A parede celular está presente em diversos organismos, desempenhando um papel essencial na manutenção da forma, dando proteção e garantindo a atividade das células. Ela confere resistência mecânica, regula interações com o meio externo e contribui para o crescimento e a defesa contra agentes patogênicos. Alguns microrganismos possuem adaptações, apresentando uma parede celular mais delgada e envolvida por uma membrana externa rica em lipopolissacarídeos (LPS).

Os microrganismos que apresentam essa membrana externa são:

A extração de DNA é uma etapa fundamental em praticamente todas as áreas da biologia molecular, pois possibilita a obtenção de material genético de qualidade para diversas análises e aplicações. Embora existam diferentes métodos e protocolos de extração, todos se baseiam em princípios comuns, que incluem a lise celular, a separação do DNA dos demais componentes celulares e sua purificação. De modo geral, o processo pode ser dividido em cinco etapas básicas, compartilhadas pelas diferentes tecnologias de purificação de DNA, que podem ser representadas de forma esquemática como mostra a ilustração a seguir.

(Disponível em: https://www.promega.com.br/resources/guides/nucleic-acid-analysis/dna-purification/?cs=y)

Em relação às cinco etapas (1 a 5), o objetivo de cada uma delas e o procedimento correto está descrito em:

Em um laboratório são utilizadas diferentes substâncias e materiais, sendo que os meios de cultura de microrganismos recebem atenção especial devido ao seu potencial de risco biológico. Os microrganismos são classificados em quatro classes de risco (1, 2, 3 e 4), de acordo com sua capacidade de causar doenças, seu potencial de disseminação e a existência de medidas de prevenção e tratamento. Assim, os meios de cultura e os instrumentais utilizados para transferência, inoculação ou mistura de culturas devem ser tratados antes do descarte, conforme estabelece a RDC ANVISA no 222/2018.

Com relação aos Resíduos de Serviços de Saúde do Grupo A – Subgrupo A1, as culturas e os estoques de microrganismos, bem como os meios de cultura e os instrumentais utilizados para transferência, inoculação ou mistura de culturas contendo microrganismos das classes de risco

Após o preparo da solução, o técnico deveria armazenar adequadamente o frasco de ácido fosfórico, cujo rótulo apresentava os pictogramas a seguir:

(Disponível em: https://www.verquimica.com.br/wp-content/uploads/2021/09/FISPQ_Acido-Fosforico.pdf)

O significado do pictograma 1, do pictograma 2 e as incompatibilidades químicas a serem consideradas para o armazenamento do frasco de ácido fosfórico são, respectivamente,

Para a preparação dessa solução, a quantidade (mL) de ácido fosfórico do frasco comprado, a quantidade de água (mL) necessária para o preparo da solução a ser distribuída para os 10 frascos e a quantidade de ácido fosfórico (g/L) em cada frasco serão, respectivamente,

Dados: valores de massa atômica

H = 1µ

P = 31µ

O = 16µ

O teste biológico é um método utilizado para verificar a eficácia da autoclave em um laboratório. O procedimento envolve, geralmente, a utilização de esporos de microrganismos resistentes, como o Geobacillus stearothermophilus (anteriormente Bacillus stearothermophilus). Para esse teste, são utilizadas duas amostras de esporos desse bacilo: uma amostra-controle (amostra 1) e a amostra a ser autoclavada (amostra 2). Após a realização do teste, ambas as amostras são plaqueadas em meio de cultura adequado para checar a ausência ou presença de crescimento bacteriano.

Para afirmar que o equipamento se encontra em condições perfeitas de esterilização, é necessário que, ao final dos testes,

Tem-se o seguinte texto:

As formas farmacêuticas líquidas de uso veterinário pour-on e spot-on, normalmente apresentadas como soluções, mas que também podem ser elaboradas como suspensões e emulsões, são amplamente utilizadas em medicamentos para o tratamento de parasitoses.

    As formulações pour-on são disponibilizadas em um volume __________ que as formulações spot-on, tendo em vista que a aplicação consiste em verter a formulação sobre o dorso do animal, geralmente em duas linhas, uma de cada lado da coluna vertebral, desde a região entre a cernelha até o início da cauda. Ao contrário, as formulações spot-on costumam ser __________ concentradas, tendo um volume de aplicação ____________, em um ou dois pontos da cernelha do animal.

    Quando destinadas à ação ___________, o desenvolvimento das formulações deve ser conduzido, de modo que os produtos consigam escorrer e aderir na superfície da pele e do pelo dos animais. Já quando se pretende uma ação ____________, o desenvolvimento da formulação deve ser conduzido de modo que o bioativo esteja solubilizado no veículo e conte com o auxílio de promotores de permeação, a fim de atravessar as barreiras da pele.

(H.D., Spinosa;S Górniak,. e M. Bernardi, (2023). Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 7a edição. Grupo GEN. Adaptado)

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

Considerando a relação de causalidade das reações adversas aos medicamentos, um evento clínico, inclusive alteração em exames laboratoriais, que se manifesta com uma sequência temporal razoavelmente plausível em relação à administração do medicamento, que dificilmente seria atribuível à doença intercorrente ou a outros medicamentos ou substâncias, e que apresenta resposta clinicamente razoável à suspensão do medicamento e que não é preciso ter informação sobre reexposição é definida como reação adversa 

Assinale a alternativa correta sobre o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde (RSS).

Um paciente pediátrico recebeu a prescrição de um medicamento na dose de 30 mg/Kg/dia, a ser administrado de 6/6 horas.

Considerando que o paciente pesa 12 Kg, a dose por horário e a dose diária do medicamento em miligramas são, respectivamente,

As boas práticas de armazenagem e distribuição de medicamentos correspondem a um conjunto de ações que asseguram a qualidade de um medicamento por meio do controle adequado durante os processos de armazenagem e distribuição. Nesse sentido, a verificação documentada de que o equipamento ou a área de temperatura controlada garantem homogeneidade térmica em seu interior é definida como 

De acordo com o Decreto Federal nº 5.053/2004 e suas atualizações, que aprova o regulamento de fiscalização de produtos de uso veterinário e dos estabelecimentos que os fabriquem ou comerciem, assinale a alternativa correta.

Considere o seguinte texto:

De acordo com a Portaria – MS nº 344/1998, o ópio e a morfina são substâncias que constam na Lista ________ de entorpecentes.

No entanto, as preparações à base de ópio, contendo até ________ miligramas de morfina anidra por mililitros, ou seja, até _______ miligramas de ópio, ficam sujeitas à prescrição da RECEITA DE CONTROLE ESPECIAL, em 2 (duas) vias e os dizeres de rotulagem e bula devem apresentar a seguinte frase: “VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA – SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA “.

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

O transporte de medicamentos à base de substâncias sujeitas a controle especial é regulamentado pela Portaria MS nº 344/1998 e suas atualizações. De acordo com essa Portaria, assinale a alternativa correta.

A Resolução nº 585 de 2013 do Conselho Federal de Farmácia regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico. Nesse sentido, é considerada uma atribuição clínica do farmacêutico relativa ao cuidado à saúde, nos âmbitos individual e coletivo: 

De acordo com o Código de Ética do profissional farmacêutico, em seu Capítulo V sobre a Publicidade e Trabalhos Científicos, é vedado ao inscrito em Conselho Regional de Farmácia:

De acordo com a Lei Federal nº 8.080 de 1990, que dispõe sobre as condições para a promoção, proteção e recuperação da saúde, a organização e o funcionamento dos serviços correspondentes, as ações e serviços públicos de saúde e os serviços privados contratados ou conveniados que integram o SUS devem ser desenvolvidos de acordo com vários princípios, dentre os quais, é correto citar:

É considerada uma característica do sistema de distribuição de medicamentos por dose unitária (SDMDU), entre outras:

A valoração do estoque consiste em dar valor financeiro aos produtos estocados e movimentados e pode ser realizada por meio de diferentes métodos. O método de valoração de estoques que emprega, para cada produto, o preço praticado pelo mercado é denominado

A curva ABC classifica os produtos de acordo com a sua importância financeira, sendo uma ferramenta orientadora para o gestor. Assim sendo, assinale a alternativa correta quanto ao emprego da curva ABC e suas consequências para a gestão de medicamentos e insumos.