequência:
As lacunas são corretamente preenchidas pela sequência:
I. Taninos hidrolisáveis (ex: ácido tânico) consistem em ésteres de ácidos fenólicos e açúcares, enquanto taninos condensados são polímeros de flavan- 3-ol e flavan-3,4-diol.
II. Lignanas, como a podofilotoxina, são dímeros formados pelo acoplamento oxidativo de álcoois cinamílicos entre si ou destes com ácido cinâmico derivado da via do ácido chiquímico e têm aplicação como citotóxicos.
III. Cumarinas (ex: varfarina), estruturalmente, consistem em um anel pirano fundido a benzeno com a carbonila da pirona na posição 2; são fototóxicas, mas não possuem atividade anticoagulante.
IV. Flavonoides como a quercetina são capazes de se ligar a íons metálicos, ficando impedidos de atuarem como catalizadores na produção de radicais livres, e sua atividade anti-inflamatória pode ser explicada por inibição da cicloxigenase e da 7-lipoxigenase.
V. A maior parte dos compostos fenólicos não é encontrada no estado livre na natureza, mas sob a forma de ésteres ou de heterosídeos, detendo propriedades farmacológicas como antiviral, antioxidante e antibacteriana entre outras.
A alternativa que completa corretamente o comando da questão é:
Coluna 1
A. RENISUS
B. RDC nº 26/2014
C. Farmacopeia Brasileira
D. RDC nº 18/2013
E. Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares (PNPIC)
Coluna 2
(1) Aplica-se aos produtos industrializados enquadrados nas categorias de medicamentos fitoterápicos e produtos tradicionais fitoterápicos, garantindo a padronização da qualidade e segurança para fitoterápicos na atenção básica.
(2) Define o escopo de plantas com potencial terapêutico, orientando pesquisas que auxiliem na elaboração de fitoterápicos com embasamento científico e de interesse ao Sistema Único de Saúde.
(3) Dispõe sobre as boas práticas de processamento e armazenamento de plantas medicinais, preparação e dispensação de produtos magistrais e oficinais de plantas medicinais e fitoterápicos em farmácias vivas no âmbito do Sistema Único de Saúde.
(4) Estabelece padrões de identidade e qualidade que os insumos vegetais devem seguir para fins de registro, bem como para procedimentos de controle de qualidade.
(5) Fundamenta a inclusão da fitoterapia na atenção primária, na perspectiva da prevenção de agravos e da promoção e recuperação da saúde voltada ao cuidado continuado, humanizado e integral em saúde.
A associação correta é:
I. O uso de alcaloides pirrolizidínicos em fitoterápicos é restrito devido à sua alta toxicidade.
II. Os protoalcalóides são uma subclasse de alcaloides que não possuem o nitrogênio fora do heterocíclico.
III. Alcaloides tropânicos, como a atropina, derivam da pirrolidina e encontram-se em abundância na espécie Catharanthus roseus (Vinca), cujas substâncias majoritárias são a Vincristina e a Vimblastina.
IV. Alcaloides isoquinolínicos são formados a partir da fenilalanina e são comuns em Papaver somniferum.
V. Alcaloides purínicos, como cafeína e teofilina, não derivam de aminoácidos e são estimulantes do sistema nervoso central, facilitando a atividade cortical.
A alternativa que completa corretamente o comando da questão é:
A alternativa que responde corretamente o comando da questão é:
Coluna 1 – Técnicas empregadas em Farmacognosia
A. Microscopia
B. Cromatografia de camada delgada (CCD)
C. Determinação do teor de umidade
D. HPLC-DAD
E. Teste de pureza
F. Determinação do teor de cinzas
Coluna 2 – Papéis no controle de qualidade
(1) Identificação e quantificação de marcadores químicos não voláteis
(2) Identificação de tecidos vegetais específicos
(3) Técnica rápida que confere melhor entendimento acerca da qualidade química global
(4) Detecção do teor de água no material vegetal
(5) Detecção de impurezas inorgânicas não voláteis de origem fisiológica e não fisiológica
(6) Detecção de matéria orgânica estranha, bem como insetos e sujidades diversas
A alternativa que completa corretamente o comando da questão é:
No contexto da análise farmacognóstica de guaraná (Paullinia cupana Kunth), assinale a alternativa que descreve uma característica microscópica que NÃO seria compatível com o pó de guaraná autêntico.
Assinale a alternativa que indica a ordem correta para a retirada das escoras.